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左羟丙哌嗪包合物分散片及其制备方法: 本发明提供了一种左羟丙哌嗪包合物分散片及其制备方法。本发明先将左羟丙哌嗪成包合物，然后再制备成分散片，将包合与分散技术合二为一，发挥两方面的优点。通过用环糊精对左羟丙哌嗪进行包合，再配合特定种类与用量的辅料来制备分散片，...; 王慧娟赵珊周英林冰俸婷婷刘雄利; 文献传递

左羟丙哌嗪包合物分散片及其制备方法: 本发明提供了一种左羟丙哌嗪包合物分散片及其制备方法。本发明先将左羟丙哌嗪成包合物，然后再制备成分散片，将包合与分散技术合二为一，发挥两方面的优点。通过用环糊精对左羟丙哌嗪进行包合，再配合特定种类与用量的辅料来制备分散片，...; 王慧娟赵珊周英林冰俸婷婷刘雄利; 文献传递

左羟丙哌嗪β-环糊精包合物的处方工艺优化及鉴定被引量：4: 2014年; 目的:优化左羟丙哌嗪β-环糊精包合物的处方工艺,并对包合物进行鉴定。方法:采用饱和水溶液法制备包合物,以左羟丙哌嗪与β-环糊精摩尔比、包合温度、包合时间为考察因素,以收率和包合率为指标,采用正交设计优化处方。比较溶出5 min时所制包合物、左羟丙哌嗪和β-环糊精的物理混合物、左羟丙哌嗪原料药的溶出度,采用差示热分析法(DTA)和X-射线衍射法(XRD)对所制包合物进行鉴定,并比较包合物和物理混合物的口感。结果:最优处方工艺为左羟丙哌嗪与β-环糊精摩尔比为1∶1,包合温度为65℃,包合时间为0.5 h;所得包合物的平均收率为95.3%,平均包合率为82.3%;溶出5 min时包合物、物理混合物、左羟丙哌嗪原料药的溶出度分别为98.37%、61.62%、92.59%;DTA和XRD图谱确证已形成了包合物;包合物较物理混合物苦味明显降低。结论:成功制得左羟丙哌嗪β-环糊精包合物,其可较好掩盖药物的苦味。; 赵珊王慧娟林冰庄学亮周英; 关键词：饱和水溶液法

正交试验优化山银花中绿原酸的提取工艺被引量：3: 2014年; 以提取物中绿原酸得率为考察指标,以高效液相色谱法为检测手段,设计正交试验,优化山银花中绿原酸的水提、醇提工艺。结果表明以绿原酸得率为指标的最佳提取工艺为:溶剂为70%乙醇,料液比为1∶10,提取时间1.5 h,提取温度为90℃,提取次数2次。本文建立的方法操作简便,重复性好,绿原酸收率高。; 赵程成林冰赵珊孙莉李杨; 关键词：山银花绿原酸水提正交试验

一种含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物及其制备方法: 本发明公开一种含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物，其通式如下所示：通式中，R为H、烷基、苄基、4‑(吡啶基)亚甲基、3‑(吡啶基)亚甲基、2‑(吡啶基)亚甲基、5‑(2‑氯吡啶基)亚甲基、5‑(2‑氯噻唑基)亚甲基或邻、间和...; 薛伟钟新敏李普张橙王一会陈丽娟李琴阮祥辉张菊平赵珊桂婷张清

左羟丙哌嗪分散片的研制与开发: 咳嗽是临床上常见的呼吸系统疾病,据美国统计学年鉴的数据,在所有的死因中,与呼吸道相关疾病(不包括肿瘤)的死因已上升第三位,严重威胁人类健康。左羟丙哌嗪是一种外周镇咳药,该药作用于呼吸道的C纤维细胞而抑制咳嗽反射,适用于急...; 赵珊; 关键词：左羟丙哌嗪 Β-环糊精包合物分散片掩味; 文献传递

一种含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物及其制备方法: 本发明公开一种含噻二唑硫醚结构的杨梅素衍生物，其通式如下所示：<Image file="DDA0001186884780000011.GIF" he="472" imgContent="drawing" imgForma...; 薛伟钟新敏李普张橙王一会陈丽娟李琴阮祥辉张菊平赵珊桂婷张清; 文献传递

左羟丙哌嗪-β-环糊精包合物分散片的制备与评价被引量：2: 2017年; 目的:优选左羟丙哌嗪-β-环糊精包合物分散片的处方组成与制备工艺。方法:制备左羟丙哌嗪-β-环糊精包合物,并以此为中间体添加适宜的辅料制备分散片。以崩解时限、片剂外观等为评价指标,进行处方及制备工艺的全面考察优化。结果:分散片最优处方为:左羟丙哌嗪-β-环糊精包合物80.0%,L-HPC10.0%,MCC9.6%,硬脂酸镁0.4%。其崩解时间不超过60 s,5 min溶出可达85%以上。结论:该分散片处方设计简单合理,工艺稳定可行,符合《中国药典》2015年版的规定。; 王慧娟郭东贵赵珊李俐周英; 关键词：左羟丙哌嗪分散片 Β-环糊精包合物

0.2％噻苯隆可溶液剂在烟草上的残留分析和消解动态研究: 本文建立了一种简单、快速且灵敏的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定土壤、新鲜烟叶和烟粉中的噻苯隆(thidiazuron)的含量.于2017、2018年在贵州、湖南、山东、黑龙江、广西和云南进行了0.2%噻苯隆...; 赵珊; 关键词：噻苯隆消解动态液相色谱串联质谱法

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赵珊