苏霞
- 作品数：42 被引量：81H指数：5
- 供职机构：北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：北京市农林科学院青年基金国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 鸡传染性贫血病毒突变株细胞周期及凋亡检测的研究
- 前言鸡传染性贫血病毒(CAV)于1979年由日本学者Yuasa等首次报道,我国于1992年首次分离到CAV。CAV主要侵害骨髓造血组织和中枢免疫器官胸腺,导致骨髓黄化和胸腺萎缩,引起再生障碍性贫血和免疫抑制及继发感染。C...
- 孙丹丹杨兵苏霞陈小玲
- 文献传递
- 犬细小病毒研究进展被引量：7
- 2019年
- 犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)是犬急性胃肠炎的主要致病因子之一,典型的临床症状包括呕吐、发热和腹泻,通常6周龄~6月龄的幼犬更易感染。20世纪70年代后期出现CPV-2后目前已在世界范围内流行。病原学研究显示CPV基因组替代率与RNA病毒相似,基因组中多个位点出现了新的变异,与病毒致病机制密切相关,引起了科研人员的广泛关注。在检测方面目前开展了多重聚合酶链反应(multiple PCR),聚合酶链式扩增阻碍突变系统(amplification refractory mutation system,ARMS-PCR),隔热式恒温PCR(insulated isothermal PCR,iiPCR),高分辨率熔解曲线PCR(high-resolution melting PCR,PCR-HRM),横向流动试纸条技术(immunocapture-loop mediated isothermal amplification-lateral flow dipstick,IC-LAMP-LFD),聚合酶螺旋反应(polymerase spiral reaction,PSR),重组聚合酶扩增方法(recombinase polymerise amplification,RPA),Luminex液态悬浮芯片系统(Luminex xTAG)和免疫层析(immunochromatography,IC)等方法,在防控方面开展了核酸疫苗、重组亚单位苗、病毒样颗粒等新型疫苗以及治疗性药物研究。论文对CPV的流行病学、病原学、检测方法及防控措施等进行了综述。
- 周宏专苏霞徐福洲杨兵
- 关键词：犬细小病毒流行病学致病机理疫苗
- 胸膜肺炎放线杆菌血清7型apxⅡC-/apxⅠA+、ureC-/apxⅢ+减毒双突变菌株的构建及特性研究
- 胸膜肺炎放线杆菌(APP)是引起猪传染性胸膜肺炎的呼吸道病原细菌,其中Apx毒素和尿素酶(Urease)均是其主要的毒力因子,且Apx毒素又是其主要的免疫原性蛋白。为构建APP减毒突变菌株,本试验首先利用仅表达ApxⅡ毒...
- 崔国林郭芳芳陈小玲杨兵周宏专苏霞徐福洲
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌APX毒素尿素酶突变
- 河北猪繁殖与呼吸综合征病毒地方株HB-4(hs)株ORF5-7基因变异分析被引量：5
- 2008年
- 为了给河北地区预防和控制猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）提供理论数据，根据GenBank公布的PRRSV CH-1a株和JXA1株的核苷酸序列，设计并合成三对特异性引物。应用RT-PCR方法分别扩增PRRSV HB-4（hs）株的ORF5，ORF6，ORF7基因片段。分别将片段克隆入pGmT载体后进行测序，并与多株GenBank中发表的PRRSV毒株ORF5—7基因的核苷酸序列进行比较和变异分析。结果表明，PRRSV HB-4（hs）株属于美洲型，其与近两年流行的毒株群相似性高达98．8％～99．5％；与早些年流行毒株群相似性较低，为91．9％～92．6％。系统进化树表明：HB-4（hs）株及近两年流衍的毒株可能均由早期分离的河北HB-1（sh）株进化而来。
- 刘涛陈赛娟孙继国苏霞王娇赵泽坤张平付琦
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异分析
- 鸡传染性贫血病毒、网状内皮增生症病毒与禽白血病病毒A、C、D亚群基因芯片检测方法的建立
- 根据NCBI收录的鸡传染性贫血病毒、禽网状内皮增生症病毒与禽白血病病毒A、C、D亚群参考毒株的序列,设计合成特异性扩增引物及探针,将下游引物进行cy3荧光标记,制备基因芯片;分别提取几种病毒的基因组DNA,进行PCR扩增...
- 苏霞朱瑞豪陈小玲杨丽聪周宏专徐福州杨兵
- 关键词：鸡传染性贫血病毒网状内皮增生症病毒禽白血病病毒基因芯片
- 文献传递
- H1N1猪流感病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立
- 目的：建立H1N1猪流感病毒环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法。方法：从GenBank中获得H1N1猪流感病毒血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)基因序列，应用DNAStar软件MegAlign程序分析其序列，利用Pr...
- 苏霞杨兵周宏专曾作财孙继国孙丹丹陈小玲
- 关键词：猪流感病毒环介导等温扩增基因序列
- 发酵床养殖对猪常见疾病防控效果的影响被引量：2
- 2011年
- 为评估发酵床模式对安全养猪的影响,对4个猪场的猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体和致病性大肠杆菌、沙门菌、猪链球菌及寄生虫携带情况进行了检查。结果显示:发酵床与水泥地2种模式饲养猪的病毒病抗体水平和寄生虫检查结果差异不明显;发酵床猪群的致病菌检出率略低于水泥地面养殖猪群。从半年间的试验数据和观察看,与水泥地面相比,发酵床养殖没有对猪常见疾病的防控产生不良影响。
- 苏霞王海宏步卫东夏永恒伍诚意陈小玲杨兵
- 关键词：发酵床养猪疫病
- 鸡传染性贫血对DF细胞适应性的初探
- 前言鸡传染性贫血病毒(CAV)于1979年由日本学者Yuasa等首次报道,此后相继在西德、瑞典等国陆续证实了本病毒的存在。我国于1992年首次分离到CAV,并在其他多个省份用血清学方法检测到该病毒的存在。CAV主要侵害骨...
- 孙丹丹杨兵苏霞陈小玲
- 文献传递
- 禽白血病病毒B、E和J亚群基因芯片检测方法的建立被引量：5
- 2012年
- 目的基于多重PCR技术,建立禽白血病病毒(ALV)的B、E、J亚群的基因芯片分型和检测方法。方法根据NCBI已收录的ALV三个亚群的参考毒株cDNA序列,在各亚群特异性基因突变区两端选取其保守区域,设计合成三个亚群的通用上游引物1条,以及B、E亚群的通用下游引物和J亚群下游引物各1条,将上述引物用Cy3标记,建立多重PCR体系;参考靶序列内部的三个亚群各自的保守区域,选择亚群之间基因突变位点多的区域,设计合成5条寡核苷酸探针,制作寡核苷酸探针基因检测芯片;以寄主细胞DF-1中提取传代ALV的cDNA,以及合成NCBI收录的各亚群参考毒株的cDNA序列作为检测模板;利用Cy3标记的PCR扩增产物,与基因芯片进行杂交反应,扫描结果。结果芯片准确检测并分型三个亚群的参考毒株,其检测灵敏度能够达到102个基因拷贝,且与禽类常见的四种病毒均无交叉反应。结论本研究结果证明,基因芯片技术是一种ALV的B、E和J亚群进行检测和分型的有效方法,且具有较高的特异性和灵敏度,为今后在临床应用中快速鉴别诊断ALV等免疫抑制病提供可行性。
- 张悦徐福洲陈小玲苏霞王家鑫杨兵
- 关键词：禽白血病病毒亚群基因芯片
- 鸡传染性贫血病毒北京株的全基因组克隆及致病性实验研究
- 鸡传染性贫血病毒(Chicken infectious anemia virus, CIAV)是引起鸡传染性贫血病(Chicken infectious anemia,CIA)的病原,属圆环病毒科(Circovirida...
- 苏霞
- 关键词：鸡传染性贫血病毒免疫抑制基因组流式细胞术
- 文献传递
