运玉霞
- 作品数：10 被引量：24H指数：2
- 供职机构：郑州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- GSTM1基因多态性与食管癌发病风险Meta分析被引量：4
- 2011年
- 谷胱甘肽硫转移酶（GST）属于Ⅱ相代谢酶,能催化外源性化合物和内源性活性氧自由基与谷胱甘肽结合,形成水溶性化合物排出体外,是与毒物或致癌物的解毒代谢有关的酶类。
- 张春霞柴玉荣王鹏运玉霞代丽萍王凯娟张建营
- 关键词：食管癌发病风险谷胱甘肽硫转移酶M1多态性META分析
- PCR-CTPP:一种基于错配技术的SNP分型方法的改良被引量：16
- 2011年
- 为探讨两对交叉引物PCR(PCR-CTPP)技术的原理并提高SNP分型的准确性,以人类MTHFR基因1298位点突变为例,通过设计合理的引物、优化引物终浓度及复性温度等重建PCR-CTPP检测系统,对比常规PCR-CTPP和改良的PCR-CTPP检测系统的可靠性。结果表明,改良的PCR-CTPP检测系统更加准确,支持了常规方法存在理论缺陷的观点;批量鉴定结果进一步验证了改良方法的可靠性。该技术有望在医学和分子生物学等领域广泛应用。
- 王柯章金涛运玉霞吴晓冰陈阿群王鹏王凯娟张建营代丽萍
- 关键词：SNP分型亚甲基四氢叶酸还原酶
- X线修复交叉互补基因1399位点多态性与肝细胞癌关系的Meta分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨X线修复交叉互补基因1(XRCC1)399位点多态性与肝细胞癌发病风险之间的关系。方法检索国内外数据库,获得有关XRCC1基因多态性与肝细胞癌发病风险的病例-对照研究资料,用Review Manager 4.2.8分析软件对纳入本项Meta分析的各研究数据进行综合统计处理及异质性检验,计算合并的OR值(95%CI)。结果符合纳入标准的共有7篇文献。累计肝细胞癌病例1133例,对照1747例。Meta分析结果显示,与野生基因型Arg/Arg相比,杂合变异基因型Arg/Gln和(Arg/Gln+Gln/Gln)合并的OR值(95%CI)均为1.00(0.68,1.47),纯合变异基因型Gln/Gln合并的OR值(95%CI)为1.02(0.60,1.72)。XRCC1 399位点多态性与肝细胞癌的发病风险之间的关系均无统计学意义。结论未发现XRCC1 399位点多态性与肝细胞癌发病风险之间的统计学相关性。
- 张慧娜王鹏代丽萍王凯娟运玉霞张建营
- 关键词：肝细胞癌METAXRCC1多态性
- 肿瘤坏死因子-α基因308和238位点多态性与尘肺易感性的Meta分析被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）基因308、238位点多态性与尘肺易感关系.方法 检索中外数据库于1994年1月至2010年12月公开发表的文献,共检索到关于TNF-α基因308、238位点多态性与尘肺发病风险相关的病例-对照研究18篇.对文献进行Meta分析,并按尘肺类型和种族进行分层分析,计算合并OR值（95%CI）.结果 共纳入文献11篇,其中TNF-α基因308位点相关研究10篇,累计病例组1408例,对照组1639名;分析显示,携带精氨酸（Arg）/Arg、谷氨酰胺（Gln）/Arg、Gln/Arg＋Arg/Arg基因型个体与携带Gln/Gln基因型个体相比,尘肺发病风险分别为其1.89（95%CI：1.10～3.24）、1.53（95%CI：1.25～1.87）、1.56（95%CI：1.28～1.90）倍;分层分析显示,煤工人群中携带Arg/Arg、Ch/Arg、Gln/Arg＋Arg/Arg基因型的个体与携带Gln/Gln基因型者相比,尘肺发病风险分别为其2.29（95%CI：1.22～4.29）、1156（95%CI：1.20～2.03）、1.64（95%CI：1.28～2.11）倍;亚洲人群中携带Gln/Arg、Gln/Arg＋Arg/Arg基因型个体与携带Gln/Gln基因型者相比,尘肺发病风险分别为其1.58（95%CI：1.28～1.95）、1.57（95%CI：1.28～1.94）倍.共有4篇TNF-α基因238位点相关研究,累计病例组391例,对照组391名;分析显示,携带Arg/Arg、Gln/Arg、Gln/Arg＋Arg/Arg基因型个体与不携带者相比,尘肺发病风险分别为其6.03（95%CI：1.35～26.97）、1.87（95%CI：1.07～3.30）、2.36（95%CI：1.37～4.07）倍.结论 TNF-α基因308、238位点Arg/Arg、Gln/Arg＋Gln/Arg＋Arg/Arg基因型携带者易患尘肺.
- 李举郝长付姚武运玉霞高彬王永星
- 关键词：尘肺
- XRCC1基因多态性与食管癌易感性的关系
- X射线交叉互补修复基因1(X-Ray Repair Cross Complementing Gene 1，xRCC1)是DNA碱基切除修复的重要组分，是重要的DNA损伤修复基因，DNA损伤修复基因被认为与肿瘤的易感性有关...
- 运玉霞代丽萍
- 关键词：食管癌
- 单核苷酸多态性及基因-环境交互作用与食管鳞癌遗传易感性
- 代丽萍1段富交1谢伟1渠彦红1运玉霞罗漫丽张有改1王鹏1王凯娟1张建营1
- 食管癌作为严重危害人类健康的疾病之一，其死亡率一直居高不下，河南省是世界上发病率最高的地区。食管鳞癌（ESCC）占食管癌总数的90％以上，单核苷酸多态性（SNPs）等基因变异和危险环境因素的暴露在该病的发生中均起到重要作...
- 关键词：
- 关键词：食管鳞癌环境因素疾病治疗
- XRCC1基因多态性与食管癌发病风险Meta分析被引量：1
- 2010年
- 食管癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,在世界常见恶性肿瘤死因中居第6位。食管癌的发生是环境因素和遗传因素共同作用的结果。研究表明,DNA修复能力的个体差异可能是决定食管癌遗传易感性的重要因素。X射线交叉互补修复基因1（X-rayrepair cross complementing gene 1，XRCC1）是一种重要的DNA碱基切除修复基因，其基因多态性可能与食管癌的发生有关。
- 运玉霞代丽萍吴晓冰王彦平王鹏王凯娟张建营
- 关键词：食管癌META分析基因多态性
- 河南汉族食管鳞癌与XPD基因多态性关系
- 2012年
- 目的探讨着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)基因多态性与食管鳞癌的关系,为揭示食管癌病因及制定食管癌干预措施提供理论依据。方法采用病例对照研究方法,选取郑州大学附属第一医院食管鳞癌患者235例,按性别与年龄1∶1匹配选取河南省新乡县健康人群235人作为对照,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,检测XPD 312位点和751位点基因型,采用非条件Logistic回归进行多因素和交互作用分析。结果与野生型GG比较,XPD 312位点GA、AA和(GA+AA)基因型与食管鳞癌易感性无关,分别调整后OR=0.83(95%CI=0.05～13.55),OR=1.12(95%CI=0.06～19.47)和OR=1.35(95%CI=0.73～2.51);与野生型AA比较,XPD 751位点AC、CC和(AC+CC)基因型与食管鳞癌易感性无关,分别调整后OR=1.21(95%CI=0.80～1.83),OR=0.99(95%CI=0.42～2.31)和OR=1.17(95%CI=0.79～1.75);以GA作为对照单体型,GC、AA和AC单体型与食管鳞癌易感性无关,未发现两位点与吸烟或饮酒之间的交互作用。结论 XPD 312和XPD 751位点多态性可能与河南汉族人群食管鳞癌的发生无关,且与吸烟或饮酒不存在交互作用。
- 吴晓冰王鹏运玉霞王珂王龙智王凯娟张建营代丽萍
- 关键词：食管鳞癌基因多态性着色性干皮病基因D
- 河南汉族人群XPD基因多态性与食管鳞癌的关系
- 目的：探讨着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosumgroup D，XPD)单核苷酸多态性及基因—环境的交互作用与食管癌的关系，为揭示食管癌病因及制定食管癌干预措施提供理论依据。方法：采用病例对照研究...
- 吴晓冰代丽萍王珂运玉霞王凯娟张建营王鹏
- 关键词：基因多态性着色性干皮病基因D单体型分析
- 河南汉族人群XRCC1基因多态性与食管癌易感性的关系
- 背景与目的:X射线交叉互补修复基因1(XRCC1)是DNA碱基切除修复的重要组分，是重要的DNA损伤修复基因，有研究表明，DNA损伤修复基因与肿瘤的易感性有关。目前对XRCC1基因研究较多的两个位点是194位点和399位...
- 运玉霞
- 关键词：食管癌基因多态性单体型分析DNA损伤修复基因
