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壬基酚对大鼠Leydig细胞3β-HSD的影响: 目的：探讨壬基酚对体外培养大鼠 leydig细胞3.-HSD的影响。方法：建立大鼠Leydig原代培养的方法，染壬基酚（0、0.1、1.0和10umol/L）24小时后， ELISA方法检测细胞上清液中睾酮及细胞内3.-...; 付国树隋典朋邓妍范奇元; 关键词：壬基酚基因表达; 文献传递

壬基酚对原代培养大鼠间质细胞3β-HSD活性的影响: 2011年; 目的探讨壬基酚对体外培养大鼠leydig细胞3β-HSD的影响。方法建立体外培养大鼠leydig原代培养的方法,染壬基酚(0、0.1、1.0和10μmol/L)24 h后,ELISA方法检测细胞上清液中睾酮及细胞内3β-HSD的含量,并运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测leydig细胞内3β-HSD mRNA的表达水平。结果与对照组相比,在设计剂量范围内,随着染壬基酚剂量的加大,细胞培养液中睾酮3β-HSD的含量逐渐降低。1.0和10μmol/L时,差异具有统计学意义(P<0.05)。细胞内3β-HSD含量不断降低,1.0和10μmol/L时,细胞内该酶的降低有统计学意义(P<0.05)。3β-HSD的mRNA的表达水平逐渐降低,1.0和10μmol/L时,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论壬基酚可下调3β-HSD的mRNA的表达水平,降低细胞内3β-HSD的含量,抑制体外培养leydig细胞睾酮的合成。; 付国树隋典朋邓妍范奇元; 关键词：壬基酚睾丸间质细胞睾酮

壬基酚对大鼠Leydig细胞3β-HSD的影响: 目的探讨壬基酚对体外培养大鼠leydig细胞3β-HSD的影响。方法建立大鼠Leydig原代培养的方法,染壬基酚(0、0.1、1.0和10umol/L)24小时后,ELISA方法检测细胞上清液中睾酮及细胞内3β-HSD的...; 付国树隋典朋邓妍范奇元; 关键词：壬基酚睾丸间质细胞 3Β-HSD 睾酮; 文献传递

锰接触所引起全血中PARK2基因表达变化被引量：2: 2011年; 目的通过比较染锰大鼠和锰接触职业工人全血中PARK2基因表达的变化,探索锰所致神经系统危害的早期生物标志和可能的作用机制。方法雄性SD大鼠24只随机分为对照组(n=8),低剂量组(n=8)和高剂量组(n=8)。通过腹腔注射锰溶液(0、1、5mg/kg)每周5次,共4周。石墨炉原子吸收光谱法测全血中锰的含量;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法测PARK2基因的表达。结果大鼠高剂量、低剂量与对照组比较,高剂量组PARK2基因表达明显下降;锰接触职业工人比非锰接触职业工人PARK2基因表达下降。结论大鼠和职业工人的全血中PARK2基因的表达变化一致,全血中PARK2基因的表达变化可作为锰中毒的早期生物标志;PARK2基因异常导致UPP途径紊乱可能是锰引起神经中毒的一个作用机制。; 邓妍隋典朋许洁邱静张红范奇元; 关键词：帕金森氯化锰基因表达全血生物标志

锰致PC12细胞PARK2表达对多巴胺分泌的修饰作用被引量：3: 2013年; [目的]研究锰在不同剂量和不同时间下对鼠嗜铬神经瘤细胞(PC12)中多巴胺含量和PARK2表达的影响。[方法]鼠PC12细胞分别以(1)0、100、300、500μmol/L浓度的氯化锰(MnCl2)染毒24 h;(2)500μmol/L MnCl2染毒6、24、48h。采用反相高效液相-荧光法测定细胞内多巴胺含量,实时荧光定量聚合酶链反应检测PARK2 mRNA水平。[结果]随着染毒浓度的增高,多巴胺含量及PARK2 mRNA表达呈下降趋势。与对照组比较,300μmol/L或以上浓度MnCl2染毒所致多巴胺含量降低和PARK2 mRNA表达降低(P<0.01)。500μmol/L MnCl2分别染毒6、24、48h,多巴胺含量明显降低(P<0.01),PARK2 mRNA表达下调(P<0.05)。[结论]锰可致PC12细胞多巴胺含量减少,可能与PARK2的表达下调有关。; 邱静范磊陶冬隋典朋邓妍范奇元; 关键词：锰 PC12细胞多巴胺

锰暴露早期效应标志物初探: 目的：探索锰暴露的早期效应标志物。　　方法：以锰接触工人(男性)和SD大鼠(雄性)为实验对象，采集工人空腹腔静脉血10ml，储存在4℃冰箱中备检;SD大鼠24只随机分为对照组(n=8)、低剂量组(n=8)和高剂量组(...; 邓妍; 关键词：锰暴露效应标志物帕金森病; 文献传递

锰暴露早期生物标志探索被引量：4: 2011年; 目的通过研究锰暴露对血液和唾液中PARK2 mRNA表达的影响,探寻锰暴露的早期生物标志。方法选择锰铁合金厂三年以上工龄的炉前工人作为锰接触组,以铁厂工人为对照组。原子吸收法测各组血液和唾液中锰浓度,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测各组血液和唾液中PARK2表达。结果锰接触组工人血液和唾液中锰浓度均高于对照组,差异均有统计学意义(<0.01);与对照组相比,PARK2在血液和唾液中表达分别下降了54%和57%,差异均有统计学意义(<0.05)。结论唾液口腔脱落细胞中PARK2基因的表达变化有作为锰暴露的早期生物标志的可能。; 隋典朋邓妍许洁张红邱静范奇元; 关键词：锰生物标志血液唾液

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邓妍