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蔡峻

作品数:55 被引量:162H指数:8
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 18篇会议论文
  • 9篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 23篇农业科学
  • 17篇生物学
  • 7篇化学工程
  • 6篇文化科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生

主题

  • 20篇芽孢
  • 19篇几丁质
  • 19篇几丁质酶
  • 18篇芽孢杆菌
  • 16篇芽胞
  • 16篇芽胞杆菌
  • 16篇苏云金芽胞杆...
  • 16篇苏云金芽孢
  • 14篇苏云金芽孢杆...
  • 12篇杀虫
  • 11篇蛋白
  • 10篇菌株
  • 9篇基因
  • 6篇教学
  • 5篇启动子
  • 5篇组成型
  • 4篇杀虫活性
  • 4篇苏云金杆菌
  • 3篇营养期
  • 3篇特异

机构

  • 55篇南开大学
  • 2篇教育部
  • 1篇福建农林大学

作者

  • 55篇蔡峻
  • 42篇陈月华
  • 13篇肖亮
  • 10篇谢池楚
  • 8篇严冰
  • 6篇任改新
  • 6篇韩苗苗
  • 6篇贾永强
  • 6篇卢伟
  • 5篇马挺
  • 5篇刘传
  • 5篇宋存江
  • 4篇滑东辉
  • 4篇刘东
  • 4篇赵秋敏
  • 4篇邓飞
  • 4篇杨超
  • 4篇李国强
  • 4篇王淑芳
  • 4篇陈艳玲

传媒

  • 11篇微生物学通报
  • 4篇微生物学报
  • 4篇高校生物学教...
  • 3篇中国生物防治
  • 3篇南开大学学报...
  • 2篇第二届中国青...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 8篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
几丁质结合蛋白Bt‑CBP及其编码基因和制备方法与应用
本发明涉及一种几丁质结合蛋白Bt‑CBP及其编码基因和制备方法与应用,属于基因工程技术领域。本发明首次从一株苏云金芽胞杆菌中克隆出几丁质结合蛋白的编码基因,通过构建原核表达载体,在大肠杆菌中表达了该基因,获得了具有高活性...
蔡峻张娜李蓬飞陈月华
文献传递
苏云金芽胞杆菌几丁质酶表达调控
李丽娜姜昆陈月华蔡峻
缺失突变的chiB启动子及其组成型表达蛋白的应用
一种缺失突变的几丁质酶编码基因chiB启动子及其组成型表达蛋白的应用。本发明首先提供了一种DNA定向分子育种方法,经所述的方法进行DNA操作后获得的缺失突变的几丁质酶编码基因chiB启动子序列——chiBp△135,如序...
陈月华罗洋谢池楚李蓬飞蔡峻
文献传递
苏云金芽胞杆菌几丁质酶的表达调控
苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(简称Bt)除了能够形成杀虫晶体蛋白外,也普遍产生几丁质酶.该酶不但可以增效Bt的杀虫活性,还能有效抑制真菌的生长.研究发现多数Bt菌株的几丁质酶能够组成型表达,...
曹张磊姜昆谢池楚李丽娜潘锦华蔡峻
关键词:苏云金芽胞杆菌几丁质酶生物合成基因调控
一种苏云金芽胞杆菌营养期强启动子Prsi及其应用
一种苏云金芽胞杆菌营养期强启动子Prsi及其应用。本发明发现了一个在苏云金芽胞杆菌营养期工作的强启动子Prsi,具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,其核心位点如图1所示。本发明发现的启动子为组成型强启动子,该启动...
蔡峻张艳丽严冰
文献传递
几丁质酶在苏云金芽孢杆菌中的分布及抑小麦赤霉菌菌株的筛选被引量:8
2007年
利用几丁质平板法和几丁质酶基因特异引物 PCR 两种方法,对本室保藏的995株苏云金芽孢杆菌的几丁质酶及其基因进行了检测.结果显示所有被检测的菌株都可以在几丁质为唯一碳源的平板上生长.其中93.0%的菌株 PCR 检测阳性,54.1%的菌株可产生明显的水解圈.证明苏云金芽孢杆菌中几丁质酶普遍存在.通过研究发现 Bt 几丁质酶活力高低与其血清型及杀虫晶体蛋白基因的类型无相关性.同时对286个菌株进行了抑小麦赤霉菌实验,筛选出19株抑真菌效果较好的苏云金芽孢杆菌.
卢伟赵秋敏陈艳玲韩苗苗蔡峻陈月华
关键词:苏云金芽孢杆菌
特异氨基酸位点对Vip3Aa18杀虫功能的影响
以本实验室提交到GenBank的vip3Aa18基因及其构建菌株为实验材料,运用生物信息学软件分析了Vip3Aa18蛋白的二硫键位点、蛋白酶水解位点、结构域等位点和功能区。预测结果显示,Vip3Aa18蛋白的第292位和...
袁宇滑东辉陈月华蔡峻
文献传递
一株抑真菌、对甜菜夜蛾高效的苏云金芽胞杆菌菌株被引量:3
2008年
为了扩大苏云金芽胞杆菌的杀虫谱及生防范围,通过抑真菌和杀虫生物活性测定,筛选到一株抑真菌并对甜菜夜蛾高效的菌株Bt519-1。此菌株对所测试的小麦赤霉、黄瓜灰霉等8种真菌都有不同程度的抑制作用,且完全抑制这些真菌孢子的萌发。通过室内生物测定发现该菌株对甜菜夜蛾具有很高的杀虫活性,半致死浓度(LC50)仅为5.5μg/mL。经特异引物检测,证明该菌株含有6种杀虫蛋白基因:cry1Aa、cry1Ab、cry1Ac、cry1I、cry2和vip3A。经SDS-PAGE分析,Bt519-1菌株分别产生分子量大约为135 kD~130 kD、95 kD、80 kD、70 kD和65 kD~60 kD的几种杀虫晶体蛋白。在有无几丁质的培养基中都能产生较高活性的几丁质酶。试验证明苏云金芽胞杆菌Bt519-1是一株既杀虫又拮抗真菌的多功能生防菌株。
韩苗苗肖亮蔡峻谢池楚陈月华
关键词:苏云金芽胞杆菌拮抗甜菜夜蛾棉铃虫
B.t.c. cry1C全长基因的克隆及其在增产菌中的表达被引量:2
2004年
设计的一对引物 ,对苏云金芽孢杆菌科默尔亚种 (Bacillusthuringiensissubsp .colmeri)1 5A3菌株中的cry1C基因进行PCR扩增 ,得到包括结构基因 ,调节基因在内的全长为4 0kb的PCR产物。经两步克隆 ,将此基因连接至穿梭表达载体pHT31 5上 ,得到重组质粒pHT 1C。通过电转化将其导入一株增产菌蜡状芽孢杆菌 (Bacilluscereus) 95 0 9菌株 ,SDS PAGE检测到 1条 60kD左右的蛋白带 ,镜检观察到菱形晶体 ,生测结果表明 ,cry1C基因的导入使Bc95 0 9菌株获得了对甜菜夜蛾的杀虫活性。
陈月华李红秀王津红蔡峻任改新
关键词:增产菌杀虫活性
苏云金杆菌杀线虫蛋白Cry6Aa2功能的初步分析
刘学钊贾永强严冰陈月华蔡峻
共6页<123456>
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