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辛丽霞

作品数:3 被引量:32H指数:3
供职机构:南开大学环境科学与工程学院更多>>
发文基金:天津市科委资助项目国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇纤维素
  • 2篇纤维素酶
  • 2篇粗糙脉孢菌
  • 1篇培养基
  • 1篇片段
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因片段
  • 1篇发酵
  • 1篇反义表达
  • 1篇反义表达载体
  • 1篇甘蓝
  • 1篇
  • 1篇产酶
  • 1篇产酶条件
  • 1篇产酶条件优化
  • 1篇NEUROS...

机构

  • 3篇南开大学
  • 3篇山东农业大学
  • 2篇天津理工学院
  • 1篇天津理工大学

作者

  • 3篇辛丽霞
  • 2篇王丹
  • 2篇冯炘
  • 2篇宋文华
  • 1篇钟霞
  • 1篇刘宪华
  • 1篇崔德才
  • 1篇杨阳

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇天津理工学院...
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
产纤维素酶粗糙脉孢菌1602产酶条件优化被引量:11
2004年
通过优化设计,确定纤维素高产菌株Neurosporacrassa1602摇瓶发酵最佳产酶条件为:培养液初始pH值为5.5,培养温度为28℃,摇瓶转速为150rpm,培养96h;300玉米芯粉、0.500麸皮酸水解液(0.6mol/L)能够促进产酶,最适宜的有机氮源为黄豆粉;最适宜的无机氮源为NH4HSO4.在最适发酵条件下,其纤维酶的活力CMCase为10.34IU/ml,FPase为0.71IU/ml.
冯炘王丹辛丽霞钟霞杨阳
关键词:纤维素酶粗糙脉孢菌产酶条件培养基
甘蓝磷酯酶D HKD2功能区基因片段的克隆与反义表达载体的构建被引量:4
2003年
以甘蓝 (Brassiaca oleracea)为材料 ,取幼叶分离 m RNA,反转录合成 c DNA,以 c DNA第一链为模板 ,通过 PCR扩增 ,获得甘蓝磷酯酶 D (Phosphorate Lipid Dehydrolase,PLD) HKD2功能区的基因片段 .对其进行Blast分析 ,结果表明 ,分离的目的片段核苷酸序列与 Genbank中报道的甘蓝 PLD基因相比同源率为 99.7% ,只有 2个碱基发生改变 .将得到的 PLD基因片段插入植物表达载体 p AT940 ,构建了 PLD基因反义表达载体p ATC-r PLD,为下一步进行抗逆转基因作物选育打下基础 .
宋文华刘宪华辛丽霞崔德才
关键词:甘蓝反义表达载体基因克隆
粗糙脉孢菌(Neurosporacrassa)产纤维素酶发酵条件研究被引量:17
2005年
本文对粗糙脉胞菌Neurosporacrassa1602摇瓶发酵产纤维素酶的条件进行了研究。结果表明:培养液初始pH5.5,培养温度28℃,摇瓶转速150r/min,培养96h,诱导产酶碳源为3%玉米芯粉+0.5%麸皮酸水解液(0.6mol/L),有机氮源为黄豆粉或无机氮源为NH4HSO4时为最佳产酶条件。其纤维素酶活力CMCase为10.34IU/ml,FPase为0.71IU/ml。
冯炘王丹辛丽霞宋文华
关键词:纤维素酶发酵
共1页<1>
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