陈文启
- 作品数：74 被引量：199H指数：7
- 供职机构：中国科学院长春应用化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 酞菁铜固态薄膜的红外光谱被引量：29
- 1997年
- 利用红外透射光谱，偏振透射光谱、掠角反射光谱研究了三－２，４－二特戊基苯氧基８－喹啉氧基酞菁铜ＬＢ膜和蒸镀膜的结构。确认在ＬＢ膜中，（１）取代基的碳链是以六方晶系或假六方晶系方式堆积的；（２）用偏振红外可以区别苯环上的两个ＣＨ２的伸缩振动带。在蒸镀膜中分子基本呈现无序状态。
- 张引陈文启
- 关键词：LB膜红外光谱
- 利用偏振紫外可见光谱研究酞菁铜衍生物在LB膜中的分子取向
- 1992年
- 制备了三—[4—(2,4—二特戊基苯氧基)]—4—对羧基苯氧基酞菁铜(简写为asyCuPc)LB膜,对比紫外可见光谱及LB膜的偏振紫外可见光谱探讨了该化合物的不同聚集态,结果表明该酞菁铜分子大环平面在LB膜中为倾斜取向.
- 王岩周宇清王新平陈文启席时权
- 关键词：酞菁铜LB膜分子取向
- (η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd、Gd、Er)的合成及晶体结构
- 1992年
- 合成了三茚基稀土配合物(η~5-C_9H_7)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Nd、Gd、Er),经元素分析、红外光谱、水解产物核磁共振谱及质谱表征,并测得了(η~5-C_9H_7)_3Nd·OC_4H_8(1)及(η~5-C_9H_7)_3Gd·OC_4H_8(2)的晶体结构。(1)、(2)均属六方晶系,P6_3空间群,Z=2。(1)的晶体学参数为a=b=1.1843(3)nm,c=1.0304(4)nm,V=1.25165(87)nm^3,D_c=1.49g·cm^(-3),最后一致性因子R=0.049;(2)的晶体学参数a=b=1.1805(2)nm,c=1.0236(2)nm,V=1.23536(56)nm^3,D_c=1.54 g·cm^(-3),R=0.023。平均Nd-C=0.2812nm,Gd-C=0.2795nm;Nd-O=0.2557(21)nm,Gd—O=0.2459(13)nm。配合物中四氢呋喃的四个碳原子处于完全无序状态。
- 夏巨松金钟声林观阳陈文启
- 关键词：晶体结构
- 2,4-二甲基戊二烯基稀土配合物的合成被引量：2
- 1991年
- 通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、热重分析、晶体结构的测定以及对化合物水解产物的分析。确认合成了下列配合物: 〔η5-2,4-（CH3）2C5H5〕LnCl2·3THF（Ln=Nd,Sm,Gd）, 〔η5-2,4-（C3H）2C5H5〕2LnCl·THF（Ln=Nd,Sm）, 〔η5-2,4-（CH3）2C5H5)3Ln（Ln=La,Sm,Gd）, (2,4-（CH3）2C5H5=2,4-二甲基戊二烯基。
- 蔡小平龚立新陈文启
- 关键词：稀土配合物
- 苯基稀土钆配合物的成键性质研究
- 1992年
- 苯基稀土钆配合物具有Ln-Cσ键,由于这类配合物不稳定且分离困难,故其研究工作开展得很少[1,2],其电子结构的研究尚未见报道.最近,我们合成了新型的苯基稀土配合物C6H5LnCl2·nTHF（Ln=Pr、Sm、Gd,n=3,4）并测定了其晶体结构[3],本文报道了苯基稀土钆配合物的电子结构和成键性质,并与中性苯稀土配合物的成键性质[4]进行了比较.
- 孟庆波李振祥林观阳陈文启郭纯孝
- 关键词：苯基成键性质钆络合物
- 光固聚酯丙烯酸氨基甲酸酯的合成方法
- 本发明属于光固聚酯丙烯酸氨基甲酸酯的合成方法。;本发明采用二元醇、二元酸、丙烯酸、己二异氰酸酯、间甲苯基二异氰酸酯和丙烯酸羟乙酯为原料，制备聚酯齐聚物以丙三醇单乙酸酯和单丙酸酯为调节剂，调节聚酯的粘性得到聚酯的齐聚物(A...
- 陈文启黄景琴田禾孝延文杨振华
- 文献传递
- 不同初始条件下聚乳酸的等温结晶动力学被引量：10
- 2009年
- 用差示扫描量热法（DSC）研究聚乳酸（PLA）从熔体及玻璃态两种初始状态下的等温结晶行为，考查结晶动力学参数与结晶温度（t）及初始状态的关系。实验结果表明：从玻璃态结晶活化能（359kJ／mol）较从熔体结晶活化能（103kJ／mol）高；相应的Avrami指数n（2．3～2．7）小于从熔体的（2．5～3．1）；所测得的平衡熔点是一致的，分别为155．7℃（玻璃态）、156．4℃（熔体）；从玻璃态结晶诱导时间（￡i）随着Tc升高而逐渐减小，从熔体结晶丁。-95℃时，出现最小ti为9．47min；在整个T。区间，从玻璃态结晶速率（G）都受生长控制，从熔体低温时G受生长过程控制，高温时受成核过程控制。
- 冯立栋高战团边新超陈志明陈学思陈文启
- 关键词：聚乳酸等温结晶动力学熔体玻璃态
- 环辛二烯基稀土配合物的合成与表征被引量：3
- 1990年
- 迄今,有关环辛二烯基作为配体的金属有机化合物报道得很少,只报道过它的碱金属、碱土金属及为数不多的过渡金属化合物,而从未报道过环辛二烯基稀土化合物。本文通过元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱、热失重及气相色谱分析。
- 张书力陈文启
- 关键词：稀土配合物
- (C_5H_9C_5H_4)_3NdBrLi(THF)_3和(C_5H_9C_5H_4)_3SmTHF的合成与结构
- 2002年
- 无水三氯化钕与环戊烷基环戊二烯钠、溴化锂(1:2:1摩尔比)反应,除去不溶物和溶剂后,产物在己烷/四氢呋喃溶剂中冷冻得到兰紫色晶体(C5H9C5H4)3NdBrLi(THF)3(配合物1)。其中心金属Nd3+的配位数为10,以η5与3个环戊二烯基相连,并通过单溴原子桥连锂原子,形成双核结构。该晶体属三斜晶系,P`1空间群。晶体学参数为a=12.048(2)、b=13.498(3)、c=13.831(3);α=104.16(3)、β=104.07(3)、γ=95.96(3); V=2083.3(7)3、Z=2、Dc=1.35Mg/m3、Mr=847.01gmol-1、F(000)=874。无水三氯化钐与环戊烷基环戊二烯钠(1:3)反应,产物在-30oC下的己烷溶剂中结晶得桔红色晶体(C5H9C5H4)3SmTHF(配合物2)。该晶体属正交晶系,Fdd2空间群。晶胞参数a=28.175(5) 、b=46.24(2)、c=9.167(4);V=11943(8)3、Z=16、Dc=1.38Mg/m3、 Mr=622.11 g·mol-1、F(000)=5136。10配位的金属Sm3+与3个环戊二烯基以η5相连,并结合一个四氢呋喃溶剂分子。
- 崔冬梅程建华中国科学院长春应化所高分子物理与化学国家重点实验室庄秀丽中国科学院长春应化所高分子物理与化学国家重点实验室胡宁海中国科学院长春应化所高分子物理与化学国家重点实验室金玑珠陈文启唐涛黄葆同
- 关键词：稀土配合物钕钐
- 四-4-(2-正丁氧基乙氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)在四氢呋喃和氯仿中的二聚物
- 1992年
- 本文通过对四-4-(2-正丁氧基乙氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)在THF和CHCl_3溶液可见光谱的分析表征了它在一定的浓度范围(10^(-7)～10^(-5)mol/L)存在单分子和双分子聚集态之间的动态平衡。在THF和CHCl_3溶液中,双分子二聚物的离解常数K_d=C^2m/C_D分别是2.08(±0.05)×10^(-6)mol/L和1.10(±0.06)×10^(-6)mol/L。利用作图法,绘制出纯单分子和纯二聚物的可见光谱图。最后,对两种溶液可见光谱的区别进行了讨论。
- 金尚德沈琪陈文启
- 关键词：酞菁二聚物四氢呋喃氯仿
