荀伟
- 作品数：4 被引量：9H指数：1
- 供职机构：内蒙古科技大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚硒酸钠对皮瓣缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2020年
- 目的观察亚硒酸钠对大鼠腹壁浅血管皮瓣缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法利用雌性Wistar大鼠制作腹壁浅血管为蒂的缺血再灌注皮瓣模型并进行实验,将30只大鼠按照随机数字表法分为假手术组、缺血再灌注+亚硒酸钠组、缺血再灌注+生理盐水组,每组10只。假手术组不做缺血再灌注处理,缺血再灌注+亚硒酸钠组术前3 d腹腔注射亚硒酸钠0.5 mg/kg(每24小时1次),缺血再灌注+生理盐水组术前3 d腹腔注射等体积生理盐水(每24小时1次)。缺血再灌注+亚硒酸钠组与缺血再灌注+生理盐水组于皮瓣缺血1 h再灌注1 h之后,假手术组于术后2 h,取皮瓣中间靠外侧组织检测丙二醛含量,光镜下观察病理组织变化。术后7 d大体观察皮瓣存活情况。结果缺血再灌注+生理盐水组大鼠皮瓣再灌注后丙二醛含量为(17.89±2.85)nmol/g,与假手术组的(10.38±3.45)nmol/g比较,差异有统计学意义(P<0.05);缺血再灌注+亚硒酸钠组大鼠皮瓣缺血再灌注后丙二醛含量为(11.06±1.47)nmol/g,与缺血再灌注+生理盐水组的(17.89±2.85)nmol/g比较,差异有统计学意义(P<0.05)。病理组织变化:假手术组脂肪组织内充满脂肪滴,胞质位于细胞边缘成一薄层,核亦被挤到细胞的边缘,细胞结构完整,饱满;缺血再灌注+生理盐水组可见脂肪细胞结构破坏,杂乱无章。术后7 d皮瓣大体存活情况:亚硒酸钠组皮瓣成活面积较生理盐水组皮瓣成活面积大。手术7 d后皮瓣情况及成活面积:缺血再灌注+生理盐水组皮瓣大部分出现颜色变黑,干燥收缩,质地变硬,弹性及回缩性变差,脆性增加,刀切后无出血等坏死的表现。缺血再灌注+亚硒酸钠组皮瓣只是在边缘区域出现部分坏死组织,成活面积大于生理盐水组。假手术组皮瓣仅仅是缝线处有微小组织坏死,造成缝线脱落,皮瓣几乎完全成活。结论亚硒酸钠具有拮抗氧自由基,减轻自由基的脂质过氧化�
- 荀伟魏海涛刘瑞王敏
- 关键词：亚硒酸钠皮瓣缺血再灌注损伤
- 氨曲南不良反应临床之见被引量：8
- 2010年
- 目的首次报道氨曲南用药后出现迟发性过敏反应,总结近十年氨曲南导致的超敏反应,为临床安全用药提供依据。方法通过检索我院CNKI数据库(关键词:氨曲南、不良反应)及Pubmed数据库(Key words:Aztreonam,Adverse reaction),共收集11篇文献,剔除代表性不强文章,余列举分析如下。结果临床上偶尔出现氨曲南说明书上未提到的不良反应。结论使用氨曲南时应高度注意其不良反应,保证用药安全。
- 连建强董乐乐朱文毅左强荀伟
- 关键词：注射用氨曲南过敏反应
- 酒精性骨质疏松症和酒精性肝病的相关性研究
- 2022年
- 目的探讨酒精性骨质疏松和酒精性肝病的关系及其发病机制。方法回顾性研究2016年3月至2020年12月内蒙古科技大学包头医学院第二附属医院及第一附属医院收治的122例饮酒超过5年,折合乙醇量男性≥40 g/d,女性≥20 g/d的患者为研究对象,男82例,女40例,年龄(40.0±14.6)岁。所有患者测量骨密度,检测肝功能、骨钙素、25-羟基维生素D[25(OH)D3]、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及肝脏彩超检查。根据骨密度检查结果、肝功能检测结果及腹部彩超分为3组,酒精性骨质疏松症组35例、酒精性肝病组45例、酒精性肝病合并骨质疏松症组42例。选择同期性别及年龄相匹配的体检健康者45例纳入健康对照组。采用SPSS 24.0进行数据分析,计量资料行t检验。结果酒精性骨质疏松组、酒精性肝病组、酒精性肝病伴骨质疏松组的骨钙素分别为(24.73±3.66)μg/L、(27.34±2.94)μg/L、(17.44±3.09)μg/L,25(OH)D3分别为(22.47±2.82)μg/L、(25.63±3.84)μg/L、(16.87±4.33)μg/L,均不同程度地低于健康对照组[分别为(32.65±3.27)μg/L、(30.21±4.22)μg/L],酒精性肝病伴骨质疏松组骨钙素、25(OH)D3均低于酒精性骨质疏松组和酒精性肝病组,差异均有统计学意义(均P<0.05),酒精性骨质疏松组骨钙素、25(OH)D3低于酒精性肝病组,但是差异均无统计学意义(均P>0.05)。酒精性骨质疏松组、酒精性肝病组、酒精性肝病伴骨质疏松组TNF-α分别为(10.33±3.41)pg/ml、(13.23±4.02)pg/ml、(16.94±3.92)pg/ml,均不同程度地高于健康对照组[(5.54±2.39)pg/ml],酒精性肝病伴骨质疏松组高于酒精性骨质疏松组和酒精性肝病组,酒精性骨质疏松组低于酒精性肝病组,差异均统计学意义(均P<0.05)。结论我们考虑酒精性肝病、酒精性骨质疏松在发病过程中呈相辅相成作用。骨钙素、25(OH)D3、TNF-α可能为其共同的发病机理,其既是发病的始动因素,又是其导致的结果。
- 魏海涛刘瑞荀伟王敏刘中阳张文龙王晶
- 关键词：酒精性肝病骨钙素25-羟基维生素D肿瘤坏死因子Α
