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许建芳

作品数:25 被引量:133H指数:5
供职机构:复旦大学附属中山医院病理科更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 13篇病理
  • 9篇肿瘤
  • 7篇临床病理
  • 5篇血管
  • 5篇免疫
  • 5篇病理分析
  • 4篇上皮
  • 4篇平滑肌
  • 4篇临床病理分析
  • 3篇血管平滑肌脂...
  • 3篇增生
  • 3篇脂肪瘤
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠肿瘤
  • 3篇平滑肌脂肪瘤
  • 3篇组织化学
  • 3篇免疫组化
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 3篇结直肠

机构

  • 22篇复旦大学
  • 4篇复旦大学附属...
  • 3篇上海医科大学...
  • 1篇上海医科大学

作者

  • 25篇许建芳
  • 13篇谭云山
  • 8篇侯英勇
  • 6篇曾海英
  • 5篇陈伶俐
  • 5篇周燕南
  • 5篇纪元
  • 5篇卢韶华
  • 5篇陈莲
  • 4篇侯君
  • 4篇朱雄增
  • 3篇宿杰·阿克苏
  • 3篇宿杰阿克苏
  • 3篇高峰
  • 2篇徐逸敏
  • 2篇顾静安
  • 2篇朱列伟
  • 2篇纪元
  • 2篇王岫南
  • 1篇史留生

传媒

  • 6篇中华病理学杂...
  • 5篇中国临床医学
  • 3篇临床与实验病...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇肝脏
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇Chines...
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇第八届全国肝...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1995
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
68例肾血管平滑肌脂肪瘤组织形态学特点及免疫组化分析被引量:3
2002年
目的 观察肾血管平滑肌脂肪瘤 (RAML)组织形态学特点 ,探讨抗人类黑色素相关抗原 (HMB 4 5 )与RAML的相关性及诊断价值。方法 对 6 8例RAML进行组织形态学观察 ,采用免疫组化对其行HMB 4 5、抗黑色素 A (A10 3)、平滑肌肌动蛋白 (SMA)、肌特异性蛋白 (MSA)等多种抗体的检测 ,并收集其中 3例新鲜标本作电镜观察。结果 RAML由畸形血管、平滑肌细胞及脂肪混合组成 ,其中平滑肌细胞同时表达平滑肌标记和HMB 4 5。结论 RAML的病理形态变化多样 ,3种主要成分的比例和分布各异 ,在诊断和鉴别诊断中检测HMB 4 5是一个很有价值的指标。
许建芳陈莲宿杰.阿克苏
关键词:肾血管平滑肌脂肪瘤组织形态学免疫组化
肝脏局灶结节性增生238例临床病理分析被引量:30
2011年
目的 分析肝脏局灶结节性增生(FNH)的临床病理特点.方法 回顾性分析238例FNH患者的临床及影像资料,复习大体标本及光镜下组织学特点,按照现有的分类标准对FNH行组织学分类,并对所有患者随访.结果 238例FNH患者中男性145例,女性93例,年龄11~77岁,平均年龄39.1岁.有完整临床资料的233例中,188例无相关症状,216例无乙型和(或)丙型病毒性肝炎史,232例患者血清甲胎蛋白为阴性.有影像结果的185例中123例(66.5%)经影像诊断为FNH.大体观察上238例FNH标本包含284枚病灶,平均直径3.7cm,215例(90.3%)单发,172枚发生于肝右叶,115枚(40.5%)切面可见星状瘢痕或呈结节状.光镜下观察238枚FNH病灶,229枚(96.2%)为经典型FNH,6枚为毛细血管扩张型FNH,3枚为混合性增生与腺瘤样型FNH,未见到细胞不典型FNH.173例患者获得随访结果,无FNH相关性死亡,2例患者于术后2年和4年复发.结论 FNH是对肝脏内局部异常血流的反应性肝细胞增生性疾病,无女性好发倾向;毛细血管扩张型FNH应归类为肝细胞腺瘤,该组无细胞不典型FNH;超过66%的病例可经影像诊断.
陈伶俐纪元许建芳卢韶华侯英勇侯君宿杰·阿克苏曾海英谭云山
关键词:肝脏疾病增生
散发性结直肠癌中hMLH1及hMSH2基因与p53、PCNA表达关系的研究被引量:6
2005年
目的:研究hMLH1及hMSH2两种错配修复(mismatchrepair,MMR)蛋白在散发性结直肠癌的表达变化,与p53、PCNA表达的关系,并评估其可能的临床意义。方法:采用EnVision免疫组化两步法对150例散发性结直肠癌石蜡切片进行hMLH1、hMSH2、p53及PCNA表达的检测。结果:(1)150例散发性结直肠癌中,hMLH1失表达有24例,占16%(24/150),hMSH2失表达有5例,占3.3%(5/150);两者之和占总散发性结直肠癌病例的19.3%(29/150)。hMLH1或hMSH2蛋白失表达与患者肿瘤部位、组织学类型密切相关。近端结肠、低-未分化腺癌及黏液腺癌MMR蛋白失表达比例高(P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤大体类型、肿块大小、浸润深度、淋巴结转移与否远处转移与否以及患者的Dukes分期均无显著相关(P>0.05);(2)hMLH1/hMSH2蛋白失表达组p53阳性表达率及PCNA标记指数均低于表达组(P<0.05)。结论:(1)一定比例的散发性结直肠癌中存在MMR基因的缺陷,并具有相对特殊的临床病理特征;(2)hMLH1/hMSH2蛋白失表达与p53表达及PCNA标记指数呈负相关。
史恩溢杨雄华谭云山许建芳宿杰阿克苏
关键词:结肠直肠肿瘤错配修复基因
IGF-ⅡmRNA在肾母细胞瘤中的表达被引量:1
2000年
目的:研究IGF—Ⅱ mRNA在肾母细胞瘤中的表达。方法:用原位杂交方法检测42例肾母细胞瘤在不同病理组织类型中的表达。结果: 42例肾母细胞瘤中有 28例呈高表达, 10例正常组织呈低表达,两组比较有显著差异( P< 0. 01),其中以胚基细胞为主型肾母细胞瘤的IGF-ⅡmRNA的表达高于上皮细胞优势型和间质细胞优势型的肾母细胞瘤(P<0. 01;在低分化间变型肾母细胞瘤中IGF—ⅡmRNA表达水平显著高于无间变型肾母细胞瘤(P<0.05)。结论:IGF—Ⅱ mRNA表达水平的高低与肾母细胞瘤的分化程度呈负相关性且IGF—Ⅱ在肾母细胞瘤的增殖分化中起重要的调节作用。
陈莲许建芳杨毅高解春
关键词:肾母细胞瘤原位杂交胰岛素样生长因子MRNA
肝上皮样血管内皮瘤6例被引量:1
2013年
目的探讨肝上皮样血管内皮瘤(EHE)的临床及病理特点。方法观察6例肝EHE病理大体形态,并进行光学显微镜观察和免疫组织化学检测,随访患者的临床表现并复习文献。结果巨检肿瘤多见于肝右叶及肝被膜下,单发或多发,可累及左、右两侧肝叶,可见钙化及出血坏死;镜下瘤细胞由上皮样及树突样细胞组成簇状或条索状结构,胞质内血管形成,管腔可见红细胞、间质纤维化、玻璃样变及黏液样变性,瘤细胞向周围肝窦状隙及血管浸润性生长;文献报道较为特异性的免疫标记物FⅧRAg因子、CD31、CD34、Vimentin等有助于诊断。结论肝EHE是一种少见的低度恶性肿瘤,易误诊,了解该肿瘤的临床及病理特点有助于鉴别其他易混淆的肿瘤类型。
管星庆许建芳陈伶俐谭云山
关键词:肝肿瘤上皮样血管内皮瘤病理
声触诊组织量化成像评价慢性乙型肝炎肝纤维化价值探讨被引量:2
2013年
目的探讨声触诊组织量化成像评价慢性乙型肝炎(乙肝)患者肝纤维化及炎症程度的临床价值。方法对181例慢性乙肝患者进行前瞻性的声触诊组织量化成像检查,得卅间接反映肝组织硬度的剪切波速度,以病理组织学的肝纤维化分期和炎症分级为金标准,评估剪切波速度与肝纤维化分期和炎症分级的关系。结果剪切波速度与肝纤维化分期之间具有较高相关性(r=0.812,P〈0.001)。除纤维化S0与S1、S1与S2组间剪切波速度差异无明显统计学意义外,余不同纤维化分期各组间的剪切波速度差异均具有明显的统计学意义(P〈0.05)。剪切波速度预测肝纤维化1期及以上、2期及以上、3期及以上、4期的受试者工作特征曲线(ROC)曲线下面积分别为0.971、0.961、0.969和0.908。剪切波速度与炎症分级之间具有一定的相关性(r=0.476,P〈0.001)。当剪切波速度取1.35m/s时,预测1级及以上炎症程度的ROC曲线下面积为0.816(P〈0.001),敏感性77.7%,特异性80.0%。结论声触诊组织量化成像可以用于慢性乙肝肝纤维化的分期,并可初步用于炎症程度的分级,为临床慢性乙肝患者肝纤维化的早期诊断以及疗效预后的评估提供帮助。
林森浩沈文丁红毛丽娟许建芳黄备建王文平
关键词:肝炎乙型慢性
艾滋病相关性胃Kaposi肉瘤一例
2005年
侯英勇谭云山卢韶华许建芳周燕南宿杰.阿克苏曾海英高峰朱雄增
关键词:KAPOSI肉瘤艾滋病淋巴瘤肠上皮化生肠系膜淋巴结多发
Castleman病16例临床病理分析被引量:19
2002年
目的 :探讨Castleman病的临床病理特点。方法 :复习确诊为Castleman病的 16例临床资料 ,采用HE切片光镜观察 ,并对其中 10例进行免疫组化检测。结果 :本组男 8例、女 8例 ;年龄 8~ 6 2岁 ,平均 4 0岁。临床上 ,12例为局灶性、4例为多中心性。组织病理学分型 ,透明血管型 9例、浆细胞型 7例。结论 :Castleman病的诊断依赖于病理组织学形态 ,其特征性表现为淋巴组织增生性的病理组织学改变 ,除外多种可以出现Castleman病形态的病变后 ,并须结合其临床资料。免疫组织化学在Castleman病的诊断中无特异性标记 。
许建芳胡锡琪周燕南宿杰
关键词:CASTLEMAN病临床病理免疫组织化学免疫表型
Shwachman综合征一例被引量:4
2002年
陈莲顾静安许建芳徐逸敏朱列伟
关键词:病例报告
肺淋巴管肌瘤病的临床及病理特点被引量:15
2009年
目的提高对肺淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)的临床及病理诊断和认识水平。方法回顾分析复旦大学附属中山医院确诊为肺LAM的病例15例,并复习1993--2008年国内文献的73例报道,分析该病的临床及病理特点。其中1例患者死后行尸体解剖,对其全身各脏器进行病理组织学观察。结果88例患者均为女性,平均发病年龄(37±9)岁,常见临床表现依次为呼吸困难83例(94%)、咯血48例(54%)、气胸41例(47%)、乳糜胸28例(32%)。其中35例患者行肺功能检查,32例存在弥散功能障碍,25例表现为阻塞性通气功能障碍,10例表现为混合性通气功能障碍。胸部高分辨率CT检查显示双肺为典型的弥漫性薄壁囊状阴影。病理检查结果显示肺组织呈弥漫性囊状改变,增生的LAM细胞沿细支气管壁、肺泡壁、淋巴管壁和血管壁周围分布,形成结节状。1例尸解病理检查结果显示肺脏、肾脏、淋巴结及软组织等多器官受累。42例行腹部B超及影像学检查,其中23例伴发肺外LAM。结论LAM常累及全身多个系统,但肺是最主要的受累器官。育龄期妇女出现进行性呼吸困难、气胸、乳糜胸及高分辨CT表现为弥漫性小囊状改变时,应考虑到LAM的可能。确诊需依赖肺组织活检病理检查结果,并应常规进行腹部及盆腔影像学检查,以了解患者是否合并肺外LAM。
卢韶华谭云山许建芳宿杰·阿克苏白春学朱雄增
关键词:淋巴管肌瘤病
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