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5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的合成进展: 2016年; 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉的合成主要有两大途径:一是根据传统Adler方法,以4位官能团(酰氨基,硝基,卤素)取代的苯甲醛与吡咯在酸性条件下进行缩合,所得卟啉中间体再进一步水解或还原或者氨化可得目标产物;二是由无取代的苯甲醛与吡咯缩合得到5,10,15,20-四苯基卟啉,该中间体再经外围硝化,还原得到目标产品.综合两种方法,第二类方法步骤虽多,但是原料价格便宜,操作简单,更适合大规模生产.; 邹太和罗通罗华锋田婧雷开键薛智; 关键词：硝化水解取代苯甲醛

钇离子及其阳离子卟啉配合物与金黄色葡萄球菌的相互作用被引量：35: 2003年; 用LKB 2 2 77生物活性检测系统考察了Y3 + ,TMP及其阳离子型钇卟啉配合物 {[Y(TMP) (H2 O) 3 ]Cl ,TMP =5 ,10 ,15 ,2 0 四 (4 甲氧基苯基 )卟啉 }对金黄色葡萄球菌全程代谢作用的影响 ,测定了Y3 + ,TMP和 [Y(TMP) (H2 O) 3 ]Cl对金黄色葡萄球菌作用的产热曲线 ,根据产热曲线求算了金黄色葡萄球菌在Y3 + ,TMP ,[Y(TMP) (H2 O) 3 ]Cl作用下生长代谢的速率常数k1,k2 ,抑制率I1,I2 和半抑制浓度IC150 ,IC250 等热动力学参数 .实验结果表明 :Y3 + ,[Y(TMP) (H2 O) 3 ]Cl对金黄色葡萄球菌的生长代谢有双向调节作用 ,在低浓度下表现为刺激作用 ,高浓度为抑制作用 ,而TMP对金黄色葡萄球菌的生长代谢主要为抑制作用 ,对金黄色葡萄球菌的抑制作用 [Y(TMP) (H2 O) 3 ]Cl>TMP >Y3 + .; 侯安新刘义黄伟国薛智屈松生; 关键词：钇离子金黄色葡萄球菌相互作用双向调节作用药理学抗癌药物

九配位多孔金属有机框架Eu（HCOO）_3配合物的原位合成及其结构分析: 2015年; 在高温水热条件下,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）水解生成甲酸配体,合成九配位的配合物Eu（HCOO）3,配合物通过红外光谱,X-射线单晶衍射和元素分析.结果显示：配合物为三方晶系,R3m空间群.a=1.04972（3）nm,b=1.04972（3）nm,c=0.40011（2）nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=0.38182（2）nm3.配合物中,甲酸根以三齿配位方式桥联,每1个铕（Ⅲ）离子与9个甲酸根的氧原子配位,形成了EuIIIO9的九配位三帽三角棱柱体结构,具有高度对称结构.同时对配合物进行了荧光测试,发现配合物具有下转换发光,荧光寿命较长为1.1ms.; 田婧薛智罗华锋

氧气促进的无配体Pd/C催化Suzuki反应合成2,3,4'-三氯联苯被引量：1: 2017年; 通过Suzuki-Miyaura偶联反应,以4-氯苯硼酸与2,3-二氯-1-溴苯为原料,以碳酸钾作为碱,分别在Pd(PPh_3)_4和Pd/C催化下,高效合成2,3,4'-三氯联苯,两种催化剂反应条件下产率均达到了95%.涉及Pd(PPh_3)_4催化的反应要求惰性气体反应氛围,且需在80oC下反应12 h.而无配体Pd/C催化的反应则在空气或者氧气氛围下反应加快,室温下30 min后反应产率即可达到95%.有关催化剂回收方面,Pd(PPh_3)_4对空气敏感,反应结束后未能回收,而无配体的Pd/C催化剂可循环使用5次以上且几无活性损失.与传统的含配体的Pd催化剂比较,无配体Pd/C催化在经济、环保以及实验操作方面表现出巨大的优势.; 谭红红韩大年黄廷母先巧罗通雷开键薛智; 关键词：PD/C 回收

二硒卟啉的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用被引量：3: 2009年; 以5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉和硒粉为原料,合成了新型二硒双卟啉,用紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、高分辩质谱(HR-MS)对目标产物的结构进行了确认。同时,考察了新化合物与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的荧光光谱,由实验数据求得该二硒双卟啉与BSA的结合常数Ksv=3.35×104L/mol。荧光测试表明,二硒双卟啉可使BSA发生较强的静态荧光猝灭。; 薛灵伟彭勤龙韩永军薛智侯安薪; 关键词：牛血清白蛋白荧光光谱

1,1-二(4-羟基苯基)-1-苯基-2,2,2-三氟乙烷的合成: 2006年; 以1,1,1-三氟苯乙酮与苯酚为原料在酸性条件下反应合成了标题化合物,并通过IR,1HNMR对其结构进行了表征。; 薛灵伟陈春桥薛智王星侯安新; 关键词：苯酚

阳离子型镱卟啉配合物的生物活性研究: 作者用微量热法研究了新保成的阳离子型稀土卟啉与金黄色葡萄球菌的相互作用,发现它们之间有较强的相互作用,生物活性明显优于Yb(NO<,3>)<,3>,自由卟啉(TMP).; 侯安新薛智刘义屈松生; 关键词：生物活性生物大分子微量热法; 文献传递

九配位多孔金属有机框架Eu(HCOO)_3配合物的原位合成及其结构分析被引量：1: 2014年; 在高温水热条件下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水解生成甲酸配体,合成九配位的配合物Eu(HCOO)3,配合物通过红外光谱,X-射线单晶衍射和元素分析.结果显示:配合物为三方晶系,R3m空间群.a=1.04972(3)nm,b=1.04972(3)nm,c=0.40011(2)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=120.00°,V=0.38182(2)nm3.配合物中,甲酸根以三齿配位方式桥联,每1个铕(Ⅲ)离子与9个甲酸根的氧原子配位,形成了EuIII O9的九配位三帽三角棱柱体结构,具有高度对称结构.同时对配合物进行了荧光测试,发现配合物具有下转换发光,荧光寿命较长为1.1ms.; 田婧薛智罗华锋

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薛智