赵春彦
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：长春市科技计划项目吉林省科技厅资助项目吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 龙牙楤木三萜皂苷合成途径关键酶AeFPS基因的克隆及原核表达被引量：3
- 2011年
- 目的克隆龙牙楤木法呢二磷酸合成酶(AeFPS)基因并进行原核表达。方法以龙牙楤木为材料,采用RT-PCR方法,设计特异引物,克隆AeFPS基因,并将该基因定向插入Sca I/BamH I切开的原核表达载体pET-28a上,转化大肠杆菌BL21,于28℃,IPTG诱导5 h,经SDS-PAGE电泳分析,检测出明显的差异条带,Western blotting进一步检测其为目的基因。结果克隆到AeFPS基因cDNA全长为1 040 bp,含有1 029 bp的开放阅读框(ORF),编码342个氨基酸,GenBank登录号为HM219226.1。成功构建了原核表达质粒pET28a/AeFPS、AeFPS蛋白在BL21中高度表达,SDS-PAGE和Western blotting鉴定了目标蛋白。结论首次获得了AeFPS基因,并将其连入原核载体中成功表达,为研究AeFPS蛋白的活性及生化功能奠定了基础。
- 赵春彦成慧贾冬梅邹宏达原亚萍吴颖
- 关键词：原核表达克隆
- 龙牙楤木SE基因克隆与植物表达载体构建被引量：4
- 2011年
- 采用RT-PCR的方法,从龙牙楤木中克隆到鲨烯环氧酶(SE)基因,该基因的cDNA全长为1 682 bp,含有1 644 bp的开放阅读框(ORF),编码547个氨基酸,将所得的序列提交GenBank数据库,登录号为GU354314。序列分析结果表明:龙牙楤木SE基因的氨基酸序列与人参、三七、绞股蓝的同源性>90%,并构建了该基因的植物表达载体pAeSE。
- 成慧杨光刘雅婧赵春彦原亚萍吴颖
- 关键词：植物表达载体三萜皂苷
- 辽东楤木AeSS基因的克隆及植物表达载体的构建被引量：1
- 2010年
- 目的:克隆辽东楤木鲨烯合成酶基因并构建其植物表达载体。方法:以辽东楤木为材料,采用RT-PCR的方法,设计特异引物,克隆鲨烯合成酶基因,并将该基因连接到植物表达载体pBI121上。结果:获得辽东楤木鲨烯合成酶基因,该基因cDNA全长为1 261 bp,含有1 245 bp的开放阅读框(ORF),编码414个氨基酸,GeneBank登录号为GU354313。将AeSS基因定向克隆到植物表达载体pBI121的35 S启动子下游,构建了该基因的植物表达载体pAeSS。结论:首次获得了辽东楤木鲨烯合成酶基因并构建了该基因表达载体,为下一步的转基因研究奠定基础。
- 吴颖成慧邹宏达贾冬梅赵春彦原亚萍
- 关键词：植物表达载体
- 龙牙楤木三萜皂苷生物合成关键酶基因的克隆及遗传转化
- 龙牙楤木Aralia elata (Miq.)Seem.五加科药用植物，具有治疗肝炎、抑制恶性肿瘤、提高机体免疫力等功效。其药效成分为三萜皂苷，皂苷元为齐墩果酸。三萜皂苷的代谢合成途径目前已经明确，在该途径中鲨烯环氧酶(...
- 赵春彦
- 关键词：GAPDH
- 文献传递
