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苏萍

作品数：5 被引量：4H指数：1
供职机构：同济医科大学计划生育研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇利洛司酮
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇早孕
  • 2篇终止早孕
  • 1篇电活动
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症介质
  • 1篇药物疗法
  • 1篇药效学研究
  • 1篇制剂
  • 1篇妊娠
  • 1篇痛经
  • 1篇终止妊娠
  • 1篇子宫
  • 1篇组胺
  • 1篇组胺释放
  • 1篇豚鼠回肠

机构

  • 5篇同济医科大学
  • 1篇武汉市儿童医...

作者

  • 5篇苏萍
  • 3篇吴熙瑞
  • 2篇蒋长松
  • 1篇司远征
  • 1篇宋新文
  • 1篇李枫
  • 1篇张少文
  • 1篇张华年
  • 1篇王凤华

传媒

  • 2篇同济医科大学...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 3篇1994
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
利洛司酮对早孕家兔子宫机械收缩及肌电活动的影响
1994年
本研究通过埋植于孕子宫肌层的铂金电极及置于子宫角的开口水囊，记录孕子宫肌电及机械收缩活动，观察国产利洛司酮对早孕家兔子宫的兴奋作用及其子宫对外源性前列腺素类似物噻普酮（Sulprostone）的敏感性变化；同时观察其终止家兔早孕的效果，探索利洛司酮终止早孕的作用机制。结果为：①利洛司酮能有效终止家兔早孕，3个处理组妊娠抑制率均为100％。②利洛司酮能有效兴奋早孕子宫，孕兔子宫对PGs-Sulprostone的敏感性反应明显强于对照组。
苏萍蒋长松吴熙瑞
关键词：利洛司酮终止早孕肌收缩
肺炎喘嗽液拮抗组胺致豚鼠回肠肌条收缩及抑制组胺释放的实验研究
1998年
目的:研究肺炎喘嗽液桔抗炎症介质一组胺的生物学作用及量效关系。方法:利用离体豚鼠回肠肌条观察对组胺的拮抗作用,肺组织中组胺的含量采用荧光分光光度法测定。结果:肺炎喘嗽液能桔抗组胺所致豚鼠离体回肠肌条收缩,IC_(50)为3.73×10^(-6)g/ml,剂量与效应高度相关,r值为0.9927。结论:肺炎喘嗽液能拮抗组胺致豚鼠回肠肌条收缩,且抑制致敏豚鼠肺组织中组胺的释放。
张华年张少文宋新文苏萍王凤华
关键词：炎症介质组胺肺炎喘嗽液复方制剂
利洛司酮的研究现状及展望
1994年
利洛司酮的研究现状及展望苏萍，吴熙瑞长期以来，人们一直渴望发展一种高效简便、安全经济的催经止孕药物，供育龄妇女自行掌握使用。１９８２年米非司酮（ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ４８６）的问世，揭开了催经止孕药物研究的新篇章，被誉为甾体口服抗孕激素药物先...
苏萍吴熙瑞
关键词：利洛司酮避孕药药理学
妇康乐药效学实验研究
1995年
妇康乐药效学实验研究同济医科大学计划生育研究所，武汉４３００３０李枫，苏萍，司远征关键词前列腺素类，雌激素，扭体实验，离体子宫肌中图法分类号Ｒ９７７．６，Ｑ５７５．１２，Ｒ３２２．６￣＋５妇康乐在临床上治疗功能性痛经等有一定疗效，为开发此药作了如下药...
李枫苏萍司远征
关键词：痛经药物疗法药理学
利洛司酮终止早孕作用的实验药效学研究被引量：4
1994年
利洛司酮与米非司酮均为孕酮受体拮抗剂，它们能在受体水平阻断孕酮作用而发挥催经止孕作用。本文将国产利洛司酮与米非司酮的实验药效学进行了比较性研究，结果表明：利洛司酮与米非司酮经口给药终止小鼠早孕的半数有效量即ED_50(95%可信限）分别为0.38mg／kg(0.27～0.55mg／kg）及0.67mg/kg(0.43～1.06mg／kg），两者药效有显著性差异（P＜O.05）；其终止大鼠早孕的ED_50（95％可信限）为1.06mg/kg(0.68～1.64mg／kg），及2.46mg／kg（1.72～3.51mg／kg），两者药效有极显著性差异（P＜0.01）。此外，利洛司酮经口给药与塞普酮肌内注射给药联合应用时，终止小鼠早孕的效果呈明显的协同效应。
苏萍蒋长松吴熙瑞
关键词：利洛司酮米非司酮终止妊娠
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