艾萍
- 作品数：7 被引量：31H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 新型靶向制剂—阿昔洛韦自组装纳米粒的研究
- 目的:合成两亲性阿昔洛韦脂质前药,制备阿昔洛韦自组装纳米粒,考察其物理化学性质和动物静注后的药物动力学和体内分布特点.方法:通过抗单纯疱疹病毒药物阿昔洛韦与琥珀酸酐酯化,并进一步与单硬脂酸甘油酯酯化后得到两亲性的阿昔洛韦...
- 金义光艾萍李淼
- 关键词：自组装纳米粒单核巨噬细胞系统靶向制剂抗病毒药物
- 文献传递
- 癌基因治疗传递系统研究的新进展
- 2004年
- 基因治疗的主要目的是开发和利用高效无毒的基因载体 ,包裹和传递外源性基因材料到靶细胞。病毒型基因载体包括逆转录病毒、腺病毒、单纯疱疹病毒、腺病毒相关病毒和痘病毒 ,基因传递效率高 ,但安全性差和基因载量低。非病毒载体包括阳离子聚合物、阳离子多肽和阳离子脂质体 ,基因传递效率比病毒载体低 ,但更安全、制备简单、基因包裹率高。
- 艾萍金义光王林
- 关键词：癌基因治疗基因传递病毒载体非病毒载体阳离子脂质体
- 去羟肌苷药质体的制备及其在大鼠体内行为的研究被引量：4
- 2005年
- 目的制备去羟肌苷(ddI)药质体,考察其在大鼠体内的药物动力学和组织分布。方法用合成的去羟肌苷两亲性前药胆固醇基琥珀酰去羟肌苷(CS-ddI)通过四氢呋喃注入法制备药质体,透射电子显微镜和原子力显微镜观察其形态和粒径,HPLC法测定静注给药后大鼠血浆及组织中前药和原药的浓度,拟合药-时曲线并考察其组织分布规律。结果去羟肌苷药质体是一种管状粒子,粒径约200 nm;CS-ddI的大鼠血浆半衰期为7.64 min,静注后很快集中分布于肝脏中,脾和肺中也有分布;CS-ddI在靶组织内清除缓慢,肝脏中半衰期为10 d。结论去羟肌苷药质体具有显著的肝靶向性和在靶组织内的缓释效应。
- 艾萍金义光陈大为
- 关键词：药剂学药物动力学
- 药物传送中的纳米混悬液被引量：13
- 2005年
- 目前 ,许多候选新药因不溶于水 ,生物利用度低而放弃研发。应用结晶纳米混悬液可解决药物的溶解问题 ,改善药代动力学特征。纳米混悬液可通过匀化、湿磨等方法制备 ,在口服、注射、肺部及中枢神经系统给药中都发挥着优势。该技术为未来药物研究提供了新方法。
- 艾萍金义光王林校
- 离子对高效液相色谱法测定阿昔洛韦脂质前药及前药的稳定性研究被引量：6
- 2005年
- 建立了同时测定阿昔洛韦脂质前药及其降解产物的离子对反相高效液相色谱法,并应用于前药稳定性研究。在体积分数85%甲醇流动相中添加十六烷基三甲基溴化铵,与前药降解中间产物形成离子对,使其与阿昔洛韦脂质前药和阿昔洛韦完全分离。前药在弱酸和中性环境中保持稳定,主要降解成阿昔洛韦。
- 金义光艾萍李淼侯新朴
- 关键词：稳定性
- 核苷类似物胆固醇衍生物
- 本发明公开了一种核苷类似物胆固醇衍生物，特征是核苷类似物胆固醇衍生物的结构为：Nu－L－Ch其中Nu是核苷类似物基团，L是脂肪链连接基，并且L中的碳数在2～7之间，Ch是胆固醇基团。由核苷类似物胆固醇衍生物可以形成高度分...
- 金义光艾萍
- 文献传递
- 阿昔洛韦药质体的制备和性质被引量：15
- 2005年
- 合成了琥珀酰阿昔洛韦单硬脂酸甘油酯,用四氢呋喃注入法得到药质体。透射电镜观察和激光散射检测表明药质体是纳米粒度的囊泡,呈负电;差示扫描量热法测得其凝胶-液晶相变温度为50℃。离心和加热对药质体稳定性影响较小,可用加热法灭菌。冷冻和冻干会破坏药质体结构。两亲性的药质体单体分子可插入家兔红细胞膜,并引起溶血,但全血中的血浆蛋白可吸附药质体或干扰其与红细胞的作用,减少溶血反应。
- 金义光艾萍李淼侯新朴
- 关键词：药质体两亲性自组装囊泡红细胞
