陈启伟
- 作品数：10 被引量：31H指数：4
- 供职机构：厦门大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 假单胞菌Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白基因及其克隆方法
- 假单胞菌Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白基因及其克隆方法，涉及一种基因克隆。提供一种假单胞菌的Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白结构基因及一种既快捷又...
- 刘广发陈启伟
- 文献传递
- 6-磷酸山梨醇脱氢酶(gutD)基因克隆、测序和表达被引量：5
- 2004年
- 本研究根据6 磷酸山梨醇脱氢酶基因(gutD)两端序列设计引物,以假单胞杆菌(PseudonmonasXM)的总DNA为模板通过PCR的方法克隆gutD基因并进行序列分析.将克隆得到的gutD基因与原核表达载体pBV220连接并转化大肠杆菌(Es cherichiacoli)JM101后检测其蛋白表达及菌株生长耐盐性.
- 陈启伟刘广发邱凤英
- 关键词：分子生物学克隆蛋白表达
- 水稻花药组织培养中绿苗率的提高被引量：4
- 2003年
- 陈启伟周克夫王侯聪刘广发
- 关键词：水稻花药愈伤组织诱导培养(生物)绿苗分化率
- 假单胞菌(Pseudomonas sp. cn 4902)甘露醇-1-磷酸脱氢酶基因克隆及表达被引量：5
- 2004年
- 参照几种生物的甘露醇 1 磷酸脱氢酶基因 (mtlD)的序列设计引物 ,以极端耐盐的假单胞菌 (Pseudomonassp cn 4 90 2 )的总DNA为模板 ,采用PCR扩增、构建重组高效表达载体以及生物信息学研究等方法 ,进行基因克隆、表达及功能定性等研究。结果表明 ,克隆获得一长为 114 9bp的基因。经蛋白质保守区域研究 ,初步判别该基因为mtlD结构基因。将该基因与pBV2 2 0质粒构建成高效表达原核重组载体pBH。SDS PAGE电泳表明 ,含pBH的转化子产生特异的、分子量约为 4 1kD的蛋白带 ,表达量约占菌体可溶性蛋白 6 7%。转化子的耐盐水平比对照提高了约 1/5。在含 0 9mol/LNaCl的液体培养基中 ,转化子培养 2 4h后其生物量约是对照的 10 2倍 ,甘露醇含量约是对照的 4 1倍。可见 ,假单胞菌的甘露醇 1 磷酸脱氢酶基因是一个重要的耐盐相关基因 ,该基因已在GenBank登记 ,代号为AY112 6 96。
- 刘广发谭静陈启伟刘广发
- 关键词：假单胞菌基因克隆
- 假单胞菌Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白基因及其克隆方法
- 假单胞菌Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白基因及其克隆方法，涉及一种基因克隆。提供一种假单胞菌的Na<Sup>+</Sup>/H<Sup>+</Sup>逆向转运蛋白结构基因及一种既快捷又...
- 刘广发陈启伟
- 文献传递
- 克隆原核生物耐盐相关基因方法
- 克隆原核生物耐盐相关基因方法，涉及基因工程。提供一种克隆原核生物耐盐相关基因的方法。将极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物，提取极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物的总DNA；对总DNA不完全酶切，酶切后的总DNA经凝胶电泳...
- 刘广发谢金镇陈启伟
- 文献传递
- 高产β-胡萝卜素杜氏藻突变株的鉴定与分析被引量：10
- 2004年
- 采用紫外辐射诱导巴氏杜氏藻Dunaliellabardawil突变,经初筛和复筛,初步获得一株巴氏杜氏藻的突变株,对两者从细胞形态特征、β-胡萝卜素含量、蛋白质SDS-PAGE电泳以及总DNA的RAPD扩增等方面进行了比较分析。结果表明,在相同培养条件下,两者均为卵圆形,但原种直径仅为突变后藻株直径的60%,颜色差异明显;突变株的β-胡萝卜素含量为原种的6 2～15 5倍;两者遗传相似系数为0 868,与突变株的一般要求相符。鉴于此,确认其为高产β-胡萝卜素的新突变株,命名为Dunaliellabardawilvariant4-5Sun＆Liu。
- 孙福征刘广发陈启伟高亚辉
- 关键词：杜氏藻诱变Β-胡萝卜素遗传相似系数
- 克隆原核生物耐盐相关基因方法
- 克隆原核生物耐盐相关基因方法，涉及基因工程。提供一种克隆原核生物耐盐相关基因的方法。将极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物，提取极端耐盐假单胞菌或其它耐盐原核生物的总DNA；对总DNA不完全酶切，酶切后的总DNA经凝胶电泳...
- 刘广发谢金镇陈启伟
- 文献传递
- 佳禾早占成熟种胚高效率组织培养方法的研究(简报)被引量：2
- 2002年
- 水稻作为最主要的粮食作物之一,其产量和质量都倍受人们关注,通过将一些优良基因导入水稻,或是通过物理、化学等手段诱变,培养优质、高产、多抗新品种是现代育种科学的发展方向。但无论是基因片段的转入或是物理、化学的诱变处理,其对象多是具有分化再生能力的愈伤组织。自1965年以来,研究者们先后以水稻各部位为材料,诱导出愈伤组织和再生出植株,取得了较好的结果。但由于这些材料的来源受季节的限制,取材不便。
- 周克夫陈启伟刘广发郑其昌扬光王侯聪陈亮
- 关键词：佳禾早占苯乙酸诱导率分化率水稻
- 假单胞菌Na^+/H^+逆向转运蛋白基因nhaA的克隆与鉴定被引量：5
- 2005年
- 根据3种生物的Na+/H+逆向转运蛋白基因(nhaA)的两端序列设计引物,利用PCR从假单胞菌 (Pseudomonassp.cn4902)中克隆得到一结构基因。该基因长1089bp,编码362个氨基酸,与E.coliK12的 nhaA基因的同源性高达97.0%。将该结构基因与pBV220构建成重组载体pBVA。SDS PAGE电泳表明:含 pBVA的转化子产生较高浓度的分子量约为41kD的蛋白,与预期相符。在含NaCl1.0mol/L的培养基中生长达 到平衡期时,转化子的菌浓度约是对照的2.3倍。经原子吸收光谱测定,转化子细胞质中Na+浓度仅为对照菌的 60.4%。SDS PAGE电泳表明该基因的表达蛋白位于细胞膜(壁)上。提纯外源基因表达蛋白并对其N端8个氨 基酸进行测序,与nhaA基因推测的氨基酸序列完全相符。这些实验证实,克隆得到的基因是假单胞菌的nhaA基 因。该基因已经在GenBank登记,收录号为AY643494。
- 刘广发曾活水陈启伟高亚辉
- 关键词：蛋白基因NA^+逆向转运假单胞菌外源基因表达
