陈永英
- 作品数：48 被引量：251H指数：10
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- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程环境科学与工程更多>>
- 氟离子对钛硅分子筛合成的影响被引量：1
- 2002年
- 将氟离子引入钛硅分子筛合成体系 ,系统研究了氟离子对钛硅分子筛合成的影响。结果表明 ,四丙基溴化铵 NH4 F体系与四丙基溴化铵 有机铵体系有着类似的合成规律 :加入晶种可以降低分子筛晶粒粒度 ;随着NH4 F SiO2 降低 ,晶粒增大 ;四丙基溴化铵最低用量在TPABr SiO2 =0 0 2 5～ 0 0 5之间 ;随着SiO2 TiO2 增大 ,分子筛相对结晶度增加。将氟离子引入钛硅分子筛合成体系能促进钛硅分子筛晶化 。
- 李钢王祥生宋钢陈永英
- 关键词：钛硅分子筛TS-1氟化铵
- 量子限域纳米半导体上低碳烷烃的光助催化氧化被引量：7
- 2006年
- 利用So l-G el及摸板技术定向合成了具有量子限域特征的ZnFe2O4纳米半导体催化剂(Q-ZnFe2O4)。分别采用XRD,DRS,FS,In situ EPR及光催化等手段对合成的纳米半导体的结构,表面化学物理特性,表面界面电荷转移特性及选择催化特性进行了深入研究。研究结果表明:采用定向合成技术可以在室温下合成具有尖晶石结构的Q-ZnFe2O4纳米晶半导体。DRS及FS结果证明样品呈现显著的量子限域效应及表面界面效应。原位辐射顺磁共振光谱结果表明:光生的电子和空穴可以分别在体相及表相Fe3+位置被同时俘获。临氧条件下,量子限域Q-ZnFe2O4纳米半导体受光激发后,光生电子可由表相Fe3+转移给四面体位置的Zn2+,即表相Fe3+可以作为光生载流子的生成中心;吸附的分子氧可以俘获迁移的电子形成高活性的羟基自由基。温和条件下,Q-ZnFe2O4纳米晶半导体可以高效活化分子氧实现低碳烷烃的光催化选择氧化,其中醇类羟基化合物的选择性可接近60%。
- 李新勇王玉新鞠晓东陈永英Quincy Teng
- 关键词：光催化氧化电荷转移表面态
- 以MCM-41为载体担载Co-Mo硫化物制备柴油深度加氢脱硫催化剂被引量：23
- 2003年
- 用全硅MCM 4 1共浸渍法担载Co Mo制备的催化剂 ,其金属担载量w(MoO3 ) =2 0 %。考察了该催化剂对二苯并噻吩 (DBT)、 4 甲基二苯并噻吩 (4 MDBT)、 4 ,6 二甲基二苯并噻吩 (4,6 DMDBT)和高硫直馏柴油加氢脱硫反应的活性 ,并与日本某深度加氢脱硫催化剂 (DHDS)作了比较。结果表明 ,所研制的催化剂对DBT、4 MDBT、 4 ,6 DMDBT和高硫直馏柴油 (wS=2 83% )均具有很高的加氢脱硫活性 ,高于DHDS催化剂的活性。MCM 4 1担载的催化剂最佳Co/Mo原子比为 0 75 ,高于以γ Al2 O3 作载体的市场上广泛应用的Co Mo催化剂 ,这可能是活性组分在表面高度分散的结果。在DBT的加氢脱硫反应中 ,联苯 (BP)的选择性远高于环己烷基苯(CHB)的选择性 ,说明Co Mo/MCM 4 1催化的加氢脱硫反应中 ,氢解脱硫反应占主导地位。与Ni Mo/MCM 4 1催化的加氢脱硫反应过程相似 ,加氢脱硫反应中生成的CHB稳定性较低 ,会进一步分解为苯和环己烷。由TPR谱图可知 ,表面的Mo和Co活性组分存在相互作用 ,活性高的Co Mo/MCM 4 1催化剂的TPR谱在 6 0 0℃左右出现一个新的特征峰。
- 王瑶王安杰陈永英李翔姚平经
- 关键词：柴油深度加氢脱硫催化剂硫化物CO-MOMCM-41
- 全硅MCM-41担载的加氢脱硫催化剂的TPR研究
- 2003年
- 用TRP技术研究了以全硅MCM 4 1 (Si MCM 4 1 )和HNO3 交换的全硅MCM 4 1 (H MCM 4 1 )为载体制备的Ni Mo、Co Mo和Ni W加氢脱硫 (HDS)催化剂的还原性能 ,并以 0 8(wt) %二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物 ,在高压固定床反应器上考察了上述催化剂的加氢脱硫 (HDS)反应性能。结果表明 ,Si MCM 4 1经稀HNO3 交换后 ,所担载的Ni Mo和Ni W催化剂还原性能、HDS活性和加氢活性有显著变化 ,但对Co Mo催化剂影响不大。这说明在Ni Mo H MCM 4 1和Ni W H MCM 4 1中可能存在氢溢流现象 ,DBT的HDS活性与载体表面酸性和氢溢流有关。
- 李翔王安杰孙仲超李矗任靖赵蓓王瑶陈永英胡永康
- 关键词：加氢脱硫催化剂TPR
- La2O3/SBA-15吸附剂的制备及其吸附脱硫性能的研究
- 本文采用湿式浸渍法制备了均匀分散的La2O3/SBA-15 吸附剂,采用XRD、Py-FTIR等技术对吸附剂进行了表征,并用固定床吸附脱硫装置考察了它对不同模型油的吸附脱硫性能。结果表明：在预处理温度为400℃,液体流速...
- 沈启程贾翠英陈永英田福平
- 关键词：氧化镧SBA-15吸附脱硫
- 纳米HZSM-5沸石原位负载磷钼酸和镍催化剂的制备、表征及正辛烷加氢转化研究
- 杂多酸以其优异的酸性和氧化还原性质在酸催化和氧化催化反应中有着广泛的应用。利用原位法合成磷钼酸和超稳Y沸石复合催化剂已见文献报道。目前还没有关于利用原位合成法合成纳米HZSM-5沸石和杂多酸的复合催化剂的报道。本文在采用...
- 陈立东王祥生郭洪臣郭新闻陈永英李桂民翟玲娟
- 关键词：芳构化原位合成
- 文献传递
- Keggin结构多阴阳离子构筑高活性多酸基氧化脱硫催化剂被引量：5
- 2017年
- 设计开发高活性超深度氧化脱硫催化剂是解决未来石化工业适应日益严格要求的清洁燃油标准的重要出路之一。本文合成了Keggin结构多聚铝阳离子烷基硫酸盐Al_13-SDS和磷钨酸(HPW)多阴离子构筑的催化剂HPW-Al_13-SDS(SDS=十二烷基硫酸钠),采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)等测试手段对催化剂的结构进行表征。FT-IR和UV-Vis的表征结果表明,焙烧后的催化剂中多聚铝阳离子和HPW同时保持Keggin骨架结构。以有机硫二苯并噻吩(DBT)的正己烷溶液为模拟油品的氧化脱硫为探针反应,在选定的条件下,DBT有机硫的脱除率达到99.5%。反应后HPW-Al_13-SDS催化剂的FT-IR和XRD的表征证实产生过氧化多钨酸化合物。催化剂能够循环使用,易分离,循环使用后活性未见明显降低,是理想的模型有机硫化物氧化脱除用催化剂。
- 陈立东佟欢王旭阳宋鹏月刘迪姬艳晴岳倩丁威贾意欣陈永英姜春杰
- 关键词：磷钨酸氧化脱硫有机硫化物
- 一种催化聚合法选择性脱除气体中乙炔的方法
- 本发明公开了一种混合气体中脱除乙炔的方法，属于气体纯化技术领域。金属催化剂前体在150～350℃用氢气还原10～500分钟；含乙炔的气体在100～300℃和0.1～5MPa条件下与催化剂接触，乙炔在催化剂表面生成聚乙炔化...
- 王安杰秦明磊李翔王瑶陈永英
- 文献传递
- 溶胶－凝胶法制备SiO_2膜的研究被引量：22
- 1995年
- 研究了正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）和硅溶胶水解聚合过程中溶胶聚合物分子的生长过程。用ＴＥＯＳ和硅溶胶作原料，用溶胶－凝胶法制备了有载体和无载体的ＳｉＯ＿２膜。由不同原料引起的聚合物分子的不同生长模式将引起无载体ＳｉＯ＿２膜孔径的较大差异。用ＴＥＯＳ制得的无载体ＳｉＯ＿２膜无１．７ｎｍ以上的孔，而用硅溶胶制得的ＳｉＯ＿２膜平均孔径为７．５ｎｍ，且孔径分布狭窄。用ＴＥＯＳ作原料可在载体α－Ａｌ＿２Ｏ＿３上制得无大孔缺陷厚约０．８μｍ的ＳｉＯ＿２膜，膜的纯氮气渗透表现出Ｋｎｕｄｓｅｎ扩散特征。制膜时涂膜－干燥循环不少于三次才可避免产生大孔缺陷。
- 周耀张华民赵修仁陈永英
- 关键词：溶胶-凝胶法孔径二氧化硅分离膜
- 芳香杂环含硫化合物C-S键断裂方式被引量：8
- 2017年
- 主要总结分析了二苯并噻吩类含硫化合物及其加氢中间体中C-S键类型和断裂方式,同时对二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩在过渡金属硫化物和磷化物上的加氢脱硫(HDS)反应网络和动力学进行了综述。在这些含硫化合物的HDS反应网络中包含了多种C-S键,其断裂机理呈现多样性,决定了催化剂活性中心的多样性和复杂性。因此,每一种HDS催化剂都表现出独特的催化性能。该综述有助于理解HDS催化剂构效关系,为深度HDS催化剂的开发提供理论支持。
- 李翔王安杰王安杰李聪聪陈永英
- 关键词：加氢脱硫
