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CRISPR/Cas9介导的大片段DNA拼接方法: 本发明公开了CRISPR/Cas9介导的大片段DNA拼接方法。具体而言，本发明提供能在酵母中组成型表达Cas9的核酸构建物，该核酸构建物含有与cas9基因操作性连接的酵母Tef1启动子，来自pBR322的复制起始位点及其...; 覃重军周见庭吴荣海薛小莉; 文献传递

染色体融合改造的酵母工程菌株: 本发明涉及染色体融合改造的酵母工程菌株。本发明人将酵母的16条天然染色体进行相互的人工融合，获得发生染色体融合的一系列菌株，包括16条融合为1条的线型或环型染色体。本发明的酵母工程菌株可以作为真核异源基因表达和大片段DN...; 覃重军邵洋洋薛小莉鲁宁; 文献传递

合成生物学使能技术的研究进展被引量：7: 2015年; 作为一门拥有巨大潜力的新兴工程学科,合成生物学的发展主要得益于各种使能技术(enabling technology)的创新开发与应用.从基本功能元件的构建与标准化,到高通量的微芯片基因合成技术与各种尺度(从bp至Mb)的DNA拼接组装方法,再到强大的基因组编辑工具,在过去十几年里合成生物学使能技术取得了长足的进步.同时,新颖的使能技术也为遗传学、癌症治疗、疾病监测以及生物制造等领域提供了优秀的研究工具,促进了多个学科的发展.如果将这些使能技术作为"配件工具",那么相对应的"主体设备"——底盘细胞也因工具的不断创新得到了快速发展.微生物最小基因组的分析以及对基因组的连续删简优化,为构建一个具有可预测、可控制表型的优良底盘细胞奠定了基础.为促进基于细胞疗法的人类疾病治疗,哺乳动物细胞作为底盘细胞也正在开发中.本文对合成生物学使能技术的最新发展进行了深入总结和梳理,探讨了这些使能技术在合成生物学乃至整个生命科学研究中的应用及其重要意义.; 李雷姜卫红覃重军薛小莉芦银华; 关键词：合成生物学基因合成

基因组的设计与工程化构建被引量：1: 2018年; 合成生物学是利用工程化的思想来设计和构建新的生物基因组,是近年来的研究热点。近年来,对原核细胞支原体天然小基因组进行从头合成并进一步设计与构建最小基因组,对原核模式生物大肠杆菌基因组的不断删减及全基因组密码子简约化设计与人工合成测试,以及对真核模式生物酿酒酵母基因组人工设计与合成测试都取得了很大成功,极大地促进了我们对生命的理解。我国的基因组的设计与工程化构建方面的研究虽然起步较晚,但近年来取得了国际瞩目的成果。基因组的设计与构建为深入了解生命起源与进化,并为进一步构建具有强大应用功能的新型生命体奠定了基础。; 薛小莉覃重军

一种高效的酵母菌染色体融合方法: 本发明涉及一种高效的酵母菌染色体融合方法。本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统和酵母体内同源重组系统，进行酵母染色体融合的方法。本发明的方法可实现快速、高效的染色体融合。; 覃重军邵洋洋薛小莉鲁宁

通过构建“大小染色体”高效敲除大肠杆菌基因组的方法: 本发明公开了一种通过构建“大小染色体”高效敲除大肠杆菌基因组的方法。此外，利用本发明，在回补了已知生存必需基因而不能敲除基因组中对应的区域时，通过进一步的将该区域细分，可以定位出可能存在的新的生存必需基因或调控元件。; 覃重军薛小莉姜鹏王韬邵洋洋周敏钟莉沈美娟; 文献传递

通过构建“大小染色体”高效敲除大肠杆菌基因组的方法: 本发明公开了一种通过构建“大小染色体”高效敲除大肠杆菌基因组的方法。此外，利用本发明，在回补了已知生存必需基因而不能敲除基因组中对应的区域时，通过进一步的将该区域细分，可以定位出可能存在的新的生存必需基因或调控元件。; 覃重军薛小莉姜鹏王韬邵洋洋周敏钟莉沈美娟; 文献传递

大肠杆菌最小基因组分析和删减进展被引量：1: 2013年; 大肠杆菌是基础研究最透彻、应用广泛的微生物,构建含减小甚至是最小基因组的大肠杆菌将为合成生物学的研究和应用提供理想的底盘生物。介绍了大肠杆菌最小基因组的生长与繁殖必需基因的生物信息学分析和实验鉴定,基因组敲除技术,以及删减基因组的大肠杆菌菌株的构建和应用等方面的研究进展。; 薛小莉覃重军; 关键词：必需基因

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薛小莉