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谷春艳: 作品数：14 被引量：59H指数：5; 供职机构：安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所更多>>; 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金上海农业科技攻关项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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36%多·酮SC防治小麦赤霉病田间试验研究被引量：5: 2010年; [目的]进一步明确36%多·酮SC对安徽省小麦赤霉病的防治效果以及施用安全性。[方法]于2009和2010年在安徽省凤阳县进行了36%多·酮SC对小麦赤霉病防效的大田示范试验,设置5个处理,并对总效果进行差异显著性分析。[结果]36%多·酮SC用量1 800～2 100g/hm2对小麦赤霉病防治效果优于50%多菌灵WP,病穗率防效和综合病指防效均在75%以上。[结论]36%多·酮SC是目前防治小麦赤霉病替代高效农药的首选药剂。; 胡飞王学峰谷春艳苏贤岩李瑞雪; 关键词：小麦赤霉病大田示范

转群体感应淬灭基因attM烟草抗青枯病的研究被引量：2: 2012年; 自根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)克隆获得attM基因。采用叶盘转化法,农杆菌介导转化烟草,经过卡那霉素抗性筛选获得抗性愈伤组织,对其分化产生的植物株系进行PCR、PCR-Southern和荧光定量PCR及GUS染色检测分析。结果表明:attM基因被成功插入烟草基因组DNA中。在转基因株系中均能够表达,相对表达量最大可达125.8,最小为31.0。以野生型烟草和转pBI121空载体的烟草为对照,分别进行了离体及活体检测试验,结果表明:转attM基因烟草植株对茄科雷尔氏菌引起的青枯病抗性显著。1×107～1×108CFU.mL-1的青枯菌接种离体叶片,野生型烟草和转pBI121空载体的烟草的中毒面积与接种面积比值为15～25,转基因植株的比值低于3;青枯菌3×106CFU.mL-1伤根接种盆栽烟草植株14d,野生株和转空载体烟草均青枯死亡,病情指数为100,转基因植株病情指数为31.25。; 牛毅李婷谷春艳杨雪钱国良胡白石刘凤权范加勤; 关键词：青枯病抗病性

噻呋酰胺与戊唑醇复配对水稻纹枯病的防治效果被引量：7: 2012年; [目的]研究噻呋酰胺与戊唑醇复配对水稻纹枯病的防治效果。[方法]用平皿菌落直径法测定噻呋酰胺与戊唑醇复配对水稻纹枯病病菌的毒力,并进行田间防效测定。[结果]噻呋酰胺和戊唑醇对水稻纹枯病病菌EC50值分别是0.139 3和0.135 6μg/ml,2种药剂的毒力相当;噻呋酰胺与戊唑醇复配对水稻纹枯病病菌增效系数(SR)为0.828 3～2.535 0,部分配比具有显著增效作用。按照增效配比进行田间防效验证表明,225～375 g/hm2的用量对水稻纹枯病的防效可达88.04%～97.61%,高于2个单剂的防效。[结论]噻呋酰胺与戊唑醇按5:1的比例复配对水稻纹枯病有较好的防治效果。; 谷春艳张勇周凤艳刘小林高同春; 关键词：噻呋酰胺戊唑醇水稻纹枯病复配联合毒力田间药效

彩色马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定及其群体感应淬灭的研究: 彩色马蹄莲是近几年在国内外推出的中高档花卉,被公认为21世纪的"花卉之星",但彩色马蹄莲细菌性软腐病发生严重,且没有理想的防治对策,极大阻碍了彩色马蹄莲在各地的发展。本研究从不同品种的彩色马蹄莲病组织中分离到6个菌株,经...; 谷春艳钱国良杨雪胡白石范加勤刘凤权; 关键词：彩色马蹄莲细菌性软腐病病原菌鉴定; 文献传递

Study on Population Genetic Structure and Pathogenicity of Ustilaginoidea virens from Anhui Province: 2016年; In order to determine population genetic structure and pathogenicity of Ustilaginoidea virens in the major rice-growing areas of Anhui Province, total 92 U. virens strains were collected from 28 rice-planting counties （cities） of Anhui Province. Their genetic diversity was analyzed by using REP-PCR （repetitive extragenic palindromic sequence PCR）, and pathogenicity was determined with artificial inoculation method. The results showed that U. virens in rice-growing regions of Anhui Province had a rich genetic diversity. At the similarity level of 0.76, the 92 U. virens strains could be classified into 7 groups. Significant differences were found in pathogenicity among the 24 U. virens strains belonging to different groups, which showed no association with territorial source of U. virens strain or cluster method adopted by this study. Strain pathogenicity and rice varieties showed significant specificity.; 苏贤岩任学祥谷春艳胡飞王学峰吴向辉; 关键词：RICE PATHOGENICITY

彩色马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定及其群体感应淬灭的研究: 彩色马蹄莲是近几年在国内外推出的中高档花卉，被公认为21世纪的“花卉之星”，但彩色马蹄莲细菌性软腐病发生严重，且没有理想的防治对策，极大阻碍了彩色马蹄莲在各地的发展。本研究从不同品种的彩色马蹄莲病组织中分离到...; 谷春艳; 关键词：彩色马蹄莲细菌性软腐病; 文献传递

几种生防药剂对草莓白粉病的田间防效被引量：14: 2016年; [目的]测定并评价5种生防药剂对草莓白粉病的防治效果,优选草莓白粉病生防药剂。[方法]以百菌清为对照药剂,于2014年在安徽省长丰县草莓种植基地研究5种生防药剂(枯草芽孢杆菌、蜡质芽孢杆菌和井冈·枯芽菌)对草莓白粉病的防治效果。[结果]供试的5种生防药剂对草莓白粉病均有较好的防治效果,持效性好。[结论]供试的5种生防药剂在草莓生产中可替代化学药剂防治草莓白粉病,降低化学农药使用量和草莓产品农药残留风险。; 王学峰谷春艳苏贤岩胡飞; 关键词：草莓白粉病田间防效

营养成分对辣椒炭疽病菌生物学特性的影响被引量：1: 2012年; [目的]探讨营养成分对辣椒炭疽菌生物学特性的影响。[方法]对从辣椒炭疽病发病病株上获得的2种炭疽病菌株进行了分离和鉴定,并采用十字交叉法和血球计数板法研究了营养成分(碳源、氮源)对辣椒炭疽菌生物学特性(菌丝生长、产孢量及菌丝干重)的影响。[结果]黑点炭疽菌菌丝生长和产孢的最适碳源分别为麦芽糖和淀粉;红色炭疽菌菌丝生长的最适碳源为果糖和葡萄糖,产孢的最适碳源为山梨糖。2种辣椒炭疽菌菌丝生长的最适氮源为牛肉膏和蛋白胨,产孢的最适氮源为酵母。[结论]为有效防治辣椒炭疽病提供了理论依据。; 谷春艳林琳胡飞张勇高同春; 关键词：辣椒炭疽病菌生物学特性碳源氮源

彩色马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定及其群体感应淬灭的研究被引量：17: 2009年; 近几年南京种植的彩色马蹄莲软腐病发生严重,从不同品种的彩色马蹄莲不同部位病组织中分离到6个菌株,经形态特征与培养性状比较、生理生化测试、16S rDNA序列分析和致病性测定,鉴定为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种(Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,P.c.c)。信号分子检测结果表明,分离菌株可产生并释放出N-酰基-高丝氨酸内酯(AHLs)类信号分子。利用PCR技术扩增土壤根癌农杆菌中的attM基因,其编码的AttM解酯酶可以显著降解AHLs,在离体条件下可有效地减弱该病原菌的致病性,这为有效控制彩色马蹄莲细菌性软腐病提供了一种新途径。; 谷春艳范加勤杨雪胡白石刘凤权张永春; 关键词：彩色马蹄莲细菌性软腐病病原菌鉴定

N-酰基高丝氨酸内酯降解酶的抗体制备与鉴定: 2011年; 根据已报道的aiiA基因及attM基因序列设计引物,分别从蜡质芽孢杆菌(Bacillus cereus)和土壤根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)中PCR扩增获得aiiA基因及attM基因,构建蛋白表达载体pET30a-aiiA及pET30a-attM,在大肠杆菌BL21中诱导表达。利用AiiA解酯酶蛋白和AttM解酯酶蛋白在SDS-PAGE中对应的产物直接成兔免疫,提取血清进行ELISA和Western Blot检测。SDS-PAGE检测发现aiiA基因及attM基因能高效表达AiiA解酯酶蛋白和AttM解酯酶蛋白。ELISA检测结果表明,抗体含量高,稀释106倍依然为有效值。Western Blot检测结果表明抗体可特异性结合目的蛋白。应用检测结果表明抗体血清能检测到N-酰基高丝氨酸内酯降解酶相关基因的产物,在验证群体感应和群体淬灭等方面将具有应用价值。; 杨雪谷春艳牛毅李婷胡白石钱国良刘凤权范加勤; 关键词：AIIA 蛋白表达

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