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闵娟

作品数:3 被引量:10H指数:1
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇疫苗
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇人体寄生虫
  • 1篇人体寄生虫学
  • 1篇实验教学
  • 1篇佐剂
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫保护
  • 1篇免疫保护性
  • 1篇免疫策略
  • 1篇基因
  • 1篇基因佐剂
  • 1篇寄生虫学
  • 1篇教学
  • 1篇教学模式
  • 1篇弓形虫
  • 1篇弓形虫感染
  • 1篇核表达

机构

  • 3篇山东大学

作者

  • 3篇闵娟
  • 2篇周怀瑜
  • 2篇赵群力
  • 1篇古钦民
  • 1篇丛华
  • 1篇李瑛

传媒

  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
弓形虫致密颗粒抗原GRA7疫苗初免-加强免疫策略增强小鼠抗弓形虫感染的免疫保护性研究
弓形虫是一种细胞内寄生的原虫,可感染包括人在内所有温血脊椎动物的有核细胞,引起人兽共患弓形虫病,严重威胁着人类健康和畜牧业生产。目前为止,尚无有效的治疗药物。鉴于疫苗防治多种疾病的经验,研制安全有效的抗弓形虫疫苗不失为一...
闵娟
关键词:弓形虫免疫策略免疫保护性
文献传递
新型基因佐剂SPreS2真核表达载体的构建及其瞬时表达被引量:1
2010年
目的构建重组真核表达载体pVAX1-SPreS2作为基因佐剂,用以增强或调节弓形虫DNA疫苗的体液及细胞免疫效果。方法采用重叠延伸PCR技术,扩增乙肝病毒表面抗原S和PreS2基因,引入编码GSGSGS柔性多肽序列作为接头拼接S和PreS2基因,构建重组克隆载体pMD18T-SPreS2和重组真核表达载体pVAX1-SPreS2,分别进行PCR、酶切和测序鉴定;脂质体法将重组载体pVAX1-SPreS2转染人成纤维细胞,建立体外真核细胞瞬时表达系统,SDS-PAGE和Western blot检测重组载体转染HFF细胞瞬时表达状况及其表达产物的免疫活性。结果 PCR、酶切、测序结果表明,重组克隆载体pMD18T-SPreS2和重组真核表达载体pVAX1-SPreS2正确构建,融合基因SPreS2在真核细胞中可以瞬时表达,其表达产物具有一定的免疫活性。结论成功构建重组真核表达载体pVAX1-SPreS2,为增强或调节弓形虫DNA疫苗免疫效果提供一种新型基因佐剂。
赵群力闵娟周怀瑜古钦民丛华李瑛
关键词:基因佐剂基因真核表达载体
人体寄生虫学实验教学存在的问题与对策被引量:9
2011年
本文介绍了几种教学方法在人体寄生虫学实验教学中的应用,同时探讨传统教学模式和方法的不足及需要完善之处。
赵群力闵娟周怀瑜
关键词:人体寄生虫学传统教学模式
共1页<1>
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