陈博
- 作品数：19 被引量：57H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- 60例炎症性肌病患者的预后及影响因素的分析
- 2012年
- 目的:总结特发性炎症性肌病(IIM)的临床特征并分析影响IIM预后的因素。方法:分析60例IIM患者的临床资料,对临床症状、肌酶水平、生活质量等进行跟踪随访。结果:60例患者男女性别比约为1∶2;100%表现出不同程度的四肢无力,38.3%(23/60)存在吞咽困难等球麻痹症状,31.7%(19/60)出现胸闷;随访期内临床缓解率为68.0%,缓解后复发率18.0%,死亡率为10.0%;多元Logistic回归分析显示,胸闷(OR=13.20)、吞咽困难(OR=3.36)、四肢肌力(OR=2.12～3.78)、ADL评分高(OR值=1.06)是IIM预后不良的危险因素。结论:随访期间,IIM患者在临床症状及血清学指标上逐步好转;心脏疾病、肺部疾病、肿瘤等合并症发生率相对较高;伴随胸闷、吞咽困难、起病症状较重的患者预后不良。
- 李悦陈博林婧罗璇桂梦翠卜碧涛
- 关键词：炎症性肌病临床转归预后因素
- 眼内窥镜引导下的玻璃体切割手术治疗严重外伤性视网膜脱离伴角膜混浊
- 目的 观察并分析眼内窥镜引导下的玻璃体切割手术治疗严重外伤性视网膜脱离伴角膜混浊的效果.方法 本研究纳入2011年6月至2012年4月8例因严重眼外伤致角膜大范围混浊或角膜血染,同时伴有外伤性视网膜脱离的患者,所有患者均...
- 杨红李涛杜皓向艳陈博张宪
- 家族性致死性失眠1例报道被引量：4
- 2012年
- 1临床资料患者,女,61岁,湖北省监利县人;因＂失眠1年,精神异常4月,加重1周＂于2011年1月来我科就诊。患者自2010年初始出现反复失眠、入睡难、易醒,并有枕部的持续性针刺样疼痛,接受针对失眠的治疗后无明显好转;2010年8月失眠症状进行性加重,并出现精神行为异常,
- 李悦林婧陈博卜碧涛
- 关键词：家族性失眠
- 小剂量他克莫司治疗难治性全身型重症肌无力的初步评价被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨小剂量他克莫司用于难治性全身型重症肌无力的疗效。方法:选择12例临床资料完整的难治性全身型重症肌无力患者,采用小剂量他克莫司进行治疗,分析患者的一般情况、Oosterhuis记分、MG-ADL评分、药物用量等。结果:9例坚持用药的患者Oosterhuis记分均明显减少;5例现生活自理,1例因股骨头坏死致行动困难,但肌力明显改善;5例住院次数减少,用药后8例患者使用激素量减低,1例为小剂量长期维持。结论:小剂量他克莫司治疗难治性全身型重症肌无力,可改善日常生活质量,减少激素用量。
- 林婧李荣张旻李悦陈博卜碧涛
- 关键词：重症肌无力他克莫司激素
- 4例神经性肌强直患者电生理学和临床特点探讨被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨神经性肌强直(NMT)的临床表现、肌电图及治疗特点。方法:回顾性分析临床确诊的4例NMT患者的临床表现、肌电图及治疗特点。结果:4例患者临床表现均以静息状态下肌肉颤搐为主,肌电图显示自发的、连续的、不规则的多重单个运动单元高频率放电,其中3例单纯卡马西平或苯妥英钠效果不佳,加用激素治疗后获痊愈。结论:卡马西平或苯妥英钠治疗获得性NMT可缓解症状,效果不佳时结合激素治疗,疗效显著,支持获得性NMT与免疫功能紊乱相关。
- 陈博王琼柯高潭卜碧涛
- 关键词：神经性肌强直电压门控钾通道
- 6例线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作的临床分析被引量：10
- 2013年
- 目的分析线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)的临床特征,为早期诊断和及时治疗提供依据。方法对6例确诊为MELAS患者的临床表现,影像学、病理及遗传学特征进行回顾性分析。结果肌无力、卒中样发作、抽搐、视物模糊、血乳酸增高是该组患者的主要临床表现。6例患者CT或MRI检查显示与血管分布不一致的病灶,肌肉活检组织的电镜观察发现线粒体增多、形态不规则,病理均见破碎红纤维(RRF)。2例基因检测发现A3243G点突变,典型病例患者磁共振波谱(MRS)可见升高和倒置的乳酸峰。结论 MELAS临床表现多样,确诊有赖于肌肉活检或基因检测,影像学检查(尤其是MRS)对于MELAS的早期诊断和鉴别诊断有一定的价值。
- 郭章宝叶茂斌陈博徐莉薛峥卜碧涛唐荣华
- 关键词：线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作破碎红纤维磁共振波谱成像
- 脱髓鞘性视神经病变的临床特征被引量：3
- 2015年
- 目的:回顾性分析脱髓鞘性视神经病变的临床特征。方法:收集我院特发性视神经炎(IDON)患者71例(IDON组)、视神经脊髓炎(NMO)患者69例(NMO组)、有视神经病变的多发性硬化(MS)患者64例(MS组)共204例患者的临床资料。结果:本组中有17例MS、26例NMO由IDON转化而来,但脱髓鞘性视神经病变也可发生在中枢神经系统脱髓鞘事件之后或者同时发生。NMO容易合并血清免疫学异常,MS容易累及双侧视神经且以球后视神经病变多见,IDON和NMO视功能障碍更为严重。随访生存分析表明,合并颅内病灶或血清免疫学异常的IDON患者转化为MS或NMO的风险明显高于其他正常患者。结论:脱髓鞘性视神经病变的诊断要严格遵循诊断流程,正确鉴别这3种疾病对制定治疗方案延缓疾病进展、降低致残率及判断预后具有重要意义。
- 吴茜陈博柯高潭李斌卜碧涛
- 关键词：视神经脊髓炎多发性硬化特发性视神经炎
- 慢性进行性眼外肌瘫痪1例报告并文献学习
- 2014年
- 慢性进行性眼外肌瘫痪（chronicprogressiveexternalophthalmoplegia，CPEO）是一种以慢性进行性眼睑下垂及眼球活动障碍．特别是上转障碍为特征的线粒体肌病。部分患者可有咽郝肌肉和四肢无力．而且对新斯的明试验不敏感。本文报告1例如。
- 肖君陈博田代实
- 关键词：破碎红纤维线粒体DNA
- 以神经系统损害为首发症状的干燥综合征5例分析被引量：2
- 2012年
- 干燥综合征（Sjogren’s syndrome,SS）是一种主要以外分泌腺炎性细胞浸润及破坏为主的系统性自身免疫疾病,常见症状是口、眼干燥,可至多器官受损而出现多变的临床表现。部分干燥综合征患者可有神经系统受累。
- 杨琴李悦陈博林婧卜碧涛
- 关键词：神经系统损害干燥综合征首发症状神经系统受累多器官受损外分泌腺
- Balb/C乳鼠小脑Purkinje细胞原代培养方法
- 2010年
- 目的建立一种简单、有效的Balb/C乳鼠小脑Purkinje细胞原代培养方法,并初步研究其细胞电生理特性。方法钝性分离生后24h内的乳鼠小脑,采用低浓度胰蛋白酶加机械吹打法获得单细胞悬液,然后用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养,24h候更换为1%N2+1%T3+1%谷氨酰胺的DMEM/F12维持培养,3-5d天后进行细胞免疫荧光染色,7-9d天后用全细胞膜片钳单通道法记录钙电流。结果该方法培养的神经元形态典型,细胞学鉴定阳性率高(>70%),并能记录到钙通道电流。结论该方法取材容易,操作简便,且培养出的原代Purkinje细胞生长状态较好,神经元的活性较高,可用于电生理研究。
- 余姗姗马丽丽徐善全陈博卜碧涛
- 关键词：原代培养小脑
