胡翠
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 1－烃基－2－(4－β－D－吡喃阿洛糖苷－苯基)－苯并咪唑类衍生物的合成
- 1－烃基－2－(4－β－D－吡喃阿洛糖苷－苯基)－苯并咪唑类衍生物的合成公开了具有改善中枢神经系统功能的豆腐果苷类衍生物，及其制备方法。该类化合物具有良好的镇静、安眠、抗惊厥作用。目前已以药品名“神衰果素片”被收入200...
- 杨鸿均尹述凡李颖胡翠
- 文献传递
- 豆腐果苷的结构改造及其镇静催眠活性的研究
- ＜正＞以天然镇静催眠药豆腐果苷为先导化合物,根据此类催眠药物的一般构效、构动学与 me-too 设计原理,设计并合成了包括引入苯二硫氮卓、噁二唑、异噁唑、苯并咪唑等结构类型在内的数百个若干类新型化合物。所有新化合物均经过...
- 杨鸿均胡翠刘敏杨定菊付李罗华玲李颖董林尹述凡
- N－芳基－3－(4－β－D－吡喃阿洛糖苷苯基)－5－甲酰基异噁唑－4－甲酰胺的合成
- N－芳基－3－(4－β－D－吡喃阿洛糖苷苯基)－5－甲酰基异噁唑－4－甲酰胺的合成，发明公开了具有改善中枢神经系统功能的豆腐果苷类衍生物，及其制备方法。该类化合物具有良好的镇静、安眠、抗惊厥作用。目前已以药品名“神衰果素...
- 胡翠尹述凡李颖杨鸿均
- 文献传递
- 环维黄杨星D衍生物的合成及耐缺氧活性被引量：2
- 2009年
- 目的:寻找具有更好耐缺氧活性的环维黄杨星D的衍生物。方法:在乙醇回流的条件下与取代的苯甲醛缩合得化合物2a～2h。结果和结论:合成了8个新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS(HRMS)确认。并对化合物2a～2h进行了药理活性筛选,结果表明,部分化合物具有良好的耐缺氧活性,但均未超过其先导物。
- 胡翠杨鸿均窦后松李正帮李颖尹述凡
- 关键词：环维黄杨星D
- 3-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷苯基)-4-胺羰基-5-甲氧羰基异噁唑衍生物的合成及其镇静活性的研究被引量：3
- 2009年
- 4-(β-D-吡喃阿洛糖苷)-α-氯代苯甲醛肟与N-芳基马来酰亚胺在三乙胺作用下,以甲醇为溶剂,通过1,3-偶极环加成,合成了一系列未见文献报道的3-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷苯基)-4-胺羰基-5-甲氧羰基异噁唑衍生物;其结构经1HNMR,IR,MS(HRMS)加以确证.并对4a～4h和5a进行了药理活性筛选,结果表明,部分化合物具有良好的镇静活性.其中,化合物4b(200mg?kg-1),4c(200mg?kg-1),4h(200mg?kg-1),与豆腐果苷相比较具有更强的活性.
- 胡翠杨鸿均李颖尹述凡
- 关键词：豆腐果苷1,3-偶极环加成异噁唑
- 1-烃基-2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑类化合物的合成及其镇静活性的研究被引量：6
- 2008年
- 以豆腐果苷为原料,在冰醋酸催化下和邻苯二胺缩合生成中间体2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑(2),2与卤代烃在K2CO3作用下以乙醇为溶剂合成了一系列1-烃基-2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-苯并咪唑类化合物3a～3h.新化合物2和3a～3h的结构经1H NMR,IR和MS(HRMS)确认,并对2和3a～3h进行了药理活性筛选.结果表明,部分化合物具有良好的镇静活性;其中化合物2(100mg·kg-1),3f(100mg·kg-1)与豆腐果苷相比较具有更强的药理活性.
- 杨鸿均胡翠李颖尹述凡
- 关键词：豆腐果苷苯并咪唑
- 环维黄杨星D类衍生物及其制备方法和用途
- 环维黄杨星D类衍生物及其制备方法和用途。所说衍生物的结构如式(I)所示，式中R选自H，C<Sub>1－6</Sub>烷基，苯基，对硝基苯基，对卤苯基，对－C<Sub>1－6</Sub>烷基取代苯基，对－C<Sub>1－6...
- 杨鸿均胡翠窦后松范辰华郜宁李颖尹述凡
- 文献传递
