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陈智

作品数:71 被引量:124H指数:7
供职机构:山东省农业科学院更多>>
发文基金:现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省农业重大应用技术创新课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 38篇专利
  • 29篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 42篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 26篇病毒
  • 10篇腹泻
  • 10篇杆菌
  • 8篇嗜血杆菌
  • 8篇免疫
  • 8篇副猪嗜血杆菌
  • 8篇腹泻病
  • 7篇毒株
  • 7篇疫苗
  • 7篇猪链球菌
  • 7篇细胞
  • 7篇链球菌
  • 7篇流行性
  • 7篇流行性腹泻
  • 7篇流行性腹泻病
  • 7篇流行性腹泻病...
  • 6篇种猪
  • 6篇猪流行性腹泻
  • 6篇猪流行性腹泻...
  • 5篇流行毒株

机构

  • 63篇山东省农业科...
  • 15篇山东省畜禽疫...
  • 13篇山东农业大学
  • 9篇青岛农业大学
  • 6篇山东师范大学
  • 3篇聊城大学
  • 3篇山东金铸基药...
  • 2篇山东大学
  • 2篇临沂大学
  • 1篇德州职业技术...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇山东管理学院
  • 1篇青岛蔚蓝生物...
  • 1篇得利斯集团有...
  • 1篇山东碧蓝生物...
  • 1篇青岛市动物疫...

作者

  • 70篇陈智
  • 56篇吴家强
  • 54篇于江
  • 40篇张玉玉
  • 35篇孙文博
  • 33篇任素芳
  • 25篇郭立辉
  • 24篇杜以军
  • 21篇陈蕾
  • 20篇李俊
  • 18篇丛晓燕
  • 13篇张琳
  • 12篇王金宝
  • 12篇李建达
  • 11篇刘少宁
  • 11篇王淞
  • 10篇杨杰
  • 9篇时建立
  • 6篇刘艳艳
  • 6篇曾昊

传媒

  • 6篇中国兽医学报
  • 5篇中国畜牧兽医
  • 4篇山东农业科学
  • 2篇中国动物检疫
  • 2篇家畜生态学报
  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇山东农业大学...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇山东畜牧兽医
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇家禽科学
  • 1篇中国动物传染...
  • 1篇南方农业学报
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2024
  • 7篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 9篇2019
  • 5篇2018
  • 9篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2010
  • 2篇2009
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种利用线粒体DNA鉴别牛羊肉中狗肉的LAMP检测方法
本发明涉及一种利用线粒体DNA鉴别牛羊肉中狗肉的LAMP检测方法,属于分子生物学检测技术领域。本发明的检测方法以待测肉品的DNA作为模板、以DF3、DB3、DFIP、DBIP为引物构建LAMP检测体系;LAMP检测体系于...
陈智刘少宁黄保华吴家强李俊杜以军姚震任素芳
文献传递
山东省猪腹泻病例中PEDV、TGEV和PRV的感染调查与分析被引量:15
2017年
为了解山东省规模化猪场由猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪伪狂犬病毒(PRV)引起猪病毒性腹泻的流行情况,自2014年1月至2016年12月,对来自山东省各地规模化猪场的猪腹泻病料(共3 035份)进行PCR检测。结果显示,PEDV、PRV和TGEV阳性率分别为67.49%、9.33%和3.29%;3年间,PEDV阳性率在2014年第四季度最低,为48.15%,2015年第四季度阳性率最高,为88.57%,2016年各季度阳性率相对2015年呈波动下降趋势;TGEV阳性率在2014年第四季度最高,为18.52%,2015年第三季度阳性率为15.38%,2016年第一季度阳性率为6.67%,其他季度未检测出阳性病料;PRV阳性率在2016年第二季度最高,为15.68%,除2014年第一季度未检出阳性病料外,2014年第二季度阳性率最低,为2.56%。通过对69份被动送检的病料进行PEDV、TGEV和PRV混合感染检测发现,这部分病料中PEDV、TGEV、PRV阳性率分别为86.96%、5.80%和37.68%;总单独感染率为69.57%,PEDV、TGEV和PRV单独感染率分别为57.97%、1.45%和10.14%;总混合感染率为30.43%,PEDV/PRV、PEDV/TGEV和TGEV/PRV混合感染率分别为26.09%、2.90%和1.45%;总单独感染率比总混合感染率高。结果表明,山东省存在PEDV、PRV和TGEV 3种病毒流行,存在PEDV/TGEV、TGEV/PRV和PEDV/PRV的混合感染,混合感染中主要为PEDV/PRV混合感染,不存在PEDV/PRV/TGEV的混合感染。目前PEDV是引起山东省猪病毒性腹泻的主要病因,本试验结果可为山东省猪病毒性腹泻的诊断和控制提供参考。
王淞曾昊陈智焦安琪张树金于江孙文博张玉玉陈蕾杜以军李俊吴家强王金宝
关键词:猪传染性胃肠炎病毒猪伪狂犬病毒
一种鸭坦布苏病毒抑制剂
本发明属于兽医学领域,提供了一种鸭坦布苏病毒E D III蛋白的制备方法:(1)构建重组大肠杆菌,诱导表达获得E D III蛋白包涵体;(2)将包涵体复性、纯化后获得E D III蛋白的溶液;所述重组大肠杆菌的目的基因的...
张琳徐敏丽吴家强焦安琪于江张玉玉陈智任素芳孙文博
文献传递
2015-2017年山东地区CSFV、PRRSV和PRV的流行病学调查与分析被引量:11
2019年
为了解山东地区生猪主要病毒性疾病的发生情况,掌握疫病发生及变化规律。本试验对2015-2017年山东省各生猪养殖场送检的病料和血清进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪瘟病毒(CSFV)3种病原抗原和抗体检测及遗传演化分析。结果显示:2015-2017年CSFV平均抗原阳性率为9.99%,抗体水平逐年提高,平均抗体阳性率为79.38%;样品序列测定结果显示,目前CSFV的主要流行毒株为2.1d亚型。PRRSV平均抗原阳性率为41.44%,平均抗体阳性率为83.28%,2015-2017年PRRSV抗原和抗体水平均趋于平稳趋势。2017年PRV平均抗原阳性率12.30%,gE平均抗体阳性率为30.95%,gB平均抗体阳性率为74.70%,2017年PRV野毒感染的风险有所提高。结果表明,虽然部分病毒性传染病的发生发展出现一些变化及风险,但仍处于可防可控的范围。该调查分析结果可为山东地区CSFV、PRRSV和PRV的流行和防控提供参考。
张树金曾昊于江于江陈智张玉玉陈蕾陈蕾郭立辉郭立辉任素芳李玉保李玉保
关键词:猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒伪狂犬病病毒
一种核酸响应型COFs纳米晶体材料及其制备方法和应用
本发明公开了一种核酸响应型COFs纳米晶体材料及其制备方法和应用,属于生物纳米材料制备技术领域。所述核酸响应型COFs纳米晶体材料包括所述的富含羧基的COFs纳米晶体材料以及通过酰胺键连接其表面的单链DNA,所述单链DN...
丁罗刚于江张玉玉吴家强吉祥李建达刘月月任素芳刘飞张琳陈智
猪链球菌2型分离鉴定及其对小鼠的致病性分析被引量:1
2022年
为了解猪链球菌2型菌株对昆明小鼠的致病性,并建立其感染昆明小鼠模型,本试验分别取2头疑似患链球菌病的病死猪脑组织、血液分别涂布于含5%胎牛血清的TSA固体培养基中进行细菌分离;并对分离获得的细菌进行形态观察、PCR鉴定、药物敏感性试验、小鼠致病性试验及组织病理切片观察。结果显示,分离菌为革兰氏阳性短链球菌,经PCR鉴定为猪链球菌2型,命名为LY株;药敏试验证实LY株对青霉素、红霉素、氯霉素、苯唑西林、环丙沙星、诺氟沙星敏感,对四环素、多粘菌素B、克林霉素不敏感;LY株对小鼠致死剂量为2.2×10^(9) cfu/只;组织病理切片观察发现小鼠肺脏、脾脏及心肌均出现不同程度的病变。本研究明确了山东省猪链球2型毒株的毒力,为疫苗候选菌株的筛选提供了理论依据。
刘娜于江李建达张玉玉杨灵芝任素芳丛雁芳郭立辉陈智吕婷婷安利国吴家强
关键词:猪链球菌2型小鼠
一种复合低聚糖免疫增强剂的制备方法及其应用
本发明属于添加剂制备技术领域,具体涉及一种复合低聚糖免疫增强剂的制备方法及其应用。该方法通过以下步骤实现:将中药组方研磨成粉后加入藻朊酸钠和水,搅拌均匀后,得浆料;进行一次、二次发酵;将发酵后的产物加入碳酸氢钠调节至中性...
陈智吴家强苏同兴孙文博侯云峰于江聂婧尚小雷张玉玉张琳刘飞任素芳丁雪莹魏述亮苏华山
一种地锦草和猫蓟复方制剂及其在猪腹泻病中的应用
本发明涉及猪腹泻病应用的复方制剂领域,尤其涉及一种地锦草和猫蓟复方制剂及其在猪腹泻病中的应用,包括如下重量份的中药原料:地锦草5‑20份、猫蓟5‑20份、葛根4‑15份、黄连2‑18份、黄芩4‑16份、炙甘草2‑15份,...
任素芳于江张玉玉吴家强刘飞郭立辉陈智孙文博张琳徐敏丽柳要涛胡晓颖
文献传递
稳定高效表达猪CD163的Marc-145细胞系的构建与鉴定
2015年
试验旨在构建一株高效表达猪CD163(pCD163)的Marc-145细胞系,为猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的临床分离和疫苗生产奠定基础。根据GenBank中序列设计引物从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中扩增pCD163基因,将其插入真核表达载体pCI-neo构建真核表达质粒pCIpCD163,将该重组质粒转染Marc-145细胞,通过G418筛选、单克隆化并扩大培养筛选获得表达pCD163的Marc-145细胞系,IFA、Western blotting鉴定其表达情况。IFA结果显示,构建的pCD163-Marc细胞系中荧光明显亮于普通Marc-145细胞;Western blotting结果显示,pCD163-Marc细胞系中CD163蛋白表达量约为对照Marc-145细胞中CD163蛋白表达量的8.7倍。且该细胞系可稳定传至20代,各代次之间表达量无差异。证明高效表达猪CD163的Marc-145细胞系构建成功。
吴香菊李芳韬陈蕾丛晓燕孙文博于江陈智郭立辉吴家强杜以军赵孝民王金宝
关键词:MARC-145稳定细胞系
一种鉴别猪链球菌和猪多杀性巴氏杆菌的多重实时荧光PCR检测引物探针组及检测方法
本发明涉及分子生物学菌株检测技术领域,特别涉及一种鉴别猪链球菌和猪多杀性巴氏杆菌的多重实时荧光PCR检测引物组合物及检测方法。在提供猪链球菌和猪多杀性巴氏杆菌定性检测的同时可以精确定量,并且扩增效率高,灵敏度高,准确率高...
吴家强于江刘艳艳张玉玉陈智曾昊
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