陈慧平
- 作品数：14 被引量：34H指数：3
- 供职机构：郑州大学医药科学研究院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 响应面法优化紫穗槐叶多糖提取工艺及其抗氧化活性分析
- 2023年
- 试验以紫穗槐叶为原料,采用超声辅助酶解法提取紫穗槐叶多糖。以多糖得率为指标,通过单因素试验确定纤维素酶浓度、酶作用时间和反应温度的取值范围。利用响应面试验优化超声辅助酶解法提取紫穗槐叶多糖的工艺条件。结果显示,紫穗槐叶多糖的最佳提取条件为纤维素酶浓度5%、酶作用时间2 h、反应温度50℃,多糖的实际提取率为8.31%,与理论模拟值8.40%接近,建立的模型真实可靠。抗氧化试验表明,紫穗槐叶多糖对DPPH自由基和羟基自由基均有较强的清除能力,最大清除率分别为83.79%和99.18%。紫穗槐叶多糖对脂质氧化也具有较强的抑制能力,对β-胡萝卜素-亚油酸氧化体系的抑制能力约为2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)的83%。研究表明,响应面法优化紫穗槐叶多糖提取工艺稳定可行,且紫穗槐叶多糖具有较强的抗氧化活性,具有较高的应用价值。
- 刘懿娴赵莹陈慧平邹敏
- 关键词：多糖响应面抗氧化活性
- 肿瘤相关抗原p62/IMP2对食管鳞癌影响的研究方法
- 一种肿瘤相关抗原p62/IMP2对食管鳞癌影响的研究方法，包括：步骤一、检测p62/IMP2在ESCC中的表达特征；步骤二、构建稳定过/低表达p62/IMP2的稳定细胞株；步骤三、观察p62/IMP2在食管鳞癌中的作用。...
- 完迪迪杨雯姜璀霞胡兰芳张建营杨小昂高元法陈慧平杨君霞
- 文献传递
- 蜈蚣肠道共生菌来源的吩嗪类化合物分离与鉴定
- 2017年
- 动植物共生菌是药物发现的重要来源之一。为了获取结构新颖且具有良好生物活性的微生物次生代谢产物,本文利用划线分离方法从蜈蚣肠道中分离获得一株共生菌WG4(未鉴定),经土豆液体发酵培养,发酵液经乙酸乙酯萃取、浓缩,获得次级代谢产物浸膏。浸膏经硅胶柱层析、高效液相色谱等分离方法反复纯化,获得3个化合物。通过核磁共振谱和低分辨质谱测试,3个化合物分别鉴定为1-羟基吩嗪(1)、吩嗪-1-甲酰胺(2)和吩嗪-1-羧酸(3)。据文献报道,吩嗪化合物具有抗菌、抗虫、抗病毒、抗肿瘤等生物活性,本实验证实了动植物来源的共生菌具有生产药源化合物的潜力。
- 胡飞飞刘发贵薛艳红杜维力郭志勇陈慧平邹坤邓张双
- 关键词：蜈蚣共生真菌吩嗪
- 一种食管腺癌预后分子标志物及其应用
- 本发明涉及miR‑421和/或miR‑550a‑1作为食管腺癌预后标志物的应用，例如，在构建食管腺癌预后模型、制备食管腺癌诊断试剂盒及制备食管腺癌治疗药物中的应用。分子标志物miR‑421和/或miR‑550a‑1通过抑...
- 张丽果吉云王璐璐常光磊何美霞代丽萍陈慧平刘静静赵阳汲振余张壮丽裘一兵
- 6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯的合成表征及抗肿瘤活性被引量：3
- 2014年
- 目的:为了寻找新型抗肿瘤活性优良的先导化合物,依据喹诺酮及1,2,3-三唑类化合物抗肿瘤特性,设计7个新的6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯类化合物进行合成、体外抗肿瘤活性评价及初步构效关系研究。方法:以取代苯胺为原料,与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯缩合,Gould-Jacobs环合制得6-取代-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯;取代苯基叠氮与溴丙炔经点击化学(click chemistry)制得4-溴甲基-1-取代苯基-1,2,3-三唑;6-取代-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯与4-溴甲基-1-取代苯基-1,2,3-三唑经N烷基化反应制得目标化合物。化合物结构经IR,1H-NMR,元素分析证实,MTT法测目标化合物体外抗肿瘤活性。结果:化合物表现出不同程度抗肿瘤活性。化合物4c,4e对Hep G2,HT29的IC50接近或高于对照药物DDP,尤其对人白血病细胞株HL60具有很强抑制增殖作用,活性高于DDP,IC50分别为15.03,13.32μmol·L-1。结论:初步构效关系研究表明,标题化合物6位及1位上苯基三唑的苯环对位都被Cl,F等卤素原子取代的6-取代-1-((1-取代苯基-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-4-羰基喹啉-3-甲酸乙酯对Hep G2,HT29和HL60具有抗肿瘤活性。
- 邹敏马方陈慧平张长征赵志鸿王桂芳张小俊张壮丽张艳王东阳
- 关键词：抗肿瘤
- 艾叶顶空萃取的挥发油指纹图谱被引量：11
- 2014年
- 目的建立艾叶顶空萃取的GC-MS挥发油指纹图谱,并与传统水蒸气蒸馏法建立的指纹图谱进行比较。方法艾叶用100μm聚二甲基硅氧烷萃取头在80℃萃取40 min,在250℃解吸附3 min,然后进行GC-MS检测。结果 11批艾叶样品,顶空萃取指纹图谱有31个共有峰,蒸馏法指纹图谱有37个共有峰,聚类分析结果基本一致。结论顶空萃取与水蒸气蒸馏仅在艾叶高沸点化合物存在差异。
- 张小俊赵志鸿张壮丽王桂芳陈慧平邹敏
- 关键词：水蒸气蒸馏指纹图谱挥发性成分
- 顶空固相微萃取与其他方法提取艾叶挥发性成分比较被引量：5
- 2015年
- 目的探讨顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分并与其他方法比较。方法采用顶空-固相微萃取法提取艾叶挥发性成分,然后用气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,再以峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,并与水蒸气蒸馏法、微波辅助萃取法和索氏提取法进行比较分析。结果水蒸气蒸馏法、顶空-固相微萃取法、微波辅助萃取法、索氏提取法分别准确鉴定出77、67、59、66个成分,四种方法共准确鉴定出92个成分。结论水蒸气蒸馏法与索氏提取法所得挥发性成分相似性较高,但水蒸气蒸馏法结合顶空-固相微萃取法基本可以涵盖艾叶全部挥发性成分。
- 张小俊赵志鸿王桂芳张壮丽邹敏陈慧平
- 关键词：挥发性成分气相色谱-质谱顶空-固相微萃取
- HS-SPME-GC-MS测定艾叶挥发性成分方法优化被引量：15
- 2014年
- 目的:建立顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPME-GC-MS)联用分析艾叶挥发性成分的方法,研究不同因素对萃取效果的影响。方法:先做单因素试验,后采用L8(27)正交试验,以挥发性成分峰面积总和为指标考察最佳萃取条件,并考虑两两交互作用。结果:试验得出最佳萃取条件:样品1.0 g,80℃萃取40 min,100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头萃取,在250℃解吸附3 min检测,萃取手柄深度规固定在#2。用优化好的方法对艾叶样品进行分析,共分辨出84个色谱峰,准确鉴定出66个成分,占挥发性总成分的94.46%。结论:萃取温度为主要影响因素,其次是萃取温度与样品质量的交互作用,然后是萃取时间,最后是样品质量,除样品质量外其他因素都对萃取效果有显著性影响(P<0.05)。该方法为更好地开发利用艾叶提供依据。
- 张小俊赵志鸿张壮丽王桂芳陈慧平邹敏
- 关键词：顶空固相微萃取挥发性成分正交试验
- 用于微流控层流研究的生物芯片
- 本实用新型公开了一种用于微流控层流研究的生物芯片，包括开设在芯片上的中部主通道以及分设在主通道两侧与其相连通的分支通道，主通道的一侧倾斜开设有第一分支通道，其另一侧间隔倾斜开设有第二和第三分支通道，第二、第三分支通道与主...
- 赫培远张丽果徐洪亮曹刚强张壮丽陈慧平段毅涛
- 文献传递
- CYP2C19基因多态性对质子泵抑制剂代谢的影响及个体化用药
- 胡玉荣乔海灵张壮丽张跃文董云玲陈杰陈慧平胡裕善张跃武时莉锋
- 兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑等质子泵抑制剂 (proton pump inhibitors，PPIs) 是目前已使用的作用最强的一类胃酸分泌抑制剂，被公认为治疗酸相关性疾病最有效的药物，患者需求量很大。但美国的一项研究显...
- 关键词：
- 关键词：质子泵抑制剂个体化用药
