胡永华
- 作品数：13 被引量：317H指数：7
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 连续变量分析中的数据校正方法
- 1996年
- 连续变量分析中的数据校正方法陈伟胡永华在流行病学研究中两个或多个样本均数相互比较时，经常会遇到混杂因素或不均衡因素的影响，导致分析结果的偏差，甚至得出错误的结论。连续变量混杂因素控制方法很多，例如，在选择样本时注意保持两组研究对象均衡可比，在资料分析...
- 陈伟胡永华
- 关键词：流行病学数据校正
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与原发性高血压的关系被引量：10
- 1999年
- 目的：探讨上海社区人群亚甲基四氢叶酸还原酶（ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｏｌａｔｅｒｅｄｕｃｔａｓｅ，ＭＴＨＦＲ）基因多态性与原发性高血压的关系。方法：用聚合酶链反应限制性片段的多态性（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎｆｒａｇｍｅｎｔｌｅｎｇｔｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＰＣＲＲＦＬＰ）技术，检测１２７例原发性高血压及１７０例正常对照的ＭＴＨＦＲ基因多态性。结果：ＭＴＨＦＲ基因第６７７位核苷酸呈多态性，可分为３种类型：Ｃ／Ｃ、Ｔ／Ｔ、Ｃ／Ｔ。原发性高血压病例组３种基因型频率为：Ｃ／Ｃ，３４．６％；Ｃ／Ｔ，５３．５％；Ｔ／Ｔ，１１．８％。对照组中分别为３６．５％；４９．４％；１４．１％。病例组与对照组Ｔ／Ｔ基因型频率无显著性差异。结论：在上海社区人群中，ＭＴＨＦＲ基因多态性可能不是原发性高血压的危险因素。
- 高原原詹思延尹香君胡永华李立明
- 关键词：高血压MTHFR基因多态性
- 不良妊娠结局与孕早期妇女细小病毒B19感染的嵌入式病例对照研究被引量：3
- 1997年
- 本文采用ELISA方法检测了28例不良妊娠结局及其配对对照的孕早期妇女血清细小病毒B19 IgG和 IgM抗体,结果未证实孕早期B19感染与不良妊娠结局,尤其是出生缺陷有关联。
- 詹思延胡永华Vivian NgCN Ong
- 关键词：人细小病毒B19
- 同型半胱氨酸水平、MTHFR基因突变与原发性高血压的病例对照研究(英文)被引量：11
- 2000年
- 探讨升高的同型半胱氨酸水平、ＭＴＨＦＲ基因突变与原发性高血压的关系。方法：从上海一个社区中随机选取１２７例３５～７５岁的原发性高血压病人和１７０例正常血压者。采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性分析ＭＴＨＦＲ基因多态性。使用高效液相色谱结合电化学方法检测血清中同型半胱氨酸总浓度，使用放射免疫法同时测定血清中叶酸和Ｂ_（１２）浓度。结果：调整年龄和性别后，病例和对照组同型半胱氨酸水平分别为 １０．５６ μｍｏｌ／Ｌ和 １０．３４ μｍｏｌ／Ｌ，差异无显著性（Ｐ＝０．６３）。在未服降压药的对象中同型半胱氨酸浓度与收缩压和舒张压亦无关联。该人群ＭＴＨＦＲ不耐热性基因突变频率为１３．１％，突变等位基因频率为３８．７％。病例组与对照组基因型分布和突变等位基因频率无显著性差异。然而，病例组叶酸和Ｂ_（１２）浓度高于对照组。结论：本研究未发现升高的同型半胱氨酸水平、ＭＴＨＦＲ基因突变是原发性高血压的独立危险因素。高血压病人较高的叶酸和Ｂ_（１２）水平可能降低了同型半胱氨酸的危险性。
- 詹思延高原原尹香君胡永华李立明Vivian NgLee BLOng CN
- 关键词：同型半胱氨酸MTHFR基因高血压病例对照研究
- 盐酸苯那普利药物上市后的流行病学监测被引量：13
- 2000年
- 目的 评价盐酸苯那普利药品在以社区为基础的原发性高血压患者人群中使用的降压效果和安全性。方法 连续收集了 1831例服用盐酸苯那普利药的原发性高血压患者的 18个月用药记录 ,包括血压水平、用药和不良反应情况等。结果 患者人群既往服药患者占 1/ 3,按规定服药和单独服用盐酸苯那普利者占 96 %以上。盐酸苯那普利的有效率从 3个月的 73.6 %上升到 18个月的84.7% ,各种特征的患者均有效。 18个月的血压下降幅度为收缩压 /舒张压 1.4/ 0 .9kPa(10 .8/ 6 .7mmHg)。 416人出现不良反应 ,发生率 2 2 .7% ,主要不良反应类型是咳嗽。首次发生不良反应的高峰出现在治疗的前 3个月内 ,轻度占近 6 0 %。结论 长期服用盐酸苯那普利的降压效果是肯定的 ,同时又是安全的。
- 曹卫华李立明胡永华詹思延李晓晖李芃吴涛李俊王涛
- 关键词：高血压流行病学盐酸苯那普利
- 同型半胱氨酸代谢异常与原发性高血压的病例对照研究被引量：27
- 2000年
- 目的 探讨同型半胱氨酸代谢异常与原发性高血压的关系。方法 从上海市一个社区中随机选取 12 7例 35～ 75岁的原发性高血压病人和 170例正常血压者。使用高效液相色谱结合电化学方法检测血清中同型半胱氨酸总浓度 ,使用放射免疫法同时测定血清中叶酸和B12 浓度。采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性。结果 调整年龄和性别后 ,病例和对照组同型半胱氨酸水平分别为 10 .5 6 μmol/L和10 .34 μmol/L ,差异无显著性 (F =0 .2 34 ,P =0 .6 3)。在未服降压药的对象中同型半胱氨酸浓度与收缩压和舒张压亦无关联。该人群MTHFR不耐热性基因突变频率为 13.1% ,突变等位基因频率为 38.7%。病例组与对照组基因型分布和突变等位基因频率差异无显著性。然而 ,病例组叶酸和B12 浓度高于对照组。结论 本研究未发现升高的同型半胱氨酸水平、MTHFR基因突变是原发性高血压的独立危险因素。高血压病人较高的叶酸和B12 水平可能降低了同型半胱氨酸的危险性。
- 詹思延高原原尹香君黄玉婵胡永华李立明
- 关键词：同型半胱氨酸代谢异常原发性高血压病例对照
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因和血压水平的遗传流行病学研究-同胞对连锁分析被引量：3
- 2000年
- 目的 探索 5 ,10 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因与血压水平的连锁关系。方法 研究现场选择在原发性高血压社区综合防治项目农村社区 -北京市房山区良各庄村和黄山店村。研究对象为该现场的 142对同胞对 ,及可能获得的父母。基因型测量包括血凝块中提取DNA ,PCR扩增目的基因片断 ,酶切分析MTHFR基因多态性。表型为血压水平 ,协变量的测量包括问卷调查、体格指标及血液生化指标的测量。统计分析方法为数量型同胞对连锁分析 ,分析软件为SAGE。结果 在研究人群MTHFR基因 6 77位C和T等位基因频率分别为 0 .70和 0 .30 ,基因型频率 (CC、CT、TT)分别为 49.7%、41.0 %和 9.3%。没有发现MTHFR基因与血压水平存在连锁 (P >0 .0 5 )。结论 本研究人群MTHFR基因不太可能是决定血压水平的主基因。
- 王涛胡永华李立明詹思延高原原曹卫华吴涛李晓晖郭晓霞
- 关键词：高血压血压水平MTHFR基因
- 我国农村地区神经系统缺陷的五年监测被引量：2
- 1996年
- 1986～1990年在我国农村11个县监测167274名围产儿,发现神经系统出生缺陷儿367例,占全部缺陷儿的31.45%,缺陷率2.19‰。其中,脑积水149例,发生率居首位,其次为无脑儿145例,第三是开放性脊柱裂61例。神经系统缺陷的发生率冬春季高于夏秋季,北方地区高于南方地区,差异均有显著性。采用单因素与Logistic回归分析的方法对神经系统缺陷的影响因素进行了探讨。
- 胡永华李立明李芃
- 关键词：农村
- 城乡社区原发性高血压患病情况的流行病学研究被引量：178
- 2000年
- 目的 了解我国城乡社区原发性高血压患病情况。方法 以社区为基础的城乡社区约2 8万人口的原发性高血压进行抽样调查。结果 在 35岁以上人群中 ,城乡高血压患病率分别为31.7%与 32 .9% ,城市高血压的患病年龄明显高于农村。城乡非高血压人群中 ,均约有一半的人具有高血压的危险因素。城市高血压的知晓率、治疗率与控制率分别为 5 6 .3%、2 6 .8%与 4.4% ,农村则为 40 .3%、17.5 %与 2 .6 %。城乡既往诊断的高血压患者中 ,均有一半以上的人未服药治疗。城乡新检出高血压患者类型构成相似 ,均以轻度与单纯收缩期高血压为主。结论 在我国城乡亟需开展社区高血压的综合防治工作 ,普及预防高血压的知识 ,加强对基层医师的培训 ,对高血压病人予以系统地管理与治疗。
- 胡永华李立明曹卫华詹思延李芃李晓晖吴涛胡润华周杏元戈戎祝国英戴立强王砚英王峙郭艳梅
- 关键词：原发性高血压患病率流行病学
- 社区高血压患者多代谢异常的流行病学特征分析被引量：32
- 2000年
- 目的 了解社区高血压患者多代谢异常的流行病学特征分布情况 ,探索高血压患者合并代谢异常的相关因素。方法 对上海市某社区 35岁及以上人群中 2 0 2 5名原发性高血压病人合并多代谢异常的分布特点进行了分析。研究的主要代谢异常包括脂代谢异常、糖尿病及肥胖。结果 高血压患者中有 5 9.2 %合并其他的代谢异常 ,其中合并一种、两种、三种代谢异常者的比例分别为 83.9%、15 .5 %和 0 .6 %。合并脂质代谢异常、糖尿病、肥胖的比例分别为 5 3.0 %、9.7%、6 .3%。男性高血压患者合并代谢异常标化率 (5 8.1% )高于女性 (5 4.5 % )。 6 0岁以上患者中有 6 2 .9%合并一种以上的代谢异常 ,高于 6 0岁以下 5 6 .7%的比例 (χ2 =7.5 6 ,P <0 .0 1)。绝经期后女性患者合并多代谢异常的比例 (6 7.6 % )显著高于绝经前 (44 .4% ) (χ2 =37.49,P <0 .0 1)。结论 该高血压患者人群中近 6 0 %合并有其他代谢异常 ,合并脂质代谢异常者占一半以上。老年合并代谢异常的比例高于低年龄组。女性绝经期后多代谢异常比例明显增高。提示在该高血压患者人群中除进行常规降压治疗外应着重控制脂质代谢紊乱、糖尿病 ,以减少冠心病的发生。
- 吴涛詹思延李立明胡永华曹卫华李晓晖李俊王涛
- 关键词：高血压多代谢异常流行病学
