郑连民
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属苏州医院更多>>
- 发文基金：江苏省医学重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阿达木单抗治疗克罗恩病的研究进展被引量：3
- 2012年
- 新型的抗TNF-制剂阿达木单抗(Adalimumab)是一种经皮下注射的重组人源性IgG1型抗TNF-单克隆抗体.阿达木单抗因其方便的给药方式、更少的不良事件发生率已成为一种新的生物治疗方式试用于克罗恩病(Crohn'sdisease,CD).阿达木单抗对中重度CD患者可以诱导和维持缓解,减少或停止糖皮质激素的用量,促进黏膜愈合,提高生活质量.阿达木单抗对英夫利昔单抗失去应答或不耐受患者有较好的疗效,并能促进瘘管型CD患者瘘管的闭合.本文就阿达木单抗治疗CD的研究进展作一综述.
- 郑连民庞智
- 关键词：阿达木单抗克罗恩病
- 江苏地区克罗恩病临床内镜特征分析
- ＜正＞目的分析江苏地区克罗恩病（CD）的临床内镜特征,探讨其临床诊治策略。方法回顾性调查2001年至2010年在苏州市立医院北区消化内科住院治疗的江苏地区CD患者164例,对其一般资料、临床表现、实验室检查、影像学和内镜...
- 庞智郑连民
- 文献传递
- STAT4基因rs7574865多态性与中国汉族人群克罗恩病的相关性
- 2011年
- 目的本研究分析信号转导及转录激活因子4（STAT4）基因单核苷酸多态性（sNP）位点rs7574865 G〉T的多态性与中国汉族人群克罗恩病发生的相关性。方法选取汉族克罗恩病患者66例与健康对照者66名作为研究对象，抽提基因组DNA，采用聚合酶链式反应（PCR）和直接测序方法检测66例克罗恩病患者和66名健康对照者STAT4基因SNP位点rs7574865G〉T的基因型，计算基因型与基因频率，采用X。检验进行组间比较。结果STAT4基因rs7574865多态位点TT、TG和GG基因型频率在病例组中分别为0．136、0．409和0．455，在对照组中分别为0．091、0．439和0．470，T和G等位基因的频率在病例组分别为0．341和0．659，在对照组分别为0．311和0．689，该位点基因型和等位基因分布在病例组与对照组均无统计学差异（P〉0．05）。结论STAT4基因rs7574865G〉T位点单核苷酸多态性与中国汉族人群克罗恩病发生无明显相关性。
- 庞智郑连民皇甫照周春立施瑞华
- 关键词：克罗恩病单核苷酸多态性汉族人群
- 阿达木单抗治疗克罗恩病的研究进展
- 2011年
- 克罗恩病（CD）是一种病因尚不十分明确的非特异性慢性肠道炎症性疾病，可发生在肠道的各个部位，特别是末端回肠和结肠，常伴有腹泻、腹痛、肠瘘和肛瘘等。临床上CD的治疗较为困难，是困扰医学界多年的顽疾。尽管已潜心进行研究数年，但目前仍然无法完全治愈该病。持续的药物治疗和长期随访仍是治疗CD的关键。
- 郑连民施瑞华庞智
- 关键词：克罗恩病肠道炎症性疾病末端回肠长期随访医学界
- 243例江苏地区克罗恩病患者临床特征分析
- 2012年
- 目的研究江苏地区克罗恩病（CD）的临床特征，以加深对本地区CD的认识。方法回顾性分析苏州市立医院2006年1月-2011年10月收治临床资料完整的江苏地区CD243例，对其一般资料、临床表现、实验室检查、影像学和内镜检查等进行分析总结。结果CD的发病率近6年逐渐增高。CD的平均发病年龄为（35．68±12．38）岁，发病高峰年龄段为21～30岁。小肠型CD68例，结肠型CD84例，回结肠型CD91例。小肠型CD的平均诊断年龄为（38．45±13．59）岁，明显高于结肠型和回结肠型CD的平均诊断年龄（P〈0．05）。回结肠型重度患者明显比另两型多见（P〈0．05），结肠型中度患者明显比回结肠型多见（P〈0．05）．小肠型与结肠型之间的轻度、中度和重度所占百分比差异无统计学意义（P〉0．05）。小肠型肠梗阻发生率明显高于另两型CD（P〈0．05）。结论江苏地区CD发病率呈上升趋势，其发病年龄、病程和并发症发生率等均与国内其他地区相近。需重视小肠CT三维重建和内镜检查的重要作用，早期发现病变，减少并发症和手术率。
- 郑连民庞智
- 关键词：克罗恩病
- 中国汉族人群NOD2、IRGM、ATG16L1和STAT4基因多态性与克罗恩病的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 背景:克罗恩病(CD)的病因和发病机制尚未完全阐明,近年国外研究发现NOD2、IRGM、ATG16L1、STAT4基因突变与CD相关。目的:分析NOD2、IRGM、ATG16L1、STAT4基因多态性与中国汉族人群CD发病的相关性。方法:连续纳入2007年1月～2010年1月苏州市立医院中国汉族CD患者66例,66名健康体检者作为正常对照,以PCR联合基因测序检测4种基因相应单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型,分析各基因型和等位基因频率。结果:CD组和正常对照组NOD2基因rs2066842位点、IRGM基因rs13361189位点、ATG16L1基因rs2241880位点和STAT4基因rs7574865位点基因型和等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,两组间4种基因相应SNP位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义。结论:NOD2、IRGM、ATG16L1和STAT4基因多态性与中国汉族人群CD发病不相关。
- 庞智郑连民尹少朋皇甫照施瑞华
- 关键词：CROHN病汉族
- 江苏地区克罗恩病临床内镜特征分析
- 庞智郑连民
- IRGM和ATG16L1基因多态性与中国汉族人群克罗恩病的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的分析IRGM和ATG16L1基因多态性与中国汉族人群克罗恩病(crohn’s disease,CD)发病的相关性。方法选取中国汉族CD患者和健康对照者各318例纳入研究,采用聚合酶链式反应和直接测序方法检测其IRGM和ATG16L1基因的基因型,比较两组间基因型和等位基因频率。结果 CD组和正常对照组IRGM基因rs13361189位点、ATG16L1基因rs2241880位点基因型和基因频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,两组间2种基因相应的SNP位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论虽然IRGM和ATG16L1基因的遗传变异与西方白种人CD的易感性相关,但是IRGM和ATG16L1基因多态性却与中国汉族人CD无明显相关性。
- 郑连民庞智
- 关键词：克罗恩病多态性汉族
- STAT4基因rs7574865多态性与中国汉族人群克罗恩病的相关性被引量：2
- 2012年
- 目的:分析信号转导及转录激活因子4(signal transducer and activator of transcription 4,STAT4)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs7574865 G>T的多态性与中国汉族人群克罗恩病发生的相关性。方法:选取汉族克罗恩病患者318例与健康对照者318例作为研究对象,抽提基因组DNA,采用聚合酶链式反应和直接测序方法检测STAT4基因SNP位点rs7574865的基因型,计算基因型与基因频率,采用χ2检验进行组间比较。结果:STAT4基因rs7574865多态位点GG、GT和TT基因型频率在病例组中分别为0.110、0.431和0.459,在对照组中分别为0.097、0.450和0.453,G和T等位基因的频率在病例组分别为0.325和0.675,在对照组分别为0.322和0.678,该位点基因型和等位基因分布在病例组与对照组均无统计学差异(P>0.05)。结论:STAT4基因rs7574865 G>T位点单核苷酸多态性与中国汉族人群克罗恩病发生无明显相关性。
- 庞智郑连民尹少朋皇甫照施瑞华
- 关键词：克罗恩病单核苷酸多态性汉族人群
