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胡涛

作品数:6 被引量:9H指数:2
供职机构:天津理工大学化学化工学院更多>>
发文基金:天津市科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇硝化
  • 2篇氨基
  • 1篇丁基
  • 1篇对叔丁基
  • 1篇对叔丁基苯酚
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇亚硝化
  • 1篇药物
  • 1篇诊断药
  • 1篇诊断药物
  • 1篇中间体
  • 1篇肉桂
  • 1篇肉桂酸
  • 1篇叔丁基
  • 1篇叔丁基苯
  • 1篇叔丁基苯酚
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢萘
  • 1篇取代苯

机构

  • 6篇天津理工大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 6篇胡涛
  • 6篇刘秀杰
  • 5篇尹群
  • 5篇张睿
  • 1篇邵英禄
  • 1篇时欣欣
  • 1篇司红强
  • 1篇张广旭
  • 1篇王媞媞
  • 1篇张晶

传媒

  • 3篇天津理工大学...
  • 2篇全国第15届...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
苯酚和对叔丁基苯酚的亚硝化
本文以苯酚和对叔丁基苯酚为原料,通过亚硝酸钠和硫酸的作用,合成4-亚硝基苯酚和4-叔丁基-2-亚硝基苯酚;介绍了苯酚和4-叔丁基苯酚亚硝化反应的原理;初步讨论了影响苯酚和4-叔丁基苯酚亚硝化的主要因素.
尹群刘秀杰张广旭张睿胡涛
文献传递
1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢萘的合成
2010年
1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢萘是合成抗癌药物贝沙罗汀的重要中间体.本文以2,5-二甲基-2,5-己二醇为原料,通过卤代和付克烷基化反应,制得目标化合物1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢萘;介绍了卤代和付-克烷基化的反应机理;讨论了影响中间体和目标产物合成的主要因素.
尹群张睿胡涛刘秀杰
关键词:反应机理
3-氨基苯甲酸的合成被引量:6
2010年
3-氨基苯甲酸在有机化学和工业生产中的用途是多方面的.可作为医药和染料中间体,在工业生产中用于制造偶氮染料,医药乙碘苯酸和胆影酸,也是制造压敏兰复写材料的重要原料,尤其用于消炎镇痛药酮基布洛芬的合成.本文以苯甲酸为原料利用混酸硝化反应制得3-硝基苯甲酸,然后经过两种还原方法得到3-氨基苯甲酸,包括铁粉的还原方法和金属钯碳的催化还原.经过对比发现:在3-硝基苯甲酸的还原反应中,钯碳催化剂表现出较高的催化活性和选择性,收率达到95%.
张睿刘秀杰胡涛尹群
关键词:钯碳催化剂硝化反应
3-硝基肉桂酸和3-氨基肉桂酸的合成被引量:1
2010年
3-硝基肉桂酸是合成诊断药物碘普酸钙的重要中间体,也用于其它有机合成.本文以3-硝基苯甲醛为原料,在醋酸钠存在下与乙酸酐缩合,成功制得3-硝基肉桂酸,然后再经铁粉还原,制得3-氨基肉桂酸.目标化合物的熔点和红外吸收光谱与文献相符.
胡涛刘秀杰张睿尹群
4-甲氧基-N,N'-二(2-取代苯基)-1,3-苯二磺酰胺类化合物的合成及体外抗血小板聚集活性研究被引量:2
2012年
目的寻找新的抗血小板聚集药物并研究4-甲氧基-N,N'-二(2-取代苯基)-1,3-苯二磺酰胺类化合物的不同2-位取代苯基对抗血小板聚集活性的影响。方法以吡考他胺为先导化合物,用取代苯磺酰氨基代替3-吡啶甲氨基对先导化合物进行结构改造:以苯甲醚为原料,采用文献方法与氯磺酸反应直接制得重要中间体4-甲氧基-1,3-苯二磺酰氯;该中间体与2-取代苯胺类化合物经胺解反应制得目标化合物。以吡考他胺和阿司匹林为阳性对照药物,采用Born比浊法对目标化合物进行体外抗血小板聚集活性初筛。结果与结论共制得12个化合物(4a~4l),其化学结构由IR、1H-NMR和MS谱确证,其中9个化合物(4a~4c、4e~4i和4l)未见文献报道。药理试验结果表明,5个化合物表现出较好的体外抗血小板聚集活性:化合物4g、4f和4b的活性优于吡考他胺和阿司匹林;化合物4i的活性略低于阿司匹林;化合物4h的活性与吡考他胺相当。
王媞媞刘秀杰邵英禄司红强胡涛张晶时欣欣
关键词:抗血小板聚集
碘普酸钙的中间体间硝基肉桂酸的合成
间硝基肉桂酸是合成诊断药物碘普酸钙的重要中间体,也用于其它有机合成。本文以间硝基苯甲醛为原料,在醋酸钠存在下与乙酸酐缩合,制得间硝基肉桂酸,所得化合物经TLC检测为单一斑点;熔点与文献相符;采用红外吸收光谱分析确证了其主...
胡涛刘秀杰张睿尹群
关键词:诊断药物中间体
文献传递
共1页<1>
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