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陈晓英

作品数:52 被引量:110H指数:7
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目中国科学院知识创新工程更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇专利
  • 20篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 20篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 22篇基因
  • 17篇植物
  • 14篇蛋白
  • 13篇转基因
  • 11篇水稻
  • 8篇启动子
  • 8篇编码基因
  • 6篇特异
  • 6篇转基因植物
  • 6篇基因植物
  • 5篇烟草
  • 5篇转基因烟草
  • 5篇抗虫
  • 4篇单子叶
  • 4篇单子叶植物
  • 4篇蛋白质
  • 4篇双子
  • 4篇双子叶植物
  • 4篇特异表达
  • 4篇转基因水稻

机构

  • 51篇中国科学院
  • 3篇中国科学院研...
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇山西省农业科...
  • 1篇北京市农林科...
  • 1篇东北农业大学
  • 1篇电子科技大学
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 51篇陈晓英
  • 44篇方荣祥
  • 20篇张玉满
  • 6篇田颖川
  • 5篇郭洪年
  • 5篇吴家和
  • 5篇贾洪革
  • 4篇肖娟丽
  • 4篇罗晓丽
  • 3篇石跃进
  • 3篇罗宗礼
  • 3篇孙宗修
  • 3篇傅亚萍
  • 3篇贾燕涛
  • 3篇秦红敏
  • 3篇赵志强
  • 3篇颜永胜
  • 2篇霍岩
  • 2篇张莉莉
  • 2篇芦睿

传媒

  • 5篇生物工程学报
  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇微生物学报
  • 2篇微生物学通报
  • 2篇棉花学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇科学通报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇第三次全国植...

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻小G蛋白OsPra2基因的克隆及功能分析
2008年
利用micro array技术对水稻幼苗在营养胁迫条件下根部基因表达的研究中发现:一个与豌豆Pra2(小G蛋白)基因有同源性的基因的RNA水平在营养胁迫后再补充营养时,表达量下降。用RT-PCR和PCR方法分别获得该基因的cDNA克隆—OsPra2和该基因翻译起始位点上游1kb的启动子序列。OsPra2基因编码的蛋白质具有结合GTP/GDP的4个保守结构域和构成小G蛋白Rab家族的特有的结构域。该基因cDNA与GST蛋白基因融合表达载体在洋葱表皮细胞中的瞬间表达结果显示该蛋白定位在在细胞膜和细胞核上,OsPra2基因启动子与GUS报告基因融合表达转基因水稻显示该基因启动子驱动GUS在胚芽鞘和根中表达,35S启动子驱动OsPra2基因过表达转基因水稻与野生水稻株型相比明显矮化,类似BR缺陷型植物株型。本实验还对OsPra2和P450蛋白的相互作用及在BR代谢途径中的可能作用进行了分析。
赵志强傅亚萍杨鹍张玉满颜永胜方荣祥孙宗修陈晓英
关键词:水稻小G蛋白矮化
培育抗病水稻的方法及其专用载体和启动子
本发明公开了一种培育抗病水稻的方法及其专用载体和启动子。本发明提供的方法,将microRNA393的编码基因及驱动其表达的诱导型启动子导入目的植物,获得转基因植物;所述转基因植物的抗水稻白叶枯病高于所述目的植物;所述诱导...
方荣祥贾燕涛陈晓英郭萍
文献传递
中国植物病毒研究40年被引量:2
2014年
本文综述我国自20世纪70年代以来在植物病毒学领域的研究概况,较全面地介绍各个时间段具有代表性的研究成果,并对国内高水平的植物病毒学研究室及其研究领域进行了较详细的介绍。
陈晓英方荣祥
关键词:植物病毒
蛋白质M57在调控水稻对铵的抵抗能力中的应用
本发明公开了蛋白质M57在调控水稻对铵的抵抗能力中的应用。向日本晴中导入表达蛋白质M57的重组载体,得到T<Sub>0</Sub>代转OsMADS57‑R基因水稻;将T<Sub>0</Sub>代转OsMADS57‑R基因...
颜永胜方荣祥陈晓英焦晓明
文献传递
转两类抗虫基因棉花优良纯合品系的选育被引量:12
2003年
用含合成的Cry1Ac杀虫蛋白嵌合基因 (Bt2 9K)及慈菇蛋白酶抑制剂B(API B)基因表达框的双抗虫基因植物表达载体 ,通过根癌农杆菌介导转化棉花生产品种冀合 32 1,获得了一批抗卡那霉素的转化再生植株。在对转化再生植株进行PCR、卡那霉素抗性和抗虫性测定的基础上 ,经 6代筛选培育出棉铃虫抗性 90 %以上且农艺性状优良的 9个转双抗虫基因棉纯合品系。各纯合株系子代植株的抗虫性及部分序列检测结果进一步表明上述Cry1Ac嵌合蛋白基因是能稳定遗传的。这些品系具有很好的农艺性状 ,其结铃性和纤维比强度明显高于转化受体冀合 32 1,这些纯合系可直接用于生产或作为双抗虫棉种质利用。
吴家和田颖川罗晓丽郭洪年石跃进陈晓英贾燕涛肖娟丽张献龙
关键词:抗虫基因棉花选育根癌农杆菌棉铃虫抗性
OsGLP2-1蛋白及其编码基因在调控种子休眠中的应用
本发明公开了一种OsGLP2‑1蛋白及其编码基因在调控种子休眠中的应用。本发明提供了一种培育转基因植物的方法,是将编码OsGLP2‑1蛋白的基因导入目的植物中,得到种子休眠率高于所述目的植物的转基因植物。本发明还保护一种...
方荣祥陈晓英张玉满
文献传递
利用不相容质粒共转化大肠杆菌对Cre重组酶体内重组活性的可视检测被引量:10
2005年
源自噬菌体P1的Cre重组酶可以识别 34bp的靶DNA序列loxP ,进行位点特异性的重组反应。为了简便地检测Cre酶在大肠杆菌中的重组活性 ,分别将cre基因和上下游带有loxP的绿色荧光蛋白基因 (gfp)克隆到具有不同抗性的两种不相容质粒中 ,然后将构建的原核表达载体pET30a Cre和pET2 3b loxGFP电击共转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,利用卡那霉素和氨苄青霉素双抗生素抗性进行筛选。通过直接观察转化子的绿色荧光 ,便可以显示Cre酶的体内重组活性 ,并进一步通过SDS PAGE分析、质粒酶切鉴定进行了验证。结果表明 :以gfp为报告基因、通过两种不相容质粒共转化大肠杆菌可以为研究和改进Cre
庞永奇贾洪革方荣祥郭蔼光陈晓英
关键词:CRE重组酶共转化绿色荧光蛋白
种子盾片及叶细脉特异启动子PC2及其应用
本发明公开了一种种子盾片及叶细脉特异启动子PC2及其应用。本发明提供了一种DNA片段,为如下1)或2)或3)的DNA分子:1)序列表中序列1所示的DNA分子;2)在严格条件下与1)限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的D...
方荣祥陈晓英张玉满
文献传递
一种用于去除转基因植物中选择标记基因的方法
本发明描述了一种植物病毒表达载体,可在植物细胞中瞬时、高效表达位点特异性重组酶,以消除转基因植物中的选择标记基因的一种新方法。该方法是将植物病毒表达载体导入转基因植物的细胞,来瞬时表达位点特异性重组酶,去除两个同向重组位...
方荣祥贾洪革陈晓英
文献传递
一种利用RNA干扰技术培育抗虫性提高的转基因植物的方法及其专用DNA片段
本发明公开了一种利用RNA干扰技术培育抗虫性提高的转基因植物的方法及其专用DNA片段。该DNA片段是式I所示的基因片段,其中,SEQ<Sub>正向</Sub>是ATP合酶E亚基基因的全长cDNA片段中的至少包括19bp的...
方荣祥陈晓英郭红艳
文献传递
共6页<123456>
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