臧梦维
- 作品数：30 被引量：187H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 马氏钳蝎蝎毒分离组分Ⅲ体外抗癌活性的实验研究被引量：12
- 1996年
- 蝎毒组分Ⅲ（ｓｃｏｒｐｉｏｎｖｅｎｏｍｃｏｍｐｏｏｃｎｔⅢ，ＳＶＥⅢ）是从马氏钳蝎粗毒分离纯化获得的有效成分之一。本文用ＳＶＣⅢ处理体外培养的人喉癌ＨＥｐ￣（－２）细胞系和人直肠腺癌Ｃ１１８４细胞系，研究其抗癌活性。结果表明，以丝裂霉素做为阳性对照，ＳＶＣⅢ（１．６～８．０μｇ／ｍｌ）对两种癌细胞呈毒性和杀伤作用（Ｐ＜０．０１）。当ＳＶＣⅢ浓度为４．８、６．４和８．０μｇ／ｍｌ时，ＨＥｐ￣（－２）细胞和Ｃ１１８４细胞的克隆形成率降低（Ｐ＜０．０１），具有剂量依赖性，半数抑制浓度分别为５．０１μｇ／ｍｌ和６．６μｇ／ｍｌ。较大剂量ＳＶＣⅢ处理癌细胞２４ｈ，生长抑制率呈明显增高，以后趋于坪式。ＳＶＣⅢ还使有丝分裂指数和多核率减少。分化程度较高的ＨＥｐ－２细胞对ＳＶＣⅢ更为敏感。提示ＳＶＣⅢ是存在于蝎毒中的天然、高效低毒的抗癌成分。
- 臧梦维董伟华孔天翰刘桂亭钱玉珍郑智敏杨红艳
- 关键词：细胞株抗肿瘤药马氏钳蝎
- 大鼠脑原生型一氧化氮合酶在NG108-15细胞中的表达被引量：1
- 1997年
- 将大鼠脑原生型一氧化氮合酶（cNOS）全长cDNA定向插入pRC／CMVpolylinker区，获得真核细胞表达载体pCMVcNOS。以pCMVcNOS为模板，cNOS内部基因序列设计的引物进行PCR扩增，证明cNOS基因的存在。经酶切检测进一步证实插入方向完全正确。用磷酸钙共沉淀法和LipofectinTM法将pCMVcNOS转染NG108-15细胞，用含600mg／LG418培养基筛选和增殖抗性单克隆细胞，通过3H-精氨酸转化3H-胍氨酸法测定各细胞克隆可溶相和颗粒相cNOS活性，筛选高效稳定表达的细胞株。从42株抗G418单克隆细胞林中筛选到3株稳定高效表达细胞，在表达的cNOS活性中，可溶相增加更为明显。本实验结果证实，得到高效表达原生型一氧化氮合酶的神经细胞株。
- 刘枝俏强文安张放臧梦维刘景生
- 关键词：一氧化氮合酶NG108-15细胞真核
- 甲基蓝对阿片类物质产生耐受和依赖的阻断作用被引量：4
- 1999年
- 目的：探讨鸟苷酸环化酶（ｓＧＣ）抑制剂甲基蓝（ＭＢ）对阿片耐受和依赖的阻断作用。方法：体外培养ｉＮＯＳ稳定表达的神经细胞做为模型，竞争性蛋白结合法、放免法和３ＨＡｒｇ转化３ＨＣｉｔ法检测胞内ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ水平和ＮＯＳ活性，激光共聚焦扫描技术测定胞内Ｃａ２＋浓度。观察ＭＢ对δ阿片激动剂ＤＰＤＰＥ和吗啡预处理细胞４８ｈ及纳洛酮戒断，对胞内ｃＧＭＰ，ｃＡＭＰ含量、［Ｃａ２＋］ｉ和ＮＯＳ活性的影响。结果：ＭＢ可明显抑制阿片激动剂长时程所致ｃＧＭＰ含量增加（Ｐ＜００１），对ｃＡＭＰ含量、［Ｃａ２＋］ｉ和ＮＯＳ活性的变化无影响。结论：ＭＢ通过抑制ｓＧＣ活性，使ＮＯｃＧＭＰ通路下调，减缓阿片耐受和依赖的发生。
- 臧梦维孟爱民沈琦孙越汪青刘景生
- 关键词：阿片类阻断作用甲基蓝
- NO在抗肿瘤治疗中的作用被引量：7
- 1997年
- ＮＯ在抗肿瘤治疗中的作用臧梦维刘景生（中国医学科学院基础医学研究所、中国协和医科大学基础医学院药理室，北京１００００５）１９９６－１２－３１收稿作者简介：臧梦维，３３岁，博士生，副教授；刘景生，６０岁，教授，博士生导师中国图书分类号Ｒ９７９．１；Ｒ７...
- 臧梦维刘景生
- 关键词：NO抗肿瘤治疗巨噬细胞肿瘤吸烟药理
- 应用共聚焦激光扫描技术研究阿片受体介导胞内Ca^(2+)增高的调节机制被引量：7
- 2000年
- 目的 观察阿片激动剂急性和长时程作用于稳定表达 i NOS基因的 NG- L NCXi NOS细胞 ,对细胞内游离钙 ([Ca2 + ]i)的影响及 G-蛋白的调节作用。方法 应用共聚焦显微镜和荧光探针 Fluo- 3,监测单细胞 [Ca2 + ]i 含量变化。结果 δ-阿片激动剂 DPDPE和吗啡急性刺激细胞诱发 [Ca2 + ]i 增加 ,纳洛酮对其起翻转作用 ;用百日咳毒素预处理细胞后 ,吗啡急性刺激不能引起 [Ca2 + ]i 增加 ;DPDPE和吗啡长时程处理细胞 ,再用相应的阿片激动剂急性刺激也造成 [Ca2 + ]i 增加 ,但 [Ca2 + ]i 增加水平较低 ,用纳洛酮戒断造成 [Ca2 + ]i 明显增加。结论 阿片激动剂诱发[Ca2 + ]i 增加是由阿片受体介导的 ,受对 PTX敏感的 G-蛋白调节 ,当细胞发生阿片耐受和依赖时 ,表现为受体介导 Ca2 + 系统的脱敏现象。
- 臧梦维沈琦孙越汪青刘景生
- 关键词：Δ-阿片受体阿片类药物依赖细胞内游离钙
- NO-cGMP信息通路在阿片类药物耐受和依赖中的调节作用被引量：17
- 1999年
- ＮＯ合酶抑制剂能阻断或逆转μ、δ激动剂耐受和戒断反应，而对κ激动剂无明显作用，其药理效应类似于阿片成瘾治疗的常用药物可乐定。甲基兰抑制鸟苷酸环化酶活性，使ｃＧＭＰ生成减少，对阿片类药物耐受和戒断症状均有阻断作用，提示ＮＯｃＧＭＰ通路在阿片耐受和依赖发生中起重要作用，为寻找和设计治疗阿片类耐受成瘾的药物提供新的策略。
- 臧梦维刘景生
- 关键词：一氧化氮合酶阿片类药物阿片成瘾
- 山楂提取物对人胚肺2BS细胞及有关癌细胞的抑制作用被引量：14
- 1994年
- 本实验结果表明：山楂提取物剂量为４～８μｇ／ｍｌ的条件下，癌细胞的存活率显著下降，在剂量为８～１０μｇ／ｍｌ的条件下，癌细胞的集落形成率受到显著抑制，而对正常人体细胞未见明显影响。
- 刘作屏杨红艳臧梦维钱玉珍刘桂亭郭法长李保定郑香梅张茂林
- 关键词：山楂药理
- 钳蝎蝎毒组分Ⅱ对人直肠腺癌C1184细胞生长的影响被引量：15
- 1995年
- 蝎毒组分Ⅱ（ＳｃｏｒｐｉｏｎＶｅｎｏｍｃｒｕｄｅⅡ，ＳＶＣⅡ）为河南马氏钳蝎粗毒（ＳＶＣ）经分离纯化后获得的有效成分之一。实验结果表明，以丝裂霉素作为阳性对照，ＳＶＣⅡ（４～２０μｇ／ｍｌ）对人直肠腺癌Ｃ１１８４细胞株有明显杀伤作用。与空白对照相比，ＳＶＣⅡ使细胞生长抑制率、细胞毒性和克隆形成抑制率增大（Ｐ＜０．０５或（Ｐ＜０．０１），并存在剂量效应关系，其半数抑制浓度分别为１１．２０μｇ／ｍｌ、１１．９３μｇ／ｍｌ和１７．３８μｇ／ｍｌ。从生长曲线可见，ＳＶＣⅡ对细胞生长呈剂量和时间依赖性抑制。ＳＶＣⅡ还能使细胞分裂指数下降。提示ＳＶＣⅡ具有抗癌细胞增殖作用。
- 董伟华臧梦维孔天翰钱玉珍刘桂亭郑智敏杨红艳
- 关键词：直肠肿瘤腺癌抗癌作用
- NMNA-NO-cGMP信息通路调控机制及其在阿片药物依赖作用中的意义
- 刘景生臧梦维孟爱民彭学贤
- 该项目的研究特点是：(1)首次建立了cNOS基因和iNOS基因稳定表达的神经细胞株，并将其做为阿片类药物依赖的模型。(2)首次证实NO-cGMP信号转导系统激活是阿片依赖形成的重要生化机制之一。(3)证实NMDA-NO-...
- 关键词：
- 关键词：基因表达阿片类药物
- 氨氯地平、卡托普利逆转高血压左室肥厚效应的对比被引量：5
- 1996年
- 氨氯地平、卡托普利逆转高血压左室肥厚效应的对比平庆功１臧梦维２陈■１汪祥海１严文魁１（１．皖南医学院附属医院干内科，芜湖２４１００１２．中国协和医科大学基础医学院药理教研室，北京１００００５）ＴｈｅＲｅｇｒｅｓｓｉｏｎＥｆｅｃｔｏｆＡｍｌｏｄｉｐｉｎ...
- 平庆功臧梦维汪祥海严文魁
- 关键词：高血压氨氯地平卡托普利高血压左室肥厚
