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陈洁

作品数:18 被引量:240H指数:8
供职机构:中国农业科学院中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央级科研院所科技基础性工作专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学

主题

  • 11篇水稻
  • 10篇基因
  • 6篇稻瘟
  • 6篇稻瘟病
  • 6篇瘟病
  • 4篇抗稻瘟病
  • 4篇抗稻瘟病基因
  • 4篇分子标记
  • 3篇突变体
  • 3篇微卫星
  • 3篇微卫星标记
  • 3篇抗病
  • 3篇抗性
  • 3篇基因定位
  • 3篇病抗
  • 2篇稻苗
  • 2篇稻瘟病抗性
  • 2篇性状
  • 2篇野生
  • 2篇野生稻

机构

  • 16篇中国农业科学...
  • 4篇国际水稻研究...
  • 3篇杭州师范大学
  • 2篇江西师范大学
  • 2篇江西财经大学
  • 1篇安徽师范大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇中国水稻研究...

作者

  • 17篇陈洁
  • 14篇吴建利
  • 12篇施勇烽
  • 10篇庄杰云
  • 3篇黄奇娜
  • 2篇刘光杰
  • 2篇刘文强
  • 2篇杨杨
  • 2篇沈玮玮
  • 1篇应杰政
  • 1篇邱福林
  • 1篇郑康乐
  • 1篇沈波
  • 1篇宋成丽
  • 1篇曾瑞珍
  • 1篇沈海超
  • 1篇王渭霞
  • 1篇程式华
  • 1篇黄得润
  • 1篇鄂志国

传媒

  • 7篇中国水稻科学
  • 2篇作物学报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇中国稻米

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
通过生育期基因型选择避免稻瘟病抗性与结实率的遗传累赘被引量:6
2008年
利用重组自交系研究表明,在水稻第6染色体短臂上稻瘟病抗性基因Pi25(t)与控制结实率和每穗实粒数的QTL之间存在遗传累赘。为了验证这种关系,采用了更大的遗传群体进行分析,结果表明稻瘟病抗性与结实率存在遗传累赘,但未检测到稻瘟病抗性与每穗实粒数存在遗传累赘。通过对第7染色体长臂RM2-RM214区间抽穗期基因(qHD-7)型背景进行选择,可以打破或避免稻瘟病抗性与结实率的遗传累赘。为了进一步验证这种关系,选择Pi25(t)区间基因型不同、RM2-RM214区间基因型相同、其他染色体区间基本一致的两个株系发展新群体进行分析,除第6染色体的结实率QTL可以分解成2个效应较小的QTL(qSF-6-1和qSF-6-2)外,当第7染色体RM2-RM214区间基因型为中156背景时,Pi25(t)与结实率QTL(qSF-6-2)存在遗传累赘,且qSF-6-2来自父本谷梅2号的等位基因起减效作用;当第7染色体RM2-RM214区间基因型为谷梅2号背景时,第6染色体上没有检测到结实率QTL。上述结果说明在特定育种材料中对抽穗期基因进行选择可以成功打破或避免稻瘟病抗性与结实率的遗传累赘,为水稻以及其他作物的高产抗病育种提供了一种新途径。
刘文强樊叶杨陈洁施勇烽吴建利
关键词:水稻稻瘟病抗性数量性状座位抽穗期
一个新的水稻卷叶突变体的遗传分析与基因定位被引量:18
2009年
水稻叶片发育异常的突变体是研究水稻叶片发育分子机理的重要材料.本研究在IR64的EMS突变体库中发现了一个新的卷叶突变体材料w32,在整个生育期过程叶片都表现高度卷曲.突变体w32与IR24、培矮64杂交构建F2群体进行遗传分析,结果表明,卷叶性状受一个隐性基因控制.选用w32/PA64F2群体中的1846个卷叶单株进行基因定位,在卷叶和正常叶的DNA池中筛选到两个多态性标记RM6697和RM20781,并确定该卷叶基因位于第7染色体短臂上,是一个尚未报道过的基因,暂命名为rl11(t).利用新发展的11个SSR标记和19个InDel标记,最终将rl11(t)基因定位在一个约52kb的区段上,为最终克隆该卷叶基因奠定了基础.
施勇烽陈洁刘文强黄奇娜沈波HEI Leung吴建利
关键词:SATIVA分子标记物理图谱
水稻斑点叶变异研究进展被引量:24
2010年
大多数水稻斑点叶突变体是研究稻瘟病抗性、白叶枯病抗性以及植物程序性细胞死亡机理的理想材料。已经阐明了49份水稻斑点叶突变体的遗传模式,并成功克隆分离了若干斑点叶基因。综述了这些突变体的来源、遗传模式、基因定位和克隆,基因的功能以及它们对水稻主要病害的反应。
黄奇娜杨杨施勇烽陈洁吴建利
关键词:水稻诱变抗病性程序性细胞死亡
水稻抗稻瘟病基因Pi25编码区及其应用
本发明涉及水稻稻瘟病抗性基因Pi 25编码区的分离克隆与应用。本发明公开了水稻抗稻瘟病基因Pi 25编码区的核苷酸序列SEQ ID NO.1,及其编码的蛋白质氨基酸序列SEQID NO.2。将Pi 25基因编码区转入感病...
吴建利陈洁庄杰云施勇烽
文献传递
IR64品种内残余变异的来源和遗传模式被引量:2
2007年
The phenotypically uniform indica rice variety IR64 was chosen for study of the source and inheritance of within cultivar residual variation using a set of SSR markers.Molecular heterogeneity in IR64 was identified on the short arm of chromosome 2 involving at least five SSR loci spanning nearly 30 cM.The SSR variations originated from the parental lines of IR64(IR5657-33-2 /IR2061-465-1-5-5)and were segregating in the selfed bulk seed stock in a Mendelian manner for more than 20 years.This study was one of few examples to verify successfully that within cultivar variations of SSR in morphologically uniform selfing crops came from its parental lines,which has immediate and commercial applications including test of seed purity,varietal fingerprinting,and curation and propagation of germplasm collections.
吴建利施勇烽陈洁Casiana VERA CRUZ庄杰云Hei LEUNG郑康乐
关键词:水稻微卫星标记
水稻抗稻瘟病基因Pi 25的特异性分子标记及其专用引物
本发明公开了一种水稻抗稻瘟病基因Pi 25的分子标记P25-1,它是用引物对SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2从水稻总DNA中扩增出来的核苷酸序列,可以应用于水稻稻瘟病抗性育种中Pi 25基因分子标记辅助选择...
陈洁吴建利庄杰云施勇烽
文献传递
水稻淡褐斑叶突变体lbsl1的遗传分析与基因定位被引量:12
2012年
通过EMS诱变籼稻品种IR64获得一个稳定遗传的淡褐色斑点叶突变体lbsl1(light brown spotted leaf 1)。在自然条件下,突变体播种后10~14d,叶片上出现淡褐色斑点,随后逐渐扩散至全叶,第1叶至剑叶上均有淡褐色斑,为全生育期性状。斑点性状的表达对株高、生育期、结实率和千粒重等农艺性状具有显著的影响。遗传分析结果表明,该淡褐色斑点叶性状受一个隐性核基因控制。将突变体lbsl1与正常叶色水稻Morobereken杂交构建F2定位群体,利用SSR标记,最终将该淡褐叶基因lbsl1(t)定位在第6染色体短臂上一个约130kb的区段上。定位的结果和发展的群体为该基因的进一步精细定位和克隆奠定了基础。
奉保华杨杨施勇烽林璐陈洁黄奇娜魏彦林Hei LEUNG吴建利
关键词:水稻叶色分子标记基因定位
用克隆池PCR法筛选菰基因组TAC文库获得抗病基因候选克隆
<正>菰[Zizania lattfolia(Griseb.)]为禾本科稻族菰属的一个种,被普遍称作野生稻。菰具有现代水稻栽培品种所需要的许多优良性状。如抗稻瘟病、纹枯病和白叶枯病;茎秆粗壮、分蘖力强、耐低温和深水、灌浆...
沈玮玮宋成丽陈洁付亚萍吴建利江绍玫
文献传递
用于水稻突变体大量筛选的DNA微量快速提取法被引量:21
2006年
介绍了一种高通量水稻DNA微量快速抽提法。该方法特别适用于精细作图群体和大型突变体库的筛选鉴定,不仅通量大、速度快,而且可以确保足够的DNA浓度和纯度。DNA质量可以确保一般的PCR扩增,包括SSR检测以及应用于TILLING(targetinginducedlocal lesionin genome)分析。
邱福林王和和陈洁庄杰云Hei LEUNG程式华吴建利
关键词:水稻DNA提取聚合酶链式反应
稻瘟病抗性基因Pi25特异性CAPS标记的开发与验证(英文)被引量:30
2012年
为在水稻育种中快速与高效利用稻瘟病抗性基因Pi25,本文利用该基因不同等位基因编码区序列差异开发了4套CAPS标记(CAP1/HincII、CAP3/BglII、CAP3/NdeI和CAP3/Hpy99I),并利用169份稻种资源、98个重组自交系(RIL)以及217个水稻转基因后代,对4套标记的准确性和选择效果进行了验证。结果表明,4套标记均能准确地检测Pi25/pi25座位。其中,标记CAP1/HincII和CAP3/Hpy99I特异性识别并酶切显性等位基因,而标记CAP3/BglII和CAP3/NdeI特异性识别并酶切隐性等位基因。利用稻瘟病菌株JS001-20接种RIL与转基因材料,抗性表现与标记检测的结果完全一致,表明该CAPS标记准确可靠。分析稻种资源后发现,Pi25基因频率较低(1.2%),说明该基因在我国水稻稻瘟病抗性育种中还没有被充分利用。本文的研究结果特别是开发的2对识别并酶切显性等位基因的CAPS标记可用于分子标记辅助选择,改良我国早籼稻的稻瘟病抗性。
王惠梅陈洁施勇烽潘刚沈海超吴建利
关键词:稻瘟病抗性标记辅助选择单核苷酸多态性
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