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钱斌

作品数:1 被引量:6H指数:1
供职机构:北京大学生命科学学院蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇溶栓
  • 1篇溶栓药
  • 1篇溶栓药物
  • 1篇尿激酶
  • 1篇尿激酶原

机构

  • 1篇北京大学

作者

  • 1篇郭雁
  • 1篇钱斌
  • 1篇党昕
  • 1篇孙迎庆
  • 1篇茹炳根

传媒

  • 1篇中国科学(C...

年份

  • 1篇1999
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
尿激酶原-RGDS双功能分子——构建、表达及性质研究被引量:6
1999年
利用定点突变及DNA重组技术 ,构建了在尿激酶原K区C 端的β 发夹区插入了精氨酸 甘氨酸 天冬氨酸 丝氨酸 (RGDS)片段的尿激酶原嵌合体基因 ,并利用昆虫杆状病毒表达系统通过感染Sf9细胞对嵌合体尿激酶原进行了高效表达 .用尿激酶原单抗亲和柱纯化表达产物 ,获得初步纯化的嵌合体蛋白 .对嵌合体蛋白进行血小板膜结合实验表明 ,此嵌合体具有依赖于钙离子的结合活化血小板膜的活性 .用生色底物Chromozym U测定嵌合体的酰胺解活性 ,结果显示 ,纤溶酶激活后的嵌合体比活为 62 0 0 0IU/mg,与文献报道的纤溶酶激活的尿激酶原比活 65 3 5 5IU/mg相近 .纤溶酶激活后的嵌合体激活纤溶酶原的反应符合米氏方程 ,其Km 值为 0 .97μmol/L ,与天然尿激酶的Km 值 1.64μmol/L相近 .嵌合体还显示了较强的体外抑制血小板聚集活性 .这些结果表明 ,此尿激酶原 RGDS嵌合体有可能成为一种新的双功能溶栓药物 .
钱斌孙迎庆郭雁党昕茹炳根
关键词:尿激酶原心血管疾病溶栓药物
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