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几种基因型鸡传染性支气管炎病毒重要生物学特性的比较研究: 磨美兰韦平李孟韦正吉陈秋英黄柏成范文胜王秀英郎亚辉韦天超李康然; 课题来源与背景：鸡传染性支气管炎（IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(IBV)引起的鸡的一种急性、高度接触传染性的呼吸道疾病，给养禽业带来严重的经济损失。IBV基因组容易发生突变和重组，导致IBV血清型、基因型、致病性、免疫...; 关键词：; 关键词：传染性支气管炎疾病防治

鸡传染性支气管炎病毒广西分离株结构蛋白的表达及章接ELISA方法的建立: 鸡传染性支气管炎是由鸡传染性支气管炎病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性的传染病。由于病毒血清型和基因型的多样性导致了疫苗使用的局限性，对于养鸡生产具有严重的危害性。当前检测IBV抗体的方法主要有血凝抑制试验、中和试验、对...; 郎亚辉; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒结构基因原核表达 ELISA; 文献传递

广西不同时期IBV分离株S1和N基因的序列和系统进化分析: 为了解广西传染性支气管炎病毒（IBV）的纤突蛋白S1基因高变区Ⅰ（HVRⅠ）和核（N）蛋白基因变异情况及S1和N基因变异间的相关性,本研究应用RT-PCR方法扩增了广西1985—2008年的21株IBV的S1基因HVRⅠ...; 磨美兰李孟韦正吉陈秋英范文胜郎亚辉黄柏成韦平韦天超; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒 N基因系统进化分析基因突变基因重组; 文献传递

广西鸡传染性支气管炎病毒地方分离株核蛋白基因的遗传变异分析被引量：4: 2009年; 应用RT-PCR方法扩增了广西1985～2008年的24株传染性支气管炎病毒(IBV)分离株的核(N)蛋白基因,并对此24株IBV的N蛋白基因进行了克隆、序列测定及分析。结果发现24株IBV分离株N蛋白均含有一个长1230bp的开放阅读框,编码由409个氨基酸残基组成的多肽,未发现碱基的缺失和插入,但存在较多点突变现象。与疫苗株H120核蛋白的3个保守碱性氨基酸区序列进行比较分析发现,大多数毒株在183～232位存在较多的氨基酸替代现象,部分毒株在334～363位也存在较多的氨基酸替代现象。与GenBank中的13个IBV参考毒株N蛋白基因序列进行比较分析,发现2004～2008年的21个分离株中有19个分布于第Ⅰ群中;1985～1988年的3个分离株之间N蛋白核苷酸及其推导氨基酸的同源性均达99%以上,均属于第Ⅲ群中,可见广西不同时期的IBV分离株在N基因进化关系上形成了自己独立的进化群。同时研究还发现GX-NN5分离株可能为基因重组病毒。以上结果表明了广西IBV毒株存在基因突变和基因重组现象。; 磨美兰李孟范文胜陈秋英黄柏成郎亚辉林俊韦平韦天超; 关键词：传染性支气管炎病毒核蛋白基因基因重组

广西不同时期IBV分离株S1和N基因的序列和系统进化分析: 为了解广西传染性支气管炎病毒(IBV)的纤突蛋白s1基因高变区Ⅰ(HVRⅠ)和核(N)蛋白基因变异情况及S1和N基因变异间的相关性,本研究应用RT-PCR方法扩增了广西1985-2008年的21株IBV的S1基因HVR ...; Mo-meilan磨美兰李孟Li-mengWei-zhengji韦正吉Chen qiuying陈秋英Fan-wensheng范文胜Lang-yahui郎亚辉Huang-baicheng黄柏成韦平Wei-pingWei-tianchao韦天超; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒基因序列系统进化分析基因重组

广西1985年～2008年IBV分离株S1基因高变区Ⅰ和N基因的序列和系统进化分析被引量：16: 2009年; 为了解广西传染性支气管炎病毒(IBV)的纤突蛋白S1基因高变区Ⅰ(HVRⅠ)和核(N)蛋白基因变异情况及S1和N基因变异的相关性,本研究应用RT-PCR方法扩增了广西1985年～2008年的21株IBV的S1基因HVRⅠ和N基因,并进行了克隆、序列测定及分析。结果发现:广西存在着多种基因型IBV流行;广西IBV分离株S1基因存在广泛的点突变和插入现象;N基因序列存在氨基酸替代现象。21株IBV中12株在S1基因HVRⅠ和N基因遗传进化树中均归属相同群,其余毒株却归属不同的群。2005年分离的GX-NN5存在基因重组现象。以上结果表明了广西IBV毒株存在基因突变和基因重组现象,S1和N基因的变异不完全平行,有些毒株间的S1和N基因差异很大。; 磨美兰李孟韦正吉陈秋英范文胜郎亚辉黄柏成韦平韦天超; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒 N基因系统进化分析基因突变基因重组

鸡传染性支气管炎病毒广西流行株3种主要结构蛋白基因的遗传变异分析被引量：11: 2010年; 为了解鸡传染性支气管炎病毒(IBV)广西流行株的遗传变异情况,应用RT-PCR方法对2004-2007年的7株广西IBV分离株的纤突蛋白S1基因、核(N)蛋白和膜(M)蛋白基因进行扩增、克隆、测序和同源性比较及系统进化分析。结果显示广西IBV分离株S1基因存在广泛的基因点突变,部分毒株出现基因插入和缺失,分离株之间氨基酸同源性为74.2%～98.7%;N基因无插入和缺失,但存在基因点突变,分离株之间氨基酸同源性为91.7%～99.3%;M基因存在点突变和插入现象,分离株之间氨基酸同源性为90.7%～98.2%。以疫苗株H120为参照,广西IBV分离株的S1、N和M基因都出现了变异,其中S1基因变异程度最大。7株广西IBV在S1、N和M基因氨基酸序列系统进化树中分别集中在2、3和3个基因群中,其中4株的S1、N和M基因分型结果不一致。结果表明广西IBV分离株的S1、N和M基因已发生变异,广西IBV存在广泛的基因突变、缺失或插入现象。研究的结果提示流行株的遗传变异可能是目前影响疫苗免疫效果的主要原因。; 磨美兰李孟韦平范文胜黄柏成郎亚辉陈秋英侯金莲韦天超; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒 S1基因 N基因 M基因系统进化分析

鸡传染性支气管炎病毒(IBV)广西流行株3'端非编码区序列分析被引量：3: 2010年; 本研究应用RT-PCR方法扩增出分离自广西的26株鸡传染性支气管炎病毒(IBV)以及参考株M41和疫苗株H120、Ma5和4/91的3'端非编码区(3'UTR)的cDNA,并对其进行了克隆、序列测定、比较及其系统进化分析。序列分析结果表明,与Beaudette株的3'UTR序列相比较,26株分离的IBV中有1株和3株的分离株3'UTR序列分别插入了23个和2个碱基,另外有12株、6株、1株、2株和1株的分离株3'UTR序列分别缺失了1个、2个、22个、29个和84个碱基,不同毒株之间碱基数量最大相差达107个碱基。系统进化分析结果表明,26株分离株可分为4群,其中21株属于第Ⅰ群,与经典疫苗株H120的核苷酸同源性均较低(54.4%～75.5%);3株与4/91同属于第Ⅱ群;1株与H120同属于第Ⅲ群;另外1株单独属于Ⅴ群。综上所述,广西流行IBV的绝大部分毒株在3'UTR序列上与目前常用的疫苗株相比都发生了很大的变异,而且存在多种形式的碱基缺失和插入现象。由此,我们认为流行株的变异可能是疫苗不能提供有效保护的主要原因。; 磨美兰范文胜黄柏成郎亚辉陈秋英侯金莲李孟韦平韦天超; 关键词：鸡传染性支气管炎病毒系统进化分析基因缺失基因插入

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郎亚辉