谢婷
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：陕西师范大学生命科学学院西北濒危药材资源开发国家工程实验室更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 以P-糖蛋白为靶点的肿瘤多药耐药逆转剂被引量：4
- 2010年
- 肿瘤的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是导致化疗失败的主要原因,因此寻找高效低毒的MDR逆转剂已成为肿瘤药物开发领域的热点。P-糖蛋白是引起多药耐药性产生的重要因素之一,也是目前肿瘤多药耐药逆转剂最重要的药物靶点。本文介绍了P-糖蛋白的结构、功能和作用机制,以及以P-糖蛋白为靶标的肿瘤多药耐药逆转剂的开发现状。
- 谢婷冯璐璐刘瑞媛李发荣
- 关键词：多药耐药P-糖蛋白逆转剂
- 代谢组学及其在药物毒性评价中的应用被引量：10
- 2010年
- 建立可靠的药物毒性评价方法是药物开发中的重要任务之一。近几年发展起来的代谢组学可以对生物体内的代谢产物变化进行定性定量分析,并对整体代谢轮廓进行模式识别,为药物毒性评价和毒性作用机制的研究提供了新的技术手段。本文就代谢组学、代谢组学研究方法及其在药物毒性评价中的应用进行了综述。
- 刘瑞媛叶华谢婷冯璐璐李发荣
- 关键词：代谢组学毒性评价肝毒性肾毒性
- 冬凌草活性部位逆转SGC7901/ADR细胞多药耐药性的体外研究被引量：1
- 2014年
- 以SGC7901和SGC7901/ADR为细胞模型,检测了冬凌草活性部位与化疗药物联用后,对SGC7901/ADR耐药性的逆转效应;冬凌草活性部位处理细胞后,检测耐药细胞内阿霉素的蓄积变化、耐药细胞P-糖蛋白(P-gp)的表达水平以及mdr1基因的表达变化。结果显示,冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位可以有效提高化疗药物阿霉素在SGC7901/ADR细胞内的蓄积,降低P-gp的表达,降低mdr1基因的转录。冬凌草逆转胃癌耐药细胞SGC7901/ADR多药耐药性的活性部位是冬凌草氯仿部位和乙酸乙酯部位,其逆转作用与抑制P-gp的表达相关。
- 高巧慧许文婷谢婷刘瑞媛吴臻李发荣
- 关键词：冬凌草SGC7901ADR多药耐药
