陈政
- 作品数：13 被引量：31H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生核科学技术文化科学更多>>
- 医学院生物化学双语教学的初探被引量：24
- 2005年
- 生物化学是一门前沿学科,发展迅速。生物化学课程的双语教学已成为新世纪医学教育改革的重要内容。论文结合生物化学课程的特点,提出双语教学的三个决定因素:一支高质量的双语教师队伍、一本合适的国外原版教材和一套灵活多变的双语教学模式。
- 蒋菊香吴士良陈政周迎会
- 关键词：生物化学双语教学教学改革
- 人伴侣蛋白CCT的β亚基全长cDNA克隆、表达及染色体定位的研究被引量：1
- 2000年
- 伴侣蛋白能促进其他底物蛋白形成正确折叠结构，而本身并不成为底物蛋白的组分．在真核细胞质中的伴侣蛋白ＣＣＴ主要是参与协助细胞骨架蛋白的构成，为细胞生长所必需．通常哺乳动物的ＣＣＴ是由７－９种不同亚基所组成的蛋白复合体．从人的睾丸组织ｃＤＮＡ文库中分离出一条新的全长 ｃＤＮＡ，在其 １９３５ｂｐ序列中含有一个长 １６０５ｂｐ的可读框，它编码了 ５３５个氨基酸．基于从该ｃＤＮＡ推导的蛋白质与啤酒酵母。裂殖酵母、线虫、小鼠等的ＣＣＴβ亚基存在较高的同源度，尤其是与小鼠的ＣＣＴβ同源度高达９７％，由这个新基因所编码的推导蛋白可能就是人的ＣＣＴβ亚基． Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交结果显示，人ＣＣＴβ基因的转录本长约 ２．０ ｋｂ，它在多种组织中均有表达，但在睾丸组织中呈超量表达，约为其他组织表达量的３－２４倍．利用辐射杂种细胞克隆板定位技术，ＣＣＴβ基因被定位于人染色体１２ｑ１４区带．此外，通过同源检索，发现这个ｃＤＮＡ序列的５’侧与人的一个ＢＡＣ基因组序列（Ｕ９１３２７）的３’侧呈间隙的区段性同源，经对比分析，还对ＣＣＴβ基因５’端的基因组结构进行了详细描述．
- 蒋菊香林伟余龙张宏来屠强赵寿元陈政蒋滢
- 关键词：CDNA克隆染色体定位Β亚基
- 小鼠Gabarap12基因的克隆及其特性的研究
- 2000年
- 陈政蒋滢等
- 关键词：克隆小鼠蛋白基因GABAA受体
- 人类GABARAPL1基因的染色体定位被引量：2
- 2001年
- 目的 确定人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 1基因在染色体上的位置。方法 根据该基因cDNA的 3′非翻译区序列设计一对RH定位引物 ,以人 /鼠体细胞辐射杂种板Genebridge 4(GB4) panel试剂盒中的杂种细胞株基因组DNA为模板 ,进行PCR扩增 ,经琼脂糖凝胶电泳检测后 ,按Sanger网站的RH定位分析系统进行统计学分析。结果 PCR法在一些杂种细胞株中扩增出特异的目的片段 ,经测序验证了该序列的准确性。通过Sanger网站统计分析表明 ,该基因与 12号染色体上的AFM 0 2 6tb5 (D12S77) ,AFM32 0xb5 (D12S35 8) ,AFM 2 0 5xg3(D12S310 ) ,AFM2 17xa7(D12S99) ,AFM 2 34wb6 (D12S16 6 4)位标紧密连锁 ,且LOD值均大于 3。经该染色体区带的物理图、遗传图及细胞图谱整合分析 ,将该基因定位在染色体 12 p12 .3区带的D12S77和D12S35 8位标之间。 结论 放射杂交定位法是一种新颖便捷的基因定位方法 ,通过此法成功地进行了人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 1基因的染色体定位。
- 陈政辛玉蓉蒋滢王尉平蒋菊香
- 关键词：PCR
- 人类GABARAPL2基因的染色体定位
- 2001年
- 为了确定人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 2基因在染色体上的位置 ,根据该基因cDNA的 3′非翻译区序列设计一对RH定位引物 ,以人 /鼠体细胞辐射杂种板Genebridge4(GB4) panel和G3 panel试剂盒中的杂种细胞株基因组DNA为模板 ,在一定的条件下进行PCR扩增 ,琼脂糖凝胶电泳结果分别输入Sanger和Stanford网站的RH定位分析系统进行统计学分析。结果PCR法在一些杂种细胞株中扩增出特异的目的片段 ,并经测序验证了其准确性。凝胶电泳结果在Sanger网站统计分析表明该基因与 16号染色体上的AFM 3 4 0 ye5 ,AFM 2 92xh5 ,AFM 3 2 0wf1,AFMa0 66xd5 ,AFM 2 49xc5位标紧密连锁 ;在Stanford网站统计分析表明该基因与 16号染色体上的SHGC— 14 5 7,SHGC— 5 3 4 15 ,SHGC— 6782 ,SHGC— 2 2 2 8,SHGC— 14 62 9位标紧密连锁 ,LOD值均大于 3。整合分析该染色体区带的物理图、遗传图及细胞图谱后 ,最终将基因定位在染色体 16q2 2 .3区带的D16s3 0 16和D16s5 15位标之间。结论放射杂交定位法是一种新颖便捷的基因定位的方法 ,通过此法成功地进行了人类GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 2基因的定位。
- 陈政蒋滢王尉平蒋菊香辛玉蓉
- 关键词：PCR基因定位
- 中国AML患者常见基因突变分析及AML耐药性的细胞学机制研究
- 急性髓系白血病（AML）的发病因素包括造血祖细胞获得性遗传和表观遗传学的改变，这些变化改变了造血祖细胞生长、增殖和分化的正常机制。随着科技的进步，临床上对AML的治疗也取得了长足进步，AML患者生存质量显著好转。但是，遗...
- 陈政
- 关键词：基因突变耐药性细胞学机制
- 文献传递
- 小鼠Gabarap12基因的克隆及其特性的研究
- 目的:克隆一个新的小鼠GABA受体相关蛋白相似蛋白基因,并对其功能进行初步的分析。方法:利用美国国家生物技术信息中心NCBI的局部同源比较服务器BLASTN,将已知的人的γ-氨基丁酸受体相关蛋白相似蛋白2(GABARAP...
- 陈政蒋滢王尉平蒋菊香
- 文献传递
- 生物信息学及其在生物医学中的应用被引量：1
- 2002年
- 生物信息学(bioinformatics)是近年来发展起来的一门将分子生物学和计算机信息处理技术结合起来的交叉学科,它的基本出发点是利用数据库和软件技术对大量涌现的生物大分子序列数据和实验新测定的序列进行结构比较和统计学分析,推导出序列同源性,从而揭示生物大分子的分子结构、功能、进化等关系,是分子生物学研究的一个新领域.近年来,随着Internet网络的发展和普及,越来越多的生物信息学数据库和分析软件与Internet联结,为我们提供了巨大无比的信息资源和服务资源.
- 陈政蒋滢蒋菊香
- 关键词：分子生物学数据库生物医学生物信息学
- 人类GABARAPL2基因的亚细胞定位被引量：2
- 2002年
- 为了对GABARAPL2 (GABAA 受体相关蛋白相似蛋白 2 )基因的功能进行初步分析 ,首先通过同源比较的方法将序列与其同源物进行比较 ,发现GABARAPL2的氨基酸序列与GABARAP(GABAA 受体相关蛋白 )高度同源 ,而GABARAP已证实通过结合细胞骨架的微管蛋白 ,使GABAA 受体聚集、定位在细胞膜上。本文采用PCR法从人脑组织的cDNA文库中扩增出GABARAPL2的cDNA ,克隆至T质粒载体中进行测序验证 ,然后以此为模板 ,引物中引入酶切位点再次PCR ,扩增出GABARAPL2的开放阅读框 ,并将其插入到加强型绿色荧光蛋白融合表达载体EGFP中 ,将绿色荧光蛋白标记的GABARAPL2和GABARAP分别转染HLF细胞株。结果两种蛋白的分布情况基本一致 ,在细胞质内和核内均有分布 ,而且核内的分布较胞质为多。结构功能域分析表明 ,GABARAPL2含有蛋白激酶C磷酸化位点和酪氨酸激酶磷酸化位点 ,可能通过磷酸化参与细胞骨架的变化。结论GABARAPL2和GABARAP不仅在胞质中作为受体相关蛋白协助受体的聚集、定位 。
- 陈政张坚萱辛玉蓉蒋滢
- 关键词：结构域GFP融合蛋白
- 浅谈医学生物化学实验课的教学被引量：1
- 2000年
- 陈政蒋滢王尉平蒋菊香
- 关键词：医学教育医学生物化学实验课教学方法
