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郭晨云: 作品数：39 被引量：34H指数：2; 供职机构：厦门大学化学化工学院化学生物学系更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

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人腺苷酸激酶hAK1的NMR动力学研究: <正>人腺苷酸激酶hAK1是常见的胞内单体酶。hAK1在细胞内磷转移、神经元细胞的成熟与再生、肿瘤细胞代谢和心肌能量的体内平衡等生物过程中发挥着重要的作用。hAK1参与了多种能量相关过程。在Mg2+存在的情况下,hAK1...; 陈寒与郭晨云林东海; 文献传递

细胞毒素Gelonin的亚克隆、表达与纯化被引量：1: 2002年; 将分别含有细胞毒素gelonin基因片断的重组子pUC-gell和pUC-gel　Ⅱ,按照预先设计的酶切位点,通过亚克隆得到含有gelonin全基因的重组子pUC-gel。然后将pUC-gel与pET28a同时用NdeI/EcoRI双酶切,相关片段构建成表达重组子pET-gel,并进行DNA序列测定。工程菌 E.coli BL21/pET-gel表达产物经两步SP-Sepha-rose柱层析,可得电泳纯的重组 gelonin,分子质量为28000u。无细胞体系蛋白质合成实验表明,其地（使蛋白质合成抑制50％所需浓度）为35μg/L。酶联免疫实验为阳性。; 李卓玉郭晨云袁静明; 关键词：细胞毒素 GELONIN 亚克隆纯化

不同恶性程度的人神经瘤胶质细胞的代谢组学分析: 在后基因组时代,代谢组学技术已经发展成为一种非常有用的研究肿瘤增生的工具.胶质瘤是一种恶性脑肿瘤,再发生率和致死率都很高.然后,不同恶性程度的胶质瘤细胞的代谢产物有何差异还不清楚.我们利用1H核磁共振技术来研究5种胶质瘤...; 邵巍顾金苹郭晨云林东海; 关键词：1H-NMR 代谢组学胶质瘤细胞恶性程度

人β-防御素DEFB113的重组表达及活性鉴定: 2012年; DEFB113为人β-防御素家族新成员,其生物学功能尚不清楚。为了探索一种可以较低成本和较高产量表达活性DEFB113多肽的方法,将编码DEFB113成熟肽的序列克隆到载体pTWIN1上,并转化至E.coliBL21(DE3)中进行表达。结果表明融合蛋白主要以可溶形式存在;重组载体中融合标签的几丁质结合域(CBD)和内含肽(intein)分别使亲和层析纯化和融合标签自剪切一步完成。最终得到DEFB113多肽的产率为6～7 mg/LLB。经活性鉴定,该重组DEFB113多肽对于S.aureus,E.coli K12D31和C.albicans均表现出较强的抑制作用;另外DEFB113无明显的溶血活性,是一种较理想的多肽抗生素。该研究为进一步研究DEFB113的生理功能以及其它人β-防御素结构与功能奠定了基础。; 董靖于合国刁华郭晨云林东海; 关键词：原核表达抑菌活性溶血活性

基因疫苗pcDNA-AChR_(α211)免疫小鼠建立重症肌无力动物模型被引量：8: 2006年; 目的:用基因疫苗pcDNA-AChR_(α211)免疫C57BL/6小鼠建立实验性自身免疫性重症肌无力模型(EAMG)。方法:将人乙酰胆碱受体α亚基N端的主要免疫区(AChR_(α211))的基因片段插入到穿梭载体pcDNA3.0中,构建基因疫苗pcDNA-AChR_(α211)。大量提纯质粒pcDNA-AChR_(α211)后肌肉注射C57BL/6小鼠。用ELISA法检测小鼠血清中抗AChR_(α211)的IgG(ACh-RAb),并用PCR方法检测外源基因在小鼠各组织器官中的分布情况。结果:双酶切鉴定和序列测定表明构建了含正确目的基因阅读框的重组质粒pcDNA-AChR_(α211),ELISA分析表明该基因疫苗免疫的C57BL/6小鼠血清中含有AChRAb,且免疫三个月后在小鼠的肌肉、肝、脾、肾中仍可检测到目的基因AChR_(α211)的存在。结论:重组质粒pcDNA-AChR_(α211)作为基因疫苗能够诱导实验性自身免疫性重症肌无力。; 郝志波郭晨云蘧艳峰袁静明; 关键词：基因疫苗 PCDNA3.0 体液免疫应答

腺苷酸激酶AK1的结构生物学研究: 新陈代谢信号传导到细胞内对于细胞内环境的稳定很重要,特别是有效的细胞内能量和膜代谢信号传导是细胞的应激性和结合功能所必须的.腺苷酸激酶(Adenylate kinase,AK)在细胞中传递AMP、ADP及ATP,将细胞膜...; 付翠苹郭晨云; 关键词：AK1 动力学