赵韶华
- 作品数：68 被引量：129H指数：6
- 供职机构：石家庄以岭药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 正交实验法优选胃舒胶囊的制备工艺
- 2000年
- 采用正交实验 ,以提取次数、加乙醇量、乙醇浓度、提取时间为考察因素 ,黄连总生物碱含量为考察指标 ;以提取次数、提取时间、加水量、药材粒度为考察因素 ,甘草次酸含量为考察指标 ,分别优选了胃舒胶囊制备过程中醇提和水提的工艺条件。结果 ,醇提工艺为用 8倍量的 70 %乙醇提取 2次 ,每次 2h ;水提工艺为加 9倍量的水 ,提取 2次 ,两次 2h ,药材粒度为 3～ 1
- 白霞赵韶华严玉平牛丽颖曹刚王鑫国
- 关键词：胃舒胶囊正交实验法
- 通心络超微粉大鼠药代动力学研究
- 2014年
- 目的建立快速、灵敏、简便的大鼠血浆中芍药苷定量分析的HPLC-MS-MS方法;研究大鼠灌胃给予通心络超微粉后的大鼠血浆中芍药苷的药物动力学,为评价其临床疗效提供依据。方法研究大鼠以6g/kg剂量单次和多次灌胃给予通心络超微粉(相当于芍药苷24.52 mg/kg)后芍药苷的药物动力学。测定血浆中芍药苷的浓度,绘制药-时曲线并计算其药代动力学参数。结果单次和多次给予通心络超微粉Cmax分别为77.8,189.6 ng/ml,t1/2分别为(207.9±138.3)min,(224.3±120.4)min,AUC0-∞分别为31662,40493 ng·min/ml。单次给药芍药苷吸收缓慢,而多次给药(3次/d,第10次给药后检测)后吸收迅速,首次达峰为28 min,120 min后再次达峰。结论多次给予通心络超微粉后芍药苷在大鼠体内有累积作用;复方制剂及不同给药剂量可影响中药活性成分的吸收及临床疗效。
- 王海荣王宏涛刘丽杰赵韶华张兰桐
- 关键词：通心络超微粉芍药苷药物动力学HPLC-MS-MS
- 箭根酮内酯环糊精包合物及其制备方法，以及一种药物组合物
- 本发明提供了一种箭根酮内酯衍生物环糊精包合物，箭根酮内酯衍生物与环糊精的摩尔比为1：(3～100)。本发明通过将箭根酮内酯与环糊精化合物进行包合得到箭根酮内酯环糊精包合物，大大提高了箭根酮内酯的水溶性以及稳定性，对肿瘤细...
- 胡立宏刘军华赵韶华吴相君王宏涛田书彦李向军安军永
- 文献传递
- 仙方活命胶囊沸腾制粒工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的优选仙方活命胶囊沸腾制粒的最佳工艺条件。方法应用正交实验法，以16～40目颗粒的重量和颗粒中芍药苷的含量为考察指标，对影响仙方活命胶囊沸腾制粒过程的因素进行考察。结果正交实验设计的因素中，喷雾速率和进风温度影响显著，确定的最佳工艺条件为：雾化速率40Hz，雾化压力0．4MPa，进风温度85％，出风温度65℃。结论该工艺适合于大生产。
- 高秀强李奉勤赵韶华
- 药盒（夏荔芪胶囊）
- 1．本外观设计产品的名称：药盒（夏荔芪胶囊）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装药品。;3．本外观设计产品的设计要点：在于图案、形状以及图案和形状的结合。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视...
- 吴以岭赵韶华李彬
- 香加皮提取物在治疗心衰合并症中的应用
- 本发明属于医药领域，涉及心衰合并其它临床症状的治疗，以香加皮提取物治疗心衰以及心衰合并症。香加皮提取物对心衰并房颤具有非常好的治疗效果，比常规药物西地兰起效快、效果好、维持时间相当或更长，可以作为心衰并房颤的临床救治药物...
- 贾振华赵韶华
- 文献传递
- 中药质量高效检测方法及其应用研究
- 韩桂茹赵韶华许红辉李晓燕赵志军李向军等
- 该课题通过对50余种制剂及其组成的150味药材的定性和定量研究，实现在一块薄层板上同时鉴别2至5种药材的鉴别方法，研究中发现了30余种药材的检测新斑点；采用同一供试品溶液在同一色谱条件下同时测定数种药材中多种有效成分的含...
- 关键词：
- 关键词：药材鉴别有效成分测定
- 衰老大鼠主动脉增龄性改变的比较蛋白质组学研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究老年大鼠主动脉与衰老相关的蛋白质，为进一步探讨衰老机制提供依据。方法建立衰老大鼠模型，取成年（9周）和老年（12个月）wistar_Kyoto（WKY）大鼠和同龄的自发性高血压大鼠（SHR），观察血压变化情况，采用苏木伊红（HE）染色观察主动脉形态学改变，应用同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）多重化学标记串联质谱技术鉴定差异蛋白，同时应用实时定量聚合酶链反应（PCR）、免疫印迹（Western-blot）检测部分差异蛋白。结果老年组中SHR大鼠的平均收缩压比WKY大鼠高出97．1％（t=39．00，P〈0．05）；成年组中SHR大鼠的平均收缩压比WKY大鼠高出5．40（t=3．64，P〈0．05）。HE染色结果显示老年WKY组和老年SHR组大鼠主动脉出现衰老改变，且老年SHR组更明显。质谱分析鉴定了7个与衰老相关的差异蛋白，分别是前纤维蛋白1（Profilin—1）、前层蛋白A（Prelamin—A）、热休克蛋白70（HSP70）、肌酸激酶M（CK—M）、腓骨蛋白5（Fibulin-5）、真核翻译起始因子5A_1（eIF5A）、抑制素蛋白（Prohibitin）。实时定量PCR结果显示，与成年组相比，WKY与SHR老年组中Prelamin—A的mRNA表达均升高，分别为0．45±0．04与0．15±0．01、0．78±0．06与0．34±0．02（t值分别为12．67、12．06，均P〈0．01）。与成年组相比，WKY与SHR老年组中Prohibitin mRNA表达降低，分别为1．34±0．05与1．01±0．06、1．24±0．05与0．88±0．08（t值分别为7．41、7．09，均P〈0．01）。Westernblot检测结果显示，与成年组相比，WKY与SHR老年组中Profilin-1的蛋白表达均升高，分别为9．12±0．40与20．76±0．80、16．84±0．50与55．16±0．90（t值分别为22．55、64．46，P〈0．01），且Profilin-1在SHR老年组的蛋白表达比WKY老年组的高，分别为55．16±0．90与20．76±0．80（t=49．49，P〈0．01）。结论通过比较蛋白质组学方法鉴定老�
- 生玉平王琰赵韶华季翔高海青邱洁
- 关键词：衰老主动脉蛋白质组
- 当归咖啡酸-O-甲基转移酶基因的克隆与表达分析被引量：5
- 2021年
- 目的:为了研究当归阿魏酸生物合成途径的功能基因,从当归中克隆了一条当归咖啡酸-O-甲基转移酶基因(AsCOMT),进行生物信息学分析、基因表达模式分析及原核表达。方法:首先依据当归COMT基因的序列(GenBank注册号KP188587),利用PCR的方法克隆该基因的cDNA全长。对AsCOMT基因进行实时荧光定量PCR分析。采用无缝克隆技术构建AsCOMT基因的原核表达载体,通过热击法转化大肠杆菌BL21(DE3)。进一步利用异丙基-β-D-硫代半乳糖(IPTG)诱导大肠杆菌表达重组蛋白,并筛选出最佳IPTG诱导表达条件。结果:AsCOMT基因的开放阅读框为1098 bp,编码365个氨基酸,蛋白分子量约为40.230 kDa,等电点为5.43。AsCOMT蛋白含有1个S-腺苷-L-甲硫氨酸结合位点,属于COMT蛋白家族成员。通过实时荧光定量表达分析表明,AsCOMT基因在当归的不同组织均有表达,根中表达量最高,其次是叶片,叶柄中表达量最低。原核表达载体pGEX-4T-3-AsCOMT在E.coli BL21(DE3)中大量表达当归AsCOMT蛋白,且经SDS-PAGE分析显示其相对分子质量约为40.23 kDa,其最优表达条件为25℃、1.0 mmol/L IPTG终浓度、诱导8 h,得到的当归AsCOMT蛋白主要以可溶性形式存在。结论:本研究成功克隆了AsCOMT基因,且该基因的表达具有组织特异性。构建的AsCOMT原核表达菌株在最适IPTG诱导表达条件下能大量表达当归COMT蛋白,为研究COMT基因在当归阿魏酸生物合成途径中的功能奠定了基础。
- 张培侯云龙苏敏孙利徐登封宋涛周璐恒赵韶华
- 关键词：当归COMT荧光定量PCR原核表达
- 连翘酯苷I的应用及其制备方法
- 本发明公开了连翘酯苷Ⅰ在制备抑制合胞病毒药物中的应用，属于植物提取物的应用领域。实验证明连翘酯苷Ⅰ可以有效的抑制合胞病毒。
- 王曙宾刘素娟王宏涛赵韶华孟学强
- 文献传递
