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胡思怡

作品数:8 被引量:12H指数:2
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇抗体
  • 4篇人源
  • 4篇人源化
  • 4篇人源化抗体
  • 4篇嵌合
  • 4篇嵌合抗体
  • 4篇抗原
  • 4篇氨基酸
  • 4篇氨基酸序列
  • 2篇ERBB2
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒素
  • 1篇毒素蛋白
  • 1篇移植瘤
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳腺癌
  • 1篇人乳腺癌细胞
  • 1篇人乳腺癌细胞...
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇乳腺

机构

  • 8篇中国科学技术...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 8篇胡思怡
  • 6篇刘兢
  • 4篇肖卫华
  • 4篇常亮
  • 2篇郭雨刚
  • 1篇朱志强
  • 1篇梁顿
  • 1篇沈国栋
  • 1篇刘海波
  • 1篇杜锐凯
  • 1篇吴强
  • 1篇胡世莲
  • 1篇程联胜
  • 1篇李良维
  • 1篇王弦
  • 1篇査昭

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
抗体人源化改造方法
本发明公开了一种人源化抗体及其人源化改造方法。该抗体是如下任一所述蛋白质:a)由序列表中序列3中自N末端起第1-253位氨基酸序列组成的蛋白质;b)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明改造后的抗体构架未改...
肖卫华刘兢胡思怡常亮
一种人源化抗体及其人源化改造方法
本发明公开了一种人源化抗体及其人源化改造方法。该抗体是如下任一所述蛋白质:a)由序列表中序列3中自N末端起第1-253位氨基酸序列组成的蛋白质;b)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明改造后的抗体构架未改...
肖卫华常亮郭雨刚胡思怡刘兢
抗体人源化改造方法
本发明公开了一种人源化抗体及其人源化改造方法。该抗体是如下任一所述蛋白质:a)由序列表中序列3中自N末端起第1-253位氨基酸序列组成的蛋白质;b)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明改造后的抗体构架未改...
肖卫华刘兢胡思怡常亮
文献传递
一种人源化抗体及其人源化改造方法
本发明公开了一种人源化抗体及其人源化改造方法。该抗体是如下任一所述蛋白质:a)由序列表中序列3中自N末端起第1-253位氨基酸序列组成的蛋白质;b)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明改造后的抗体构架未改...
肖卫华常亮郭雨刚胡思怡刘兢
文献传递
抗ErbB2工程化抗体A21表位鉴定、结构分析及其肿瘤抑制机理初步研究
本实验室前期工作获得了一株抗ErbB2单克隆抗体A21,并且构建了基因工程单链嵌合抗体chA21,体外和体内实验证明该抗体具有明显的抑制ErbB2高表达肿瘤细胞增殖的能力,因此在肿瘤治疗中具有潜在的应用价值。本研究联合使...
胡思怡朱志强李良维程联胜腾脉坤刘兢
关键词:ERBB2表位晶体结构
文献传递
人乳腺癌细胞MCF-7/HER2稳转株裸鼠移植瘤模型的建立被引量:5
2013年
HER2受体属于表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)家族,在乳腺癌、胃癌与卵巢癌等恶性肿瘤中的过表达往往预示肿瘤易发生转移及预后不良[1]。本实验室在国内较早开展抗HER2治疗性抗体研发工作,相继制备有鼠源性单克隆抗体A21及人源化抗体chA21等[2-4],为了评价这类针对HER2受体的靶向治疗药物的药理作用,本研究采用HER2表达质粒稳定转染人乳腺癌细胞MCF-7,经筛选获得HER2过表达的MCF-7/HER2细胞株,
沈国栋杜锐凯査昭胡思怡王弦吴强胡世莲刘兢
关键词:乳腺癌ERBB2MCF-7靶向治疗裸鼠
富含二硫键的膜蛋白p185胞外区在大肠杆菌中的可溶性表达和性质鉴定被引量:7
2005年
Her2/c_erbB_2基因(其产物为膜蛋白p185)是表皮生长因子受体(EGFR)基因家族的一员,在约30%的乳腺癌中发现了其过量表达。为了鉴定抗p185单克隆抗体的抗原表位并进一步研究它们的相互作用,采用PCR的方法从含Her2/c_erbB_2基因的pBabe/erbB_2质粒中扩增了p185胞外区的富含二硫键的第一、二结构域和第四个结构域。产物克隆到pGEX/4T_1载体后,转化大肠杆菌OrigamiB(DE3)pLysS菌株,用低浓度IPTG进行低温过夜诱导后将菌体压力破碎,SDS_PAGE检测表达上清,得到了可溶性表达的融合有GST的目的蛋白。经ELISA、Westernblot等方法鉴定,可溶性表达产物具有完全的抗体结合活性,且当用凝血酶把GST切掉后该活性仍然保留。p185胞外区融合蛋白的成功表达将为二硫键富含类蛋白的表达提供参考;并为将来具有肿瘤细胞生长抑制活性的抗p185单克隆抗体的抗原表位鉴定,以及为EGFR家族受体的结构和功能关系的研究打下基础。
李良维刘海波胡思怡梁顿程联胜刘兢
关键词:融合蛋白谷胱甘肽S转移酶
重组基因工程抗体和蛇毒C型凝集素类似蛋白在毕赤酵母中表达及结构功能研究
本文对重组基因工程抗体和蛇毒C型凝集素类似蛋白在毕赤酵母中表达及结构功能进行了研究。主要包括以下三部分内容: 1.密码子优化的抗ErbB2单链抗体在Pichia中表达、纯化和活性鉴定。ErbB2/HER2/P1...
胡思怡
关键词:毒素蛋白基因表达
共1页<1>
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