钱洪
- 作品数：17 被引量：60H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军海军安庆医院更多>>
- 发文基金：中华国际医学交流基金中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
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- 长春瑞滨治疗恶性肿瘤的临床观察被引量：10
- 2001年
- 长春瑞滨(NVB)是一种半合成的长春碱类抗癌药.近年来的研究表明对多种肿瘤治疗有效. 我科近二年来采用以NVB为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤患者36例,取得较好疗效,现报告如下:
1 材料与方法
1.1 临床资料全组共36例,男性28例,年龄43岁～74岁,平均年龄60岁;女性8例,年龄32～74岁,平均45岁.肺鳞癌10例,肺腺癌8例,乳腺癌术后肺内转移癌1例,鼻咽鳞癌4例,食管鳞癌7例,阴茎鳞癌术后腹股沟淋巴结转移癌1例,中耳鳞癌1例,复发性非霍奇金淋巴瘤2例,声带鳞癌1例,前列腺癌1例.KPS评分均≥60分.
- 汪济东孙琦刘晓荣钱洪梅林
- 关键词：恶性肿瘤药物治疗NVB
- 奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌24例被引量：1
- 2008年
- 目的 探讨奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)方案(FFL方案)治疗晚期胃癌的近期疗效及患者不良反应.方法 24例晚期胃癌患者,采用L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注2～4 h,第1天;CF 100 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天至第5天;5-Fu 500 mg/m2,静脉滴注6 h,第1天至第5天,每3周重复,每例患者至少完成2个周期化疗.结果 24例晚期胃癌患者,获得完全缓解(CR)1例(4.1%),部分缓解(PR)11例(45.8%),稳定(SD)7例(29.2%),进展(PD)5例(20.8%),总有效(CR+=PR)率达49.9%.患者主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制和感觉神经毒性,但都可耐受.结论 FFL方案是治疗晚期胃癌安全有效、较为理想的化疗方法.
- 钱洪金涌
- 关键词：胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 热灌注化疗在胃癌腹膜转移防治中的应用分析
- 2023年
- 剖析并观察,热灌注化疗方式在胃癌腹膜转移防治中的具体效果。方法 整个研究过程是以60例患者为研究人员,选择的分组方式需按照治疗方案分组,设定的组名称则为:对照组以及观察组,各30例。采用不同治疗方式。结果 实施热灌注化疗的患者,其缓解率较高、不良反应较低、生活质量较高、疼痛感较低,p<0.05。结论 对于胃癌腹膜转移防治中,实施热灌注化疗方案效果比较理想,可提高化疗药物的治疗效果。
- 张扬钱洪程小飞田丰周婷
- 关键词：热灌注化疗胃癌腹膜转移
- 原发性肾盂鳞状细胞癌5例的临床分析被引量：6
- 2003年
- 目的 分析肾盂鳞状细胞癌的临床特点及治疗方法。方法 回顾性分析了 5例肾盂鳞状细胞癌的临床特点、治疗方法及随访情况。结果 肾盂鳞状细胞癌的发病率占同期所有肾盂肿瘤的 5 .2 % (5 /97)。中位年龄 5 1岁 (4 0～ 67岁 ) ,2例为早期 (A期、B期 ) ,3例为晚期 (D期 )。 4例低分化鳞状细胞癌 ,1例高分化鳞状细胞癌。 5例患者均行手术治疗 ,4例出现转移并辅助化疗或放疗。 2例失访 ,其余 3例 2年内均死于肿瘤。结论 肾盂鳞癌转移率高 。
- 王燕钱洪鲁海珍杨秋敏王子平孙燕
- 关键词：肾盂肿瘤血尿肾脏切除术肾输尿管切除术膀胱切除术
- 羟喜树碱联合FFL方案治疗晚期胃癌52例被引量：1
- 2009年
- 目的观察羟喜树碱（HCPT）联合FFL方案治疗晚期胃癌患者的疗效和不良反应。方法52例晚期胃癌患者，奥沙利铂（L—OHP）130mg／m^2静脉滴注2h，第1天；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2静脉滴注2h，第1天至第5天；5-氟尿嘧啶（5-Fu）500mg／m^2静脉滴注4h，第1天至第5天；HCVF8mg／m^2静脉滴注3h，第1天至第5天。4周重复，至少2个周期后评价疗效。结果全组52例患者均可进行疗效评价，完全缓解（CR）6例，部分缓解（PR）16例，稳定（SD）11例，进展（PD）19例，总有效（CR＋PR）率为423％，总受益（CR＋PR＋SD）率为63．5％；在肝脏转移的16例患者中，肝转移灶有效率56．3％，受益率为68．8％。不良反应主要是骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、便秘、神经毒性，无化疗相关死亡。结论HCPT联合FFL方案一线治疗晚期胃癌疗效肯定，特别是对于肝转移灶有效率高，毒副作用能够耐受。
- 张扬钱洪
- 关键词：胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 以奥沙利铂为主的方案治疗晚期原发性肝癌的疗效观察被引量：11
- 2007年
- 目的观察奥沙利铂（Oxaliplatin,L-OHP）为主的联合方案静脉治疗晚期原发性肝癌的疗效及不良反应。方法24例晚期原发性肝癌患者,采用L-OHP130 mg·m^-2d1,亚叶酸钙（CF）200 mg d1-5,5-氟尿嘧啶（5-FU）400 mg·m^-2d1-5方案进行治疗和严密观察,每例完成2-3周期后评价疗效及不良反应。结果24例中无完全缓解病例（CR）,部分有效（PR）4例（16.7%）稳定（SD）15例（60.8%）,进展（PD）5例（24.5%）,总有效率（CR＋PR）为16.7%,临床受益率（CR＋PR＋SD）为79.2%,甲胎蛋白下降幅度为70.8%（17/24）。主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制,但都可耐受。结论含奥沙利铂方案静脉化疗晚期原发性肝癌有效,安全性高,不良反应轻,患者易于耐受,值得进一步研究。
- 钱洪金涌
- 关键词：奥沙利铂静脉化疗
- 恒温腹腔热灌注化疗联合全身静脉化疗治疗恶性腹水的效果及安全性被引量：3
- 2020年
- 目的探讨恒温腹腔热灌注化疗(HIPEC)联合全身静脉化疗治疗恶性腹水的效果及安全性。方法选取2015年6月~2018年5月我院收治的80例恶性腹水患者,利用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例,对照组给予全身静脉化疗治疗,观察组在对照组基础上给予恒温HIPEC治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生活质量量表中生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能、精神健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恒温HIPEC联合全身静脉化疗治疗恶性腹水安全有效。
- 张扬钱洪程小飞苏旭军吕杨钟诚周婷
- 关键词：恶性腹水腹腔热灌注化疗静脉化疗
- 赛沃替尼在Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌中的疗效观察
- 2024年
- 目的 分析赛沃替尼在Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的治疗效果。方法 采用随机数字表法将95例MET 14外显子(METex14)跳跃突变的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC患者分为对照组(47例)与观察组(48例)。对照组给予克唑替尼治疗,观察组给予赛沃替尼治疗。采用卡方检验分析两组临床疗效及不良反应发生情况,Kaplan-Meier生存分析评估两组患者生存情况。结果 观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为52.08%和87.50%,均高于对照组的31.91%和70.21%(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,观察组总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)长于对照组(Log rankχ~2=8.003、4.528,P=0.005、0.033);两组不良反应程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 赛沃替尼可提高Ⅲ/Ⅳ期METex14跳跃突变NSCLC患者的治疗效果,延长患者的生存期,且患者对赛沃替尼的耐受性较好,不良反应可控。
- 钟诚张扬储子昂钱洪
- 关键词：非小细胞肺癌
- 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察被引量：1
- 2010年
- 目的前瞻性观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液(YH-16,恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者23例,接受恩度联合化疗的方案治疗。其中恩度15mg,加入生理盐水500m1中匀速缓慢静脉滴注,第1～14天连续给药,间歇7天重复;同时联合使用化疗药物。每21天为1个周期。按照RECIST(实体瘤疗效评价标准)标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC3.O版标准评价毒性反应。用药1周期即评价毒性,2周期后评价疗效。结果全组23例患者中,有21例患者可以评价客观疗效,23例均可进行安全性评价。总共完成的周期数为50个周期,平均2.1个周期。21例可评价病例中,获得PR 2例,SD12例,PD7例,客观有效率(RR)为9.52%(2/21),疾病控制率(DCR)67.0%(14/21);而生活质量改善者7例(33.3%),稳定9例(42.8%),仅5例(23.8%)下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括2例(8.7%)白细胞下降、1例(4.34%)血小板下降、1例(4.34%)恶心/呕吐。结论恩度与化疗药物联合使用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好。
- 庞东生宋志刚汪雪原钱洪
- 关键词：晚期恶性肿瘤化疗抗肿瘤血管形成
- 恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察
- 庞东生宋志刚钱洪
