迟林
- 作品数：13 被引量：91H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目首都医科大学校长研究基金首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞亚群及Treg细胞检测的临床应用被引量：11
- 2010年
- 目的探讨恶性肿瘤患者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞及调节性T细胞(Treg细胞)的变化及其检测的临床应用。方法应用免疫荧光技术和流式细胞仪检测80例恶性肿瘤患者及40例健康人外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞及CD4+CD2+5Treg细胞的百分数并对结果进行统计学分析。结果治疗前,恶性肿瘤患者组外周血CD3+、CD4+/CD3+、CD1+6+CD5+6/CD3-NK细胞百分数较正常对照组降低(P<0.05),CD8+/CD3+、CD4+CD2+5Treg细胞较对照组升高(P<0.05);化疗后患者外周血CD4+CD2+5Treg细胞比例较治疗前下降(P<0.05)。结论恶性肿瘤患者存在免疫功能紊乱,外周血淋巴细胞亚群检测,尤其是NK细胞及Treg细胞用于肿瘤的监测有助于恶性肿瘤患者病情及疗效的判断。
- 迟林李昊淼
- 关键词：TREG细胞肿瘤自然杀伤细胞
- 变应性鼻炎患者血清IL-17、IL-4、IFN-γ与血脂相关指标的表达及关系研究被引量：3
- 2022年
- 目的观察白介素-17(IL-17)、白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)与血脂在变应性鼻炎(AR)患者血清中的表达,并探讨血脂与上述指标及AR疾病之间的可能关系。方法选取2021年4月至2022年6月在首都医科大学附属北京同仁医院诊治的160例AR患者(其中60例合并支气管哮喘)作为病例组。选取同期进行健康体检的100例健康志愿者作为健康对照组。比较AR患者及健康对照组血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及IL-17、IL-4、IFN-γ、总IgE(TIgE)水平的差异,并分析上述指标间可能的相关性。结果AR患者IL-17、IL-4、TIgE及TC、TG、LDL-C水平显著高于健康对照组,IFN-γ及HDL-C水平低于健康对照组(P<0.05),合并支气管哮喘患者的IL-17、TIgE、TC、LDL-C较单纯AR组高,IL-4、IFN-γ较单纯AR组低(P<0.05);AR患者中女性的TC、LDL-C的水平低于男性(P<0.05);血清TC、LDL-C的表达与IL-17、IL-4及TIgE呈正相关,HDL-C与上述指标呈负相关;单纯AR组内HDL-C与IFN-γ呈正相关,TG与IL-17及TIgE呈正相关(P<0.05)。结论血脂可能参与了AR的发病过程,其水平的变化可能与IL-17、IL-4、IFN-γ及TIgE具有一定相关性,诱导免疫反应从Th1向Th2细胞方向转变,对AR的发生发展产生影响。
- 翟建金迟林孙宇峰万晓华白晶刘向祎
- 关键词：变应性鼻炎血脂支气管哮喘
- 凝血检验结果自动审核规则建立与验证的多中心研究被引量：12
- 2020年
- 目的建立多中心凝血检验结果的自动审核规则,在保证检验质量的同时减轻人工审核及复检工作负荷,缩短周转时间(TAT)时间。方法收集来自14家医院检验科2019年12月至2020年3月期间凝血标本共14394份:规则建立组11230份(含Delta check 1182份),规则验证组3164份(含Delta check 487份);临床试应用77269份。应用Sysmex CS系列全自动凝血分析仪检测凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)、D-二聚体(DD)、血浆纤维蛋白(原)降解产物(FDP)同时将临床信息、仪器参数、检测结果、临床诊断、抗凝药物使用和HCT、TG、TBIL、DBIL等相关信息汇总;根据历史数据从小到大排序后累积第2.5和97.5百分位数,根据临床建议、危急值、特殊用药史和相关指南确定自动审核拦截条件及限值;进行一期和二期验证,分别计算阳性符合率、阴性符合率、假阴性、假阳性、自动审核通过率、通过正确率(与人工审核一致率)和TAT时间。结果(1)自动审核规则33条,涉及TT、PT/INR、APTT、FBG、DD、FDP、Delta check、反应曲线及性状异常;(2)规则建立组自动审核通过率为68.42%(7684/11230),假阴性为0(0/11230),与人工审核一致率为98.51%(11063/11230),其中阳性符合率为30.09%(3379/11230),阴性符合率为68.42%(7684/11230);规则验证组自动审核通过率为60.37%(1910/3164),假阴性为0(0/11230),与人工审核一致率为97.79%(3094/3164),其中阳性符合率为37.42%(1184/3164),阴性符合率为60.37%(1910/3164);(3)自动审核规则试应用,77269份凝血检测标本,检验结果报告平均TAT缩短分别为8.5~83.1 min。结论本研究建立了凝血检验结果自动审核规则33条,验证显示能够在保证检验准确性的同时缩短TAT,提高凝血检验效率。
- 曲林琳吴俊吴卫王蓓丽刘向祎江虹黄珣钡杨大干李永哲杜彦丹郭玮孙德华王玉明马伟朱明清王贤隋洪寿玮龄李强迟林李爽刘晓璐王卓曹君包春喜夏永泉曹辉安倍莹郭芙瑜冯厚梅闫岩黄光日续薇
- 关键词：血液凝固试验临床实验室技术临床实验室信息系统多中心研究
- 不同抗体检测对风湿病性葡萄膜炎的诊断价值被引量：3
- 2017年
- 目的探讨人类白细胞B27抗原（HLA—B27）、抗核抗体（ANA）、抗双链DNA抗体（anti-dsDNA）和抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）检测对风湿病性葡萄膜炎的诊断价值。方法连续收集2012年3月至2016年3月就诊于北京同仁医院且长期生活于北京及其周边地区的初诊非感染性葡萄膜炎患者724例，检测患者外周血淋巴细胞HLA—B27抗原表达和血清中ANA、anti—dsDNA和ANCA表达情况，并通过收集详细临床资料，结合影像学和病理学检查等明确葡萄膜炎患者是否患有风湿病及风湿病类型。结果724例初发非感染性葡萄膜炎患者中，共确诊风湿病性葡萄膜炎285例（占39．4％）；其中男135例，占47．4％，女150例，占52．6％；男性患者的平均年龄为（41±14）岁，低于女性患者的平均年龄（44±14）岁，差异有统计学意义（t=2．18，P〈0．05）。285例风湿病性葡萄膜炎包括176例脊柱关节炎性葡萄膜炎、48例原发性系统性血管炎性葡萄膜炎、22例系统性红斑狼疮性葡萄膜炎、18例原发性干燥综合征性葡萄膜炎、16例类风湿性关节炎性葡萄膜炎、5例幼年性特发性关节炎性葡萄膜炎。风湿病性葡萄膜炎患者HLA-B27（57．2％）、ANA（15．8％）、anti—dsDNA（5．3％）和ANCA（9．1％）的阳性率明显高于非风湿病性葡萄膜炎患者HLA—B27（1．1％）、ANA（1．6％）、anti．dsDNA（0）和ANCA（0．9％）的阳性率，差异均有统计学意义（Fisher精确概率检验，P均〈0．01）；HLA—B27抗原阳性主要表现在脊柱关节炎性葡萄膜炎患者，阳性率为92．1％；ANA阳性主要表现在系统性红斑狼疮性葡萄膜炎患者，阳性率为95．5％；anti-dsDNA阳性主要表现在系统性红斑狼疮性葡萄膜炎患者，阳性率为59．1％；ANCA阳性主要表现在原发性系统性血管炎性葡萄膜炎患者（除外白塞病），阳性率为57．1％。结论HLA-B27抗原、ANA、anti
- 许晓风张举崔莉王艳红岳燕迟林白婕李昊淼鲁辛辛
- 关键词：葡萄膜炎抗原抗体
- 未成年人血浆PT、INR、APTT、FIB参考区间的初步建立被引量：1
- 2021年
- 目的建立适用于SYSMEX CS-5100全自动血凝分析仪及Siemens公司凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)试剂的未成年人参考区间。方法收集2018年4月至2018年9月就诊于同仁医院眼科未成年患者2218例,成年患者460例,使用SYSMEX CS-5100全自动血凝分析仪及Siemens公司的相关凝血试剂进行检测,初步建立本实验室未成年人参考区间。结果未成年人群不同性别组间凝血4项检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。PT/INR在未成年人群各组间差异无统计学意义,参考区间为PT 10.91~13.37s,INR 0.90~1.13;APTT(FSL)在婴儿期、幼儿期及学龄前期及学龄期四组间检测结果差异无统计学意义(P>0.05),即12岁以下未成年人参考区间为24.30~40.48s,青春期参考区间为22.40~36.74s;FIB参考区间婴儿组1.02~3.42g/L,幼儿组1.21~3.43g/L,其他年龄组间检测结果差异无统计学意义(P>0.05),即3岁以上未成年人1.35~3.54g/L。结论初步建立本实验室凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)的未成年人参考区间,为临床提供可靠诊疗依据。
- 迟林李爽尚欣荣刘向祎
- 关键词：凝血酶原时间国际标准化比值活化部分凝血酶时间
- 不同血细胞分析仪测定结果可比性分析被引量：10
- 2011年
- 目的通过该实验室不同血细胞分析仪新鲜全血样本检测结果的分析比较，了解不同仪器对同一样本检测结果的可比性。方法按EP9-A文件要求，以BeckmanCoulterLH-750型血细胞分析仪为比对仪器，以SysmexXE-2100型及XS-800i型血细胞分析仪为实验仪器，采集患者新鲜全血样本对WBC，RBC，liB，PLT四参数进行检测，计算相关参数与回归方程，计算比对仪器与实验仪器间的相对偏差（SE％），以美国临床实验室修正法规（CLIA，88）规定的室闻质量评价允许误差范围的1／2为标准，判断不同仪器同测定结果的可比性．结果新鲜全血样本各检测仪器同测定蛄果的相关系数均r〉0．975，部分检测系统的HB，PLT在低值医学决定水平处相对偏差超过可接受范围，仪器调整后，检测结果相对偏差在允许范围内。结论同一实验室不同血细胞分析仪需定期进行比对，保证同一样本检测结果在同一实验室具有可比性。
- 迟林李昊淼韩秀英
- 关键词：血细胞分析仪
- 浅谈四年制医学检验专业新型临床实习教学模式的探索与实践被引量：18
- 2017年
- 临床实习是医学检验专业学生日后独立承担临床检测工作的重要途径,是医学检验教学的重要组成部分。临床实习的过程就是学生理论联系实际,培养临床思维的过程。首都医科大学附属北京同仁医院检验科的教师更新教学内容、改革教学方法和改进教学形式,致力于培养学生的临床思维,并将这一新型实习教学模式在首都医科大学四年制医学检验专业临床实习教学中进行探索与实践。
- 许晓风迟林周宇
- 关键词：教学模式
- 妊娠期血浆D-二聚体、纤维蛋白原参考区间的初步建立被引量：12
- 2016年
- 目的探讨妊娠期血浆D-二聚体、纤维蛋白原水平的变化，初步建立妊娠各期血浆D-二聚体、纤维蛋白原参考区间。方法选择2014年1一12月就诊于首都医科大学附属北京同仁医院（以下简称“我院”）西区的1065名健康单胎孕妇、2例孕期静脉血栓，3例弥散性血管内凝血（DIC）患者以及健康非孕妇对照者120名（健康对照组）。将孕妇按孕龄分为三组：早孕组（〈14周，351名），中孕组（14～27周，348名），晚孕组（〉27～40周，366名），使用SYSMEX CS-5100全自动血凝分析仪，对各组孕妇血浆D-二聚体、纤维蛋白原进行检测及统计学分析，初步建立妊娠期血浆D-二聚体、纤维蛋白原参考区间。妊娠期组妇女血浆D-二聚体、纤维蛋白原浓度呈偏态分布，D-二聚体浓度采用百分位数（％）表示参考区间的单侧上限，纤维蛋白原浓度采用双侧百分位数法表示（P2.5～P97.5）。采用本研究建立的D-二聚体参考区间评估2例孕期静脉血栓，3例DIC患者血浆D-二聚体水平，验证研究中建立的参考区间的有效性。结果随孕龄的增加血浆D一二聚体及纤维蛋白原水平逐渐升高，不同孕龄组间D-二聚体及纤维蛋白原水平比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。相关性分析显示，妊娠期妇女血浆D-二聚体水平与孕龄呈正相关（r=O．735，P〈0．05），尤其在孕32周后增加明显。早孕组、中孕组、晚孕组及健康对照组血浆D-二聚体水平分别为0．41（O．22，o．59）、1．46（1．03，2．05）、1．70（1．20，2．43）、0．23（0．12，0．37）mg／LFEU。妊娠期间血浆D-二聚体浓度在不同孕龄组间差异有统计学意义（P〈0．05），应建立不同参考区间。早孕组、中孕组、晚孕组血浆D-二聚体参考区间分别为0～0．73、0～3．09、0～4．14mg／LFEU；采用D一二聚体参考区间评估的2例静脉血栓和3例DIC孕妇的D-二�
- 迟林李爽周宇
- 关键词：纤维蛋白原静脉血栓
- 血浆DD和FDP对子痫前期的预测价值被引量：3
- 2020年
- 目的探讨孕晚期联合检测血浆D-二聚体(DD)和纤维蛋白(原)降解产物(FDP)对子痫前期的预测价值。方法选取被确诊为子痫前期的126例单胎孕妇作为子痫前期组,其中重度子痫前期40例(重度子痫前期组)、轻度子痫前期86例(轻度子痫前期组)。以同期136名体检健康孕妇作为对照组。检测所有孕妇血浆DD和FDP水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价孕晚期联合检测血浆DD和FDP水平对子痫前期的预测价值。结果子痫前期组孕晚期血浆DD、FDP水平显著高于对照组(P<0.05);重度子痫前期组孕晚期血浆DD及FDP水平与轻度子痫前期组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,孕晚期血浆DD和FDP预测子痫前期的曲线下面积分别为0.855、0.869,最佳临界值分别为3.64 mg/L FEU、10.65μg/mL,敏感性分别为83.5%、86.7%,特异性分别为65.0%、60.0%。结论孕晚期血浆DD和FDP水平与子痫前期的发生密切相关,对子痫前期有一定预测价值。
- 尚欣荣迟林隋文君
- 关键词：D-二聚体纤维蛋白(原)降解产物子痫前期
- 视网膜母细胞瘤患者细胞免疫功能状态的改变被引量：3
- 2017年
- 目的研究视网膜母细胞瘤患者外周血T淋巴细胞亚群CD3^+、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+细胞比例及CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+比值的变化,并探讨其临床意义。方法回顾性分析2015年4月至2016年4月在该院就诊的122例视网膜母细胞瘤患者外周血T细胞亚群变化,将视网膜母细胞瘤患者分为3组:双眼视网膜母细胞瘤组(n=51)、左眼视网膜母细胞瘤组(n=33)、右眼视网膜母细胞瘤组(n=38),另选取同期健康体检者45例作为健康对照组,使用Backman Coulter FC-500流式细胞仪,采用多参数流式细胞术检测各组的外周血T细胞亚群水平,对检测结果进行统计学分析。结果与健康对照组相比,视网膜母细胞瘤患者外周血CD3^+、CD3^+CD4^+细胞比例明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);CD3^+CD8^+细胞比例明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+比值明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);视网膜母细胞瘤患者各组间外周血T细胞亚群水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论视网膜母细胞瘤患者有细胞免疫功能紊乱,监测其外周血T淋巴细胞亚群,可以评估患者的细胞免疫功能及疾病的状态,为临床治疗提供依据。
- 迟林邓红
- 关键词：视网膜母细胞瘤T淋巴细胞亚群流式细胞术
