陈冰
- 作品数：20 被引量：54H指数：5
- 供职机构：湛江师范学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目湛江市科技招标项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程轻工技术与工程文化科学更多>>
- 植物生长素与细胞激动素毛细管电泳分离研究被引量：10
- 2001年
- 用毛细管电泳分离了四种植物生长素和三种细胞激动素。采用一种新的混合改进剂———葡萄糖和三乙醇胺 ,添加到胶束体系中 ,有效地改善了上述七种激素的分离选择性。 1 3min内完成基线分离。
- 陈冰何金兰
- 关键词：植物生长素细胞激动素毛细管电泳分离植物激素三乙醇胺
- 一种铝塑分离回收的方法
- 本发明属于一种铝塑分离回收的方法，该方法是取废铝塑包装物，清洗干净，100℃以下烘干，时间2～4小时；剪切烘干后的铝塑复合软管，称量，置于分层槽中，加入混合分离剂，铝塑复合软管与混合分离剂按重量比为1∶10～80，30～...
- 陈冰
- 文献传递
- 一种剑麻超氧化物歧化酶的分离方法
- 一种剑麻超氧化物歧化酶的分离方法，是以剑麻叶片为材料，经过清洗、匀浆、过滤、离心、丙酮沉淀，沉淀用磷酸盐缓冲溶液溶解，离心，所得上清液经透析、浓缩，得到浓缩液。该浓缩液经过葡聚糖凝胶过滤，收集活性峰洗脱液，离心，得到上清...
- 陈冰
- 文献传递
- 剑麻超氧化物歧化酶的提取方法
- 本发明属于一种剑麻超氧化物歧化酶(SOD)的提取方法，是以剑麻叶片为材料，经过清洗、晾干、切碎、匀浆、过滤、离心、硫酸铵沉淀，用磷酸钠缓冲溶液溶解沉淀，所得上清液经浓缩，得到浓缩液。该浓缩液经过葡聚糖凝胶(Sephade...
- 陈冰
- 胶束电动毛细管色谱间接紫外光检测法分离胆汁酸被引量：3
- 2007年
- 利用间接紫外光检测法在254nm进行胆汁酸胶柬电动毛细管色谱分离的研究。在对氨基苯磺酸为背景电解质扣十二烷基硫酸钠作胶柬的体系中，加入高浓度的尿素，有效地改善了两类胆汁酸5组份的分离度，在优化分离缓冲体系10mmol／L对氨基苯磺酸-5mmol／L硼砂-30mmol／L SDS-7mol／L尿素-10％乙醇（pH7．5）中，13min内获得基线分离，分离效率为8．4×10^4～1．1×10^5。所建立的方法无需衍生化处理，为胆汁酸的分离提供了新的通用的方法。
- 陈冰杨春梅彭新勇张健黄宇杰
- 关键词：胶束电动毛细管色谱胆汁酸
- 二十七种龙舌兰麻超氧化物歧化酶的分析被引量：2
- 2011年
- 应用统计产品与服务解决方案对我国引种的二十七种龙舌兰麻种质资源的水分含量与超氧化物歧化酶的蛋白含量、活力、比活力测定数据进行统计分析。描述性统计结果表明,龙舌兰麻的水分含量及其超氧化物歧化酶的蛋白含量、活力、比活力分别为78.10%～87.08%、0.44～1.00mg/g、115.81～331.98U/g和133.91～577.99U/mg,由于龙舌兰麻种类的不同所引起的比活力和活力差异比水分含量和蛋白含量的差异要大得多。独立样本T检验结果表明对上述四个因变量按杂交与否分类评价均没有显著性差异。方差分析结果也表明,原来品种、杂交种、新杂交种三个不同品种之间的四个因变量显著性差异均不存在。皮尔逊相关分析结果表明,比活力受到蛋白含量和活力的影响非常显著,而受到水分含量的影响不显著;另外,水分含量、蛋白含量和活力之间的相关性不显著。
- 陈冰李开成陈碧练张云霞姚军叶素玉刘培炼肖瑞
- 关键词：超氧化物歧化酶比活力
- 我国化学计量学方法在高效毛细管电泳分析中的应用及前景被引量：5
- 2004年
- 综述了1995年以来我国化学计量学方法在高效毛细管电泳分析中的主要应用,内容涉及试验设计与优化、多元校正、化学模式识别、人工神经网络、分析信号处理等方面,展望了我国化学计量学在高效毛细管电泳分析中的应用及前景。引用参考文献38篇。
- 陈冰
- 关键词：化学计量学高效毛细管电泳
- 平台石墨炉原子吸收法中海水的背景吸收影响被引量：2
- 1997年
- 研究了石墨炉原子吸收中海水的背景吸收特性及其在石墨管内的蒸发行为、原子化条件、基体改进剂及用量．进行了纯NaCl，MgCl2。，MgSO4基体的背景吸收与波长的关系及其蒸发行为的研究，从而对石墨炉原子吸收中海水的背景吸收的影响及机理进行了探讨．
- 陈冰
- 关键词：石墨炉原子吸收法微量元素
- 胶束电动毛细管色谱法同时测定阿咖酚散中3种有效成分
- 2012年
- 建立了胶束电动毛细管色谱同时分离测定阿咖酚散中咖啡因、对乙酰氨基酚、阿司匹林3种有效成分的方法。对以有机碱三乙醇胺为改进剂的胆酸胶束相进行了优化,对改进剂的影响机理进行了详细讨论。最佳电泳条件如下:以40 mmol/L硼酸盐-60 mmol/L胆酸-12.5%三乙醇胺(pH 12.0)为缓冲体系,分离电压为15 kV,检测波长为254 nm。在上述条件下,14 min内实现了阿咖酚散中3组分的基线分离。咖啡因、对乙酰氨基酚和阿司匹林的线性范围分别为18.75～900.0(r=0.999 9)、2.60～62.50(r=0.992 9)、79.17～3 800 mg/L(r=0.994 0)。上述3组分迁移时间和峰高的相对标准偏差分别不高于1.8%和6.8%。咖啡因、对乙酰氨基酚和阿司匹林的检出限分别为4.6、0.17、38 mg/L。应用该法测定阿咖酚散中上述3组分,加标回收率分别为100%、100%和102%,可满足实际样品分析要求。所建立的方法简便、快速、灵敏、经济,能同时进行阿咖酚散中多种成分的分离测定。
- 陈冰李健蓝洁邓庆行黄碧燕
- 关键词：胶束电动毛细管色谱咖啡因对乙酰氨基酚阿司匹林
- 一种铝塑分离回收的方法
- 本发明属于一种铝塑分离回收的方法，该方法是取废铝塑包装物，清洗干净，100℃以下烘干，时间2～4小时；剪切烘干后的铝塑复合软管，称量，置于分层槽中，加入混合分离剂，铝塑复合软管与混合分离剂按重量比为1∶10～80，30～...
- 陈冰
