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荣宁宁

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项浙江省重点科技创新团队项目更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇草莓
  • 3篇花青苷
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇REE
  • 2篇SYBR
  • 2篇草莓镶脉病毒
  • 2篇N-
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培措施
  • 1篇栽培技术
  • 1篇色谱
  • 1篇色泽
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量

机构

  • 6篇浙江师范大学
  • 5篇浙江省农业科...

作者

  • 6篇荣宁宁
  • 3篇张豫超
  • 3篇苗立祥
  • 3篇杨肖芳
  • 3篇蒋桂华
  • 1篇陈俊伟
  • 1篇张慧琴
  • 1篇程建徽

传媒

  • 3篇浙江农业学报

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
草莓镶脉病毒SVBV的RT-PCR检测
本研究根据草莓镶脉病毒基因组序列设计PCR引物,用于筛选不同草莓样品,通过优化RT-PCR反应体系,建立了能稳定灵敏的检测草莓镶脉病毒技术体系.应用我们的检测体系,成功对SVBV病毒侵染的草莓叶片材料进行了RT-PCR扩...
苗立祥荣宁宁张豫超杨肖芳张琴蒋桂华
关键词:草莓镶脉病毒SYBR荧光定量PCR
反相高效液相色谱法测定草莓天竺葵素-3-O-葡萄糖苷的含量被引量:7
2014年
为了测定草莓中天竺葵素-3-O-葡萄糖苷的含量,建立了一种反相高效液相色谱法。采用Waters Symmetry C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相A为10%甲酸,流动相B为乙腈。线性梯度洗脱设计为:0~13 min,乙腈为0~20%,20 min,乙腈为40%,25 min,乙腈为0。检测波长为520 nm,进样量为每针20μL,柱温25℃,流速为1 mL·min^-1。结果表明,天竺葵素-3-O-葡萄糖苷在浓度为0.25~20μg·mL^-1范围内有良好的线性关系,线性回归方程为y=71 859x+13 792,相关系数为0.9993,回收率为98.29%~102.69%,相对偏差3.03。本测定方法简便、准确、快速、稳定,适合于测定草莓及其他蔬菜水果中天竺葵素-3-O葡萄糖苷的含量。
荣宁宁苗立祥杨肖芳张豫超程建徽陈俊伟蒋桂华
关键词:草莓花青苷反相高效液相色谱
草莓花青苷分子调控机理的初步研究被引量:1
2015年
为了初步阐明草莓花青苷合成调控的分子机理,文章从章姬、红颊、丰香、红花、越丽、越珠和10-26-77等草莓品种(系)中扩增了与调控草莓花青苷合成相关的MYB10和MYB1基因的c DNA和DNA全长以及MYB10基因的启动子序列。利用荧光定量PCR分析了章姬和10-26-77不同果实发育阶段的基因表达模式,利用高效液相色谱法(HPLC)分析了这2个草莓品种(系)在不同发育时期的花青苷含量。结果表明,不同草莓品种(系)的MYB10和MYB1基因在c DNA序列上没有差别,但DNA序列上存在SSR位点。MYB10在调节草莓果实花青苷合成代谢中起着决定性的作用,花青苷含量的变化与MYB10基因的表达变化趋势一致。不同草莓品种在MYB10转录因子基因启动子序列上的差异是导致基因转录调控不同的根本原因,从而调控草莓花青苷合成基因的转录表达水平,使得草莓花青苷含量有差异,呈现出颜色上的深浅。
苗立祥荣宁宁张豫超杨肖芳张琴蒋桂华
关键词:花青苷转录因子草莓
不同栽培措施对不同品种草莓色泽及内在品质的影响研究
本文以3个草莓(Fragaria×ananassa Duch)品种‘章姬’(Fragaria×ananassa,Akihiime)、‘越丽’(Fragaria×ananassa,Yue Li)和‘越心’(Fragaria...
荣宁宁
关键词:草莓栽培技术产品质量果实色泽
草莓花青苷分子调控机理的初步研究
为了初步阐明草莓花青苷合成调控的分子机理,本研究从‘章姬’、‘红颜’、‘丰香’、‘红花’、‘越丽’、‘越珠’和‘10-26-77’7个草莓品种(系)中扩增了与调控草莓花青苷合成相关的MYB10和MYB1基因的cDNA和D...
苗立祥荣宁宁张豫超杨肖芳张琴蒋桂华
关键词:草莓花青苷转录因子
实时荧光定量PCR法检测草莓镶脉病毒被引量:5
2016年
为了建立一种特异、灵敏、快速检测草莓镶脉病毒(Strawberry vein banding virus,SVBV)的SYBR Green-Ⅰ实时荧光定量PCR方法,根据已有的检测SVBV的引物信息,合成引物,对不同草莓品种进行PCR扩增。经过克隆、测序及序列比对得到了感染SVBV的阳性植株,利用此植株PCR扩增产物构建重组质粒作为标准品,优化了PCR反应体系,标准曲线的循环阈值(Ct值)与模板浓度有良好的线性关系(R2=0.999 1);进行了灵敏度和重复性试验,敏感性可达到10~1拷贝·μL^(-1),约为普通PCR的1 000倍,重复性好;并与常规PCR方法进行了比较,成功建立了检测SVBV的实时荧光定量PCR法。用该方法检测了部分草莓品种的DNA样品,结果表明,大部分植株都带有SVBV。该方法具有很高的灵敏性和重复性,可用来快速检测草莓植株是否感染SVBV。
苗立祥荣宁宁张豫超杨肖芳张琴张慧琴蒋桂华
关键词:草莓镶脉病毒SYBR实时荧光定量PCR
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