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一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用: 一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用，属于药物靶向释放技术领域，其结构式如下：<Image file="2014107694193100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...; 王建红陈冰高凡齐建国张树峰冬海洋; 文献传递

浅谈艺术硕士毕业独唱音乐会的设计与选曲——以个人音乐会为例: 笔者根据自己在举办个人独唱音乐会时的亲身体会作为切入点，搜集了很多已经开完音乐会的同学们的建议，通过对整场音乐会的整体规划与构思，从艺术硕士毕业独唱音乐会的设计和音乐会的选曲来论述在音乐会之前的一些准备工作，和演出中的一...; 陈冰; 关键词：艺术硕士独唱音乐会曲目选择演唱技巧; 文献传递

蒽吡唑类衍生物的合成及构效关系被引量：1: 2014年; 目的以蒽醌为原料,与脂肪胺通过缩合反应合成系列蒽醌-胺基衍生物。方法利用1H NMR、MS、元素分析等方法对所合成的目标化合物进行了结构确认。结果肿瘤细胞生长抑制实验结果表明,该类蒽吡唑衍生物在相应的细胞模型显示出一定的肿瘤细胞生长抑制能力。利用髙亚精胺修饰的蒽醌衍生物对所测试细胞具有显著的生长抑制活性。结论初步的构效关系分析发现,蒽吡唑母核C-3位的化学修饰对提高蒽咇唑衍生物的抗肿瘤活性影响不大,然而侧链取代基对于改善其抗肿瘤作用具有显著影响。特别是利用多胺链修饰得到的衍生物不但能够有效提高抗肿瘤作用,还对耐药细胞SMMC-7721(耐药人肝癌细胞)表现较强的生长抑制作用。; 王建红王朝义陈冰高凡张亚宏赵瑾; 关键词：结构修饰抗肿瘤活性

安吖啶的合成被引量：2: 2015年; 9-氯吖啶与2-甲氧基-4-硝基苯胺发生芳香亲核取代反应制得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)硝基苯,然后经氯化亚锡还原得3-甲氧基-4-(9-吖啶基氨基)苯胺,最后经甲磺酰化反应得到抗肿瘤药安吖啶,总收率为39%。; 陈冰高凡冬海洋王建红赵文善; 关键词：安吖啶抗肿瘤药

吖啶酮类衍生物及其制备方法和应用: 本发明涉及一种吖啶酮类衍生物，其结构式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="42" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="...; 王建红罗朝阳侯旭锋陈冰郭心灵赵瑾; 文献传递

论我国自留地的宪法保障: 自留地制度在我国已经走过了五十多年的历史，它是新中国成立之初我国党和政府在进行社会主义公有化改造过程中借鉴苏联等前社会主义国家实践以及结合我国具体国情的基础上产生的。自留地制度作为一项基本土地制度，与后来的家庭承包经营制...; 陈冰; 关键词：自留地家庭承包经营宪法保障; 文献传递

幼师生化学素养的现状调查及培养策略: 近些年来,科学素养受到了科学教育研究者和科普工作者的关注,成为他们研究的一个重要方向。我国也掀起了一系列课程改革的热潮,新课程改革的核心目标是实施素质教育,提高学生的科学素养水平。然而我国幼儿师范学校的教学改革却相对滞后...; 陈冰; 关键词：幼师生; 文献传递

基于肿瘤细胞响应性释药的安吖啶缀合物的设计合成及抗肿瘤活性研究: 2020年; 目的改善抗肿瘤药物安吖啶的药效学性质以期增强其靶向抗肿瘤作用。方法基于拼合设计原理,以安吖啶为原料,经与吡啶-2-过硫乙醇偶联、与巯基多胺硫交换反应合成安吖啶-二硫键-胺基缀合物;采用MTT法测试目标化合物8a(m=1,R=H)对人肝癌细胞(HepG2)的体外生长抑制活性;在H22肝癌细胞移植的荷瘤小鼠模型上测试化合物8a的体内抗肿瘤作用。结果与结论合成了5个未见文献报道的安吖啶缀合物,目标化合物的结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱确证。体外试验结果表明,化合物8a在谷胱甘肽作用下发生二硫键降解并释放出安吖啶原药;高谷胱甘肽水平能够增强化合物8a对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用;体内活性试验表明,在1.25 mg·kg-1剂量下化合物8a对荷瘤小鼠的肿瘤(hepatoma H22)生长抑制率达到51.3%,荷瘤小鼠的生存时间明显延长。; 杜灵芝陈冰高凡张树峰张亚宏王建红; 关键词：二硫键肿瘤生长抑制

一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用: 一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用，属于药物靶向释放技术领域，其结构式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="53.98" imgContent="...; 王建红陈冰高凡齐建国张树峰冬海洋; 文献传递

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陈冰