许玉玲
- 作品数：47 被引量：238H指数：8
- 供职机构：河南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省卫生科技创新型人才工程河南省科技攻关计划更多>>
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- 手足口病例中埃克病毒11型河南株分子流行病学研究被引量：5
- 2013年
- 目的分析埃克病毒11型（ Echo11）河南分离株的分子流行病学特征。方法对2010-2012年河南手足口病监测系统中采集的粪便标本，采用RD、Hep2细胞进行病毒分离，对阳性分离物进行VP1区扩增、测序，生物学软件分析测序结果，BLAST比对后确定病毒基因型；扩增10株Echo11河南分离株VP1完整编码区序列，与国内外其他Echo11病毒株进行同源性分析并构建VP1区全基因亲缘进化树，分析其进化来源及不同基因型的流行范围。结果2010-2012年河南手足口病标本共分离出184株非EV71/CA16型肠道病毒，其中Echo1110株，占5．43％。 Echo11河南株VP1区全长共876个核苷酸，编码292个氨基酸；10株Echo11河南株VP1区之间核苷酸同源性为93．1％～100％，氨基酸同源性为97．3％～100％；与原型Gregory株之间核苷酸同源性为77．8％～78．8％，氨基酸同源性为90．8％～91．8％。结论 Echo11也是引起河南省手足口病的主要病原体，河南省存在Echo11病毒A基因型的流行。
- 许玉玲卫海燕陈豪敏黄学勇
- 关键词：手足口病基因特征
- 河南省柯萨奇病毒A组16型VP4基因特征分析
- 2015年
- 目的分析河南省手足口病标本分离柯萨奇病毒A组16型（coxsachievirus A 16,CVA16）VP4的基因特征,并比较VP4与VP1遗传进化分析的差异。方法对分离自河南省手足口病（hand-foot-mouth disease,HFMD）患儿的8株CVA16,采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法进行VP4区域扩增并对扩增产物进行测序,用分子生物学软件ATGC进行序列拼接,Bioedit比对剪齐,用MEGA 4.0软件进行同源性分析,并与已报道的CVA16标准株序列构建基因进化树。结果河南省8株毒株VP4核苷酸同源性为91.3%～98.1%、氨基酸同源性为100.0%,与国际原型株CA16/G10/RSA/1951（A型）比对,VP4核苷酸同源性为79.7%～82.6%,氨基酸同源性为100.0%;与B1a、B1b和B2型代表株核苷酸同源性分别为92.3%～95.7%、92.8%～98.6%、88.9%～91.8%,氨基酸同源性均为100.0%。河南省分离的CVA16毒株均属于B1亚型,有B1a和B1b两个进化支共同存在和循环,但VP4与VP1的进化树分型不完全一致。结论 VP4基因不能作为CVA16病毒基因亚型分型的依据。
- 许玉玲王海霞卫海燕陈豪敏黄学勇
- 关键词：柯萨奇病毒A组16型VP4进化树
- 河南省病原微生物菌(毒)种保藏中心的建设与规划
- 2023年
- 随着新型冠状病毒感染(新冠感染)疫情愈演愈烈,病原微生物菌(毒)种作为直接关系国家生物安全的重要战略资源,其对传染病防治、科研、分子诊断、疫苗研制、病理研究等方面的作用愈发重要。而河南省病原微生物菌(毒)种保藏中心(菌(毒)种保藏中心)的建设无法满足当前需求。目前河南省还没有建成经过国家认证的菌(毒)种保藏中心。除新型冠状病毒(新冠病毒)样本外,其他菌(毒)种仅省疾病预防控制中心(省疾控中心)内部科室上交至中心,各地市疾控中心及各医院的菌(毒)种样本为单独保存,不能收集整合全省的病原微生物资源。本文介绍了河南省菌(毒)种保藏中心的建设与规划,在建设的目标、需求、硬件设施、软件系统、人员培训和管理、资源共享等方面进行了阐述与讨论,以期改善目前硬件设施相对落后短缺、软件系统信息化程度不高、人员培训不够、资源共享不全面、不便捷的现况,力争满足本省生物安全战略、传染病防控与科研工作需求,提高我省病原微生物菌(毒)种资源质量和管理水平。
- 李金月许玉玲王海霞夏向群
- 关键词：病原微生物
- 2007年许昌市医疗机构传染病疫情报告管理调查分析被引量：1
- 2011年
- 目的了解2007年许昌市医疗机构传染病疫情报告管理现状。方法随机选择市辖区内各级医疗机构(市、区、县、乡)各一个单位进行现场调查。结果组织管理与规章制度健全,传染病知识培训较到位,共查出法定传染病154例,漏报5例,总漏报率为3.25%;随机抽取传染病卡片90张,完整卡片68张,完整率为75.56%,一致卡片69张,一致率为76.67%。结论 2007年许昌市医疗机构传染病疫情管理工作成绩显著,但卡片报告质量有待继续提高。
- 许玉玲申振元郭大城郭万申
- 关键词：传染病漏报
- 支原体菌落形成单位与颜色改变单位定量关系研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究支原体菌落形成单位(cfu)和颜色改变单位(ccu)2种微生物定量方法计数支原体的定量关系。方法用A8培养基肉汤、支原体培养基肉汤及SP4培养基肉汤五倍梯度对应稀释ATCC33175、ATCC23114及ATCC29342冻干粉,再对应接种A8琼脂培养基、支原体琼脂培养基及SP4琼脂培养基,培养后按ccu和cfu方法对支原体计数。结果cfu计量3株支原体标准差都比ccu计量大,计量数值也都比ccu计量大,ccu和cfu计量ATCC33175差异无统计学意义(P>0.05),而二者计量ATCC23114和ATCC29342差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用五倍梯度稀释的ccu计量,ATCC33175无差异,其他脲原体是否有同样结果仍需要进一步研究,通过降低梯度稀释倍数是否可以消除2种方法计量ATCC23114和ATCC29342产生的显著性差异也需要进一步研究。
- 郭大城马彦民许玉玲王宁
- 关键词：支原体
- 2008-2011年河南省手足口病患儿病原学监测结果被引量：51
- 2012年
- 目的了解2008—2011年河南省手足口病（HFMD）的病原体型别及分布特征。方法于2008--2011年收集河南省各市级CDC门诊就诊和住院的30486例HFMD患儿的粪便、肛拭子或咽拭子标本，共30486份。采用RT—PCR、实时荧光RT—PCR法对河南省临床诊断HFMD患者标本进行肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒A组16型（CA16）和其他肠道病毒核酸检测及病毒分离鉴定；扩增EV71分离株VP1区基因并测定序列，利用生物信息学软件分析序列，构建序列遗传进化树。结果30486例患者中实验室诊断17876例，EV71、CA16和其他肠道病毒阳性率分别为62．70％（11209／17876）、12．03％（2150／17876）、25．27％（4517／17876），差异有统计学意义（χ2=157．17，P〈0．05）。男性EV71、CA16、其他肠道病毒阳性率分别为63．40％（7370／11624）、11．58％（1346／11624）、25．02％（2908／11624）；女性分别为61．40％（3839／6252）、12．86％（804／6252）、25．74％（1609／6252），性别间差异有统计学意义（χ2=4．06，P〈0．05）。5岁以下儿童为HFMD的高危人群，占实验室诊断病例的97．67％（17459／17876）；其中1—3岁儿童患者最多，占诊断病例的86．92％（15537／17876）。EV71构成比随季节而发生变化，4-6月份较高，5月份高达69．34％（2384／3438）。实验室诊断6929例重症患者中的82．48％（5715／6929）为EV71感染，1．76％（122／6929）为CA16感染，15．76％（1092／6929）为其他肠道病毒感染，EV71感染率明显高于CA16和其他肠道病毒（χ2值分别为9259．17、6170．81，P值均〈0．05）。重症患者中死亡117例，实验室诊断55例，诊断率为47．01％，以EV71感染为主（50例）。遗传进化分析显示，EV71毒株VP1基因属于C基因型的C4亚型。结论河南省HFMD主要病原是EV71和CA16；EV71病毒为优势流行株，属于C基因型的C4亚型。
- 黄学勇康锴许玉玲卫海燕李幸乐马宏尤爱国陈豪敏许汴利
- 关键词：手足口病肠道病毒感染柯萨奇病毒感染
- 埃可病毒1型河南分离株全基因组测序及序列分析
- 2013年
- 目的了解河南省与手足口病相关的埃可病毒1型(echovirus 1,E1)河南分离株2140/Henan/2010的基因组特征,对其进行全基因测序,并与其他肠道病毒基因进行同源性比较和进化分析。方法采用RT-PCR扩增全基因,采用SeqMan将所测的全部序列进行拼接,使用MegAlign进行同源性比较,MEGA4进行进化分析。结果 2140/Henan/2010基因组全长7 325bp。与原型株Farouk比较,编码区氨基酸同源性为97.6%,核苷酸同源性为80.7%,其中P1核苷酸差异为21.2%,VP1核苷酸差异为16.5%,P2、P3核苷酸差异分别为19.9%、22.4%。进化分析发现,2140/Henan/2010和E1/Farouk仅在P1区和VP1区形成同一分枝,2140/Henan/2010和E1/Farouk在P1和VP1区、P2区、P3区分别与E4、E30、E12亲缘关系最相近。结论与原型株相比,2140/Henan/2010株编码区氨基酸序列差异很小,核苷酸变异较大,核苷酸变异多为无义突变,不影响氨基酸序列的变化;推测E1在P1以外的多个基因组区段分别与其他血清型肠道病毒发生重组。
- 卫海燕穆玉姣许玉玲黄学勇马宏陈豪敏许汴利
- 关键词：手足口病基因组测序
- 我国生物样本库与病原微生物菌(毒)种保藏机构异同分析
- 2023年
- 目的了解我国生物样本库与病原微生物菌(毒)种保藏机构[菌(毒)种保藏中心]的异同点。方法通过研读国家资源保藏管理标准、条例、管理办法及相关文献等方法,全面获取生物样本库与菌(毒)种保藏中心相关内容,从建设参考标准、技术规范、执行条例、保藏内容、经费来源、人员管理、伦理及知情同意等方面分析两种保藏机构的相同点和不同点。结果两种保藏机构的相同点有:都是独立法人单位,有完备的管理体系文件,有信息化软件对保藏实物进行出入库管理,具备专业的冷链设备,涉及生物安全和信息安全。不同点有:在保藏资格审批、保藏主体、执行依据和标准、经费来源、用途、保藏内容及特点、人员管理、安全保障、伦理和知情同意等方面有较大差别。结论国家日益重视生物资源管理,我国保藏机构逐步迈向标准化时代。生物样本库主要建设在医院内,在共享使用及转化方面优于菌(毒)种保藏机构,菌(毒)种保藏机构主要建设在科研事业单位,使用转化较慢,需要加快共享机制建设。
- 许玉玲李金月夏向群黄学勇
- 关键词：生物样本库
- 柯萨奇病毒B5河南分离株全基因组序列测定及分析被引量：6
- 2011年
- 目的:了解柯萨奇病毒B5(CoxB5)河南分离株全基因特征及与其他肠道病毒基因的关系。方法:采用RT-PCR扩增全基因,采用DNAStar中的SeqMan拼接所测序列,BioEdit进行同源性比较,Simplot进行相似度分析。结果:CoxB5/Henan/2010基因组全长7401bp。与原型株Faulkner相比,编码区氨基酸同源性为95.6%,核苷酸同源性为79.9%,其中VP4-VP2核苷酸差异为17.8%～20.4%,VP1核苷酸差异为19.5%,P2、P3核苷酸差异分别为19.5%、21.7%。不同型别肠道病毒间VP4-VP2核苷酸差异为14.4%～34.9%,VP1核苷酸差异为18.3%～42.3%,P2、P3核苷酸差异为17.1%～21.0%、15.5%～22.6%。结论:与原型株相比,CoxB5/Henan/2010株编码区发生沉默突变,其核苷酸变异并不影响氨基酸序列的变化;肠道病毒基因组各分区在进化中不同步。
- 黄学勇许玉玲李幸乐晁灵陈豪敏许汴利
- 关键词：全基因组序列基因特征
- 河南省儿童大叶性肺炎流行病学特征及影响因素分析被引量：2
- 2020年
- 目的了解河南省儿童大叶性肺炎流行病学特征。方法建立病例定义,设计个案调查表,以河南省中医学院第一附属医院儿科和开封市儿童医院为监测点,搜集2014-2016年符合定义的大叶性肺炎患者778例,对患儿的年龄、性别、发病月份、有无并发症等资料进行统计学分析。结果全年均有发病,以10月份至次年2月份发病人数最多,而3、6、9月份较低;14岁以下儿童为易感人群,3~10岁患儿占总病例的65.00%,尤其3~4岁儿童高发,最小者仅44天;男女性别比1.63∶1。结论河南的儿童大叶性肺炎呈高发趋势,发病人群以学龄前期和学龄期儿童为主。
- 许玉玲王若琳李东晓黄学勇
- 关键词：大叶性肺炎流行病学特征支原体
