陈旼旼
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市医用生物材料重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 叶酸修饰星型端氨基PEG-PLGA纳米胶束的制备及肿瘤细胞靶向作用被引量：12
- 2012年
- 合成了星型多臂端氨基聚乙二醇(PEG)/聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)两亲性嵌段共聚物(4s-PLGA-PEG-NH2),并通过核磁共振和凝胶渗滤色谱法对其结构进行表征;采用溶剂挥发法制备阿霉素载药纳米胶束,利用EDC缩合法与叶酸偶联,得到叶酸修饰的星型端氨基PEG-PLGA纳米胶束;采用动态光散射、紫外光谱及透射电镜等手段对纳米胶束进行了表征;对载药纳米胶束在HeLa细胞中的摄取及细胞毒性进行了初步评价.结果表明,经叶酸修饰的星型多臂端氨基PEG-PLGA载药纳米胶束可有效提高HeLa细胞的摄取率以及对HeLa细胞的杀伤率,表明其可作为一类新型的靶向抗肿瘤药物递送载体.
- 马桂蕾赵顺新金旭陈旼旼张政朴宋存先
- 关键词：星型聚合物纳米胶束叶酸靶向
- 载阿霉素星型多臂PLGA-PEG嵌段共聚物纳米胶束的构建
- 2012年
- 目的 利用星型多臂端氨基聚乙丙交酯/聚乙二醇[4s-（ PLGA-PEG-NH2）]两亲性嵌段共聚物作为载体材料,构建抗肿瘤药物阿霉素纳米胶束载药体系.方法 合成聚合物4s-（ PLGA-PEG-NH2）,通过核磁共振氢谱（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对其组成、结构及相对分子质量进行表征；采用溶剂挥发法制备阿霉素（DOX）聚合物纳米胶束,并通过透射电子显微镜（TEM）、粒径分析仪及荧光分析法对载药纳米胶束进行表征；对阿霉素载药纳米胶束在HeLa细胞中的摄取及细胞毒性进行了初步评价.结果 1H NMR与GPC测定结果表明：合成的共聚物符合设计的4s-（ PLGA-PEG-NH2）结构；能成功物理包埋DOX药物分子在水溶液中自组装成核-壳结构的纳米胶束,载药量约为7.5％,包埋率约为75.2％,Zeta电位为-17.6 mV;体外细胞实验显示：载阿霉素星型4臂聚合物纳米胶束[DOX-loaded 4s-（PLGA-PEG-NH2）micelles]比载阿霉素线性聚合物纳米胶束[DOX-loaded linear-（ PLGA-PEG-PLGA）micelles]可更有效地被HeLa细胞摄取,并对HeLa细胞的毒性更强.结论 4s-（ PLGA-PEG-NH2）阿霉素载药纳米胶束可有效提高HeLa细胞的摄取率以及对HeLa细胞的杀伤率,提示其可作为一类新型的抗肿瘤药物递送载体.
- 陈旼旼赵顺新金旭宋存先张政朴马桂蕾
- 关键词：阿霉素两亲性嵌段共聚物
- 星型多臂嵌段共聚物纳米胶束给药体系的研究
- 许多在体外实验中证明对癌细胞都具有良好抑制性的抗癌药物，在体内实验和临床应用中却治疗效果不显著，且药物毒性大。对药物载体的研究帮助药物准确高效的送达病症细胞，减少药物对人体正常组织和细胞的毒副作用。纳米胶束作为药物载体，...
- 陈旼旼
- 关键词：药物载体纳米胶束
- 紫杉醇聚合物纳米囊泡的制备和体外释放研究被引量：2
- 2010年
- 目的 以聚己内酯-b-聚乙二醇-6-聚己内酯（PCEP）两亲性三嵌段共聚物为载体研制紫杉醇聚合物纳米囊泡.方法 以不同分子量的聚乙二醇（PEG）引发合成不同亲水段、疏水段链长的PCEP并进行FT-IR、1H NMR和GPC表征,以合成的嵌段聚合物PCEP为载体,通过薄膜-超声分散法制备紫杉醇聚合物纳米囊泡,用透射电子显微镜（TEM）表征其形态和构造,用粒度分析仪测定其粒径及分布,用高效液相色谱（HPLC）法测定其载药量及包封率,用透析袋法研究药物体外释放;同时,研究不同亲水链长、疏水链长对紫杉醇聚合物囊泡载药量、包封率、粒径及体外释放紫杉醇药物的影响.结果 研制的紫杉醇聚合物囊泡呈核-壳结构球形,粒径为纳米级,随着PCEP共聚物相对分子质量的增加而增大;紫杉醇聚合物囊泡体外释放无突释现象,能稳定缓慢释放紫杉醇,且释放速率随共聚物中亲水段PEG含量增加而增大,随疏水段PCL含量增大而减小.结论 以PCEP两亲性三嵌段共聚物为载体制备的紫杉醇聚合物纳米囊泡,其粒径小且分布均匀,包封率较高,有望成为一种用于提高紫杉醇的药效且降低不良反应的新的紫杉醇缓控释剂型.
- 张琳华马桂蕾何颖娜王海陈旼旼宋存先
- 关键词：紫杉醇体外释放
