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牙齿萌出过程中RANKL mRNA的表达与破骨细胞的关系: 目的：探讨核因子κB受体活化剂配体RANKL在大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方组织中mRNA的表达及破骨细胞的分化情况。方法：运用原位杂交方法检测大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方组织中RANKL mRNA的表达;运用抗酒石酸...; 贺佳倩; 关键词：牙齿萌出破骨细胞原位杂交方法成釉细胞动物模型

牙齿萌出过程中RANKL mRNA的表达与破骨细胞的关系被引量：5: 2008年; 目的:探讨核因子κB受体活化剂配体RANKL在大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方组织中mRNA的表达及破骨细胞的分化情况。方法:运用原位杂交法检测大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方组织中RANKL mRNA的表达;TRAP染色观察破骨细胞分化情况。结果:出生1、、5、d大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方牙囊成纤维细胞、成釉细胞RANKL mRNA37的阳性表达强于对照组牙龈成纤维细胞(p<0.01)。大鼠下颌第一磨牙牙胚冠方出生后1d破骨细胞多为单核,3d时多核破骨细胞增多。结论:RANKL mRNA在大鼠出生后1、、5、d下颌第一磨牙牙囊成纤维细胞、成釉细胞中有表达,37可能通过促进破骨细胞的分化及成熟参与牙齿的萌出。; 贺佳倩刘英群马海峰吕晶; 关键词：牙齿萌出破骨细胞牙胚牙囊

骨保护蛋白-核因子-κB受体活化因子配体-核因子-κB受体活化因子系统与牙萌出被引量：1: 2008年; 牙萌出是一个复杂而且被严密调控的生理现象,需要分化成熟的破骨细胞作用于牙胚方向的牙槽骨使之形成萌出通道,而骨保护蛋白-核因子-κB受体活化因子配体-核因子-κB受体活化因子系统则可通过调节破骨细胞来调节骨的代谢。巨噬细胞集落刺激因子-1和甲状旁腺激素相关蛋白则可使核因子-κB受体活化因子配体蛋白更好地发挥促破骨细胞的分化和激活作用,以保证牙萌出时牙槽骨能被正常吸收。; 贺佳倩刘英群; 关键词：牙萌出骨保护蛋白核因子-ΚB受体活化因子配体

乳牙根生理性吸收不同时期RANKL的mRNA表达: 2009年; 目的探讨核因子κB受体活化剂配体(receptor activator of the nuclear factor-κappaB lig and,RANKL)在人乳牙根生理性吸收不同时期的表达及作用。方法临床选取牙根生理性吸收早期、吸收中期和吸收晚期的乳牙各9颗,用原位杂交方法检测RANKL在人乳牙根生理性吸收不同时期的mRNA表达情况。结果牙髓成纤维细胞、成牙本质细胞、破牙细胞RANKL原位杂交染色阳性,表达高于对照组(P<0.05)。吸收早期与吸收中、晚期比较各种细胞内RANKL表达差异有统计学意义(P<0.05),而吸收中期和吸收晚期各种细胞内的RANKL表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论RANKL参与了破牙细胞性牙根生理性吸收,且促进了破牙细胞的分化。牙周韧带成纤维细胞、牙髓成纤维细胞、成牙本质细胞可能促进了破牙细胞的分化并且部分细胞转化为破牙细胞。; 马海峰刘英群金星爱吕晶王锐贺佳倩; 关键词：破牙细胞原位杂交

OPG mRNA在牙齿萌出过程中方组织内的表达: 2007年; 目的:探讨骨保护素(osteoprotegerin OPG)mRNA在牙齿萌出过程中方组织内的表达。方法:运用原位杂交方法检测大鼠下颌第一磨牙方组织内OPG mRNA的表达。结果:大鼠下颌第一磨牙方组织内牙囊成纤维细胞中OPG mRNA在牙齿骨内萌出阶段中期阳性表达,与萌出早、晚期比较差异有统计学意义(P<0.01),其中早期比晚期差异显著(P<0.01);成釉细胞中OPG mRNA在牙齿骨内萌出阶段中期阳性表达,与萌出早、晚期比较差异亦有统计学意义(P<0.01),早期与晚期没有显著性差异(P>0.05)。结论:OPG mRNA在大鼠出生后下颌第一磨牙牙囊成纤维细胞、成釉细胞骨内萌出阶段中期表达最强,牙齿萌出过程中可能通过OPG mRNA表达量的变化来调节牙齿的萌出。; 金星爱贺佳倩吕晶薛欣刘英群; 关键词：牙齿萌出牙胚牙囊

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贺佳倩