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陈琳: 作品数：29 被引量：134H指数：7; 供职机构：广东药学院药科学院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：化学工程医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

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棓酸酯类的抗氧化性能研究被引量：6: 1998年; 考察　酸酯类在天然油脂中的抗氧化活性，发现不论是在动物油脂还是在植物油中，　酸异丁酯及　酸辛酯都有很强的抗氧化活性。; 陈琳伍贤李敏谊苏亦用; 关键词：天然油脂抗氧化活性

多功能食品添加剂棓酸烷醇酯的合成及性能研究: 本文介绍了棓酸丙酯(PG)、异丙酯(iPG)、丁酯(BG)、异丁酯(iBG)及十二烷醇酯(DC)均采用对甲苯磺酸作催化剂,以梯度升温法合成.PG的合成还革除了带水剂.最佳合成条件,PG:n(酸):n(醇):n(催化剂)=...; 伍焜贤陈琳李敏谊; 关键词：食品添加剂抗氧化血小板聚集; 文献传递

深化实验改革,培养创新人才探讨被引量：3: 2004年; 有机化学实验进行纵深教学改革 ,可在强化基本操作训练的基础上进行阶梯式的实验进程 ,探索创新实验模式 ,为培养创新人才打下扎实的基础。; 李敏谊伍焜贤张歧荣陈琳张精安; 关键词：酯化

多西环素与人血清白蛋白相互作用的研究被引量：9: 2014年; 将经典光谱法与内滤光校正、取代实验和分子对接等技术相结合,较全面地研究了多西环素(DC)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。通过荧光猝灭实验测得在298和310K时,DC与HSA的结合常数分别为2.73×105和0.74×105 L·mol-1,二者有一个结合位点,表明DC与HSA间具有较强的结合作用,属于静态猝灭。根据Vant’Hoff公式计算的热力学参数(ΔH=-83.55kJ·mol-1,ΔS=-176.31J·mol-1·K-1)表明,两者间主要作用力为氢键和范德华力。根据Fster能量转移定律求得DC与HSA的Trp-214之间的结合距离为4.98nm。取代反应结果表明,DC键合在HSA的亚域IIA内。三维荧光光谱结果显示,DC使HSA疏水性增加,改变了HSA的构象。DC与HSA作用前后红外光谱二级结构的定量分析结果表明,DC能使HSA结构松散。分子对接技术进一步表明DC通过氢键和范德华力等键合在HSA的亚域IIA疏水腔中,结合距离与光谱法计算结果相近。实验结果为研究药物小分子与人血清白蛋白的相互作用提供了理论依据和可靠数据。; 胡涛英陈琳刘颖; 关键词：光谱法分子对接相互作用 HSA

多功能食品添加剂棓酸烷醇酯的合成及性能研究被引量：2: 2000年; 木立口酸丙酯 (PG)、异丙酯 (iPG)、丁酯 (BG)、异丁酯 (iBG)及十二烷醇酯 (DG)均采用对甲苯磺酸作催化剂 ,以梯度升温法合成。PG的合成还革除了带水剂。最佳合成条件 ,PG :n(酸 )∶n(醇 )∶n(催化剂 ) =0 .0 82 5∶0 .934∶0 .0 0 5 2 4,反应温度 12 0℃ ,反应时间 2h ,收率 94.2 % ;BG和iBG :n(酸 )∶n(醇 )∶n(催化剂 ) =0 .0 5 2 2∶0 .874∶0 .0 0 394,反应温度 115～ 12 0℃ ,反应时间 5h ,收率分别为 86 .8%和 83.9% ;DG :以 1,4 二氧六环作溶剂 ,4A分子筛作吸水剂 ,n(酸 )∶n(醇 )∶n(催化剂 ) =0 .0 75∶0 .0 91∶0 .0 12 ,反应温度 12 4℃ ,反应时间 14h ,收率 93.7% ;iPG :采用干燥氯化氢作催化剂 ,n(酸 )∶n(异丙醇 ) =0 .147∶1.34,加热回流 8h ,收率 88.1%。研究了木立口酸烷醇酯(AG)在花生油中的抗氧化性能 ,其抗氧化活性顺序为DG >BG >PG ,直链烷醇酯与支链烷醇酯的抗氧化活性无明显区别。AG对血小板聚集有对抗作用 ,药理活性与其抗氧化活性呈平行关系。; 伍焜贤陈琳李敏谊; 关键词：食品添加剂

没食子酸(异)丙酯合成方法改进及性能研究被引量：16: 2001年; 没食子酸丙酯 ( PG)以对甲苯磺酸作催化剂进行合成 ,并革除带水剂 ,最佳合成条件是酸、醇、催化剂的摩尔比为 0 .0 82 5∶ 0 .934∶ 0 .0 0 52 4 ,反应温度 1 2 0℃ ,反应时间 2 h,收率 94.2 %。采用干燥氯化氢作催化剂合成没食子酸异丙酯 ( i PG) ,酸与异丙醇的摩尔比为 0 .1 47∶ 1 .37,加热回流 8h,收率 88.1 %。研究了 i PG和 PG在花生油中的抗氧化性能 ,其抗氧化活性没有明显区别。二者对血小板聚集有对抗作用 ,PG的药理活性大于 i; 李敏谊陈琳伍焜贤; 关键词：花生油抗血小板聚集油酯心脑血管药物

环己烯绿色合成己二酸被引量：4: 2011年; 以二水合钨酸钠与不同配体形成的络合物为催化剂,在相转移剂作用下,用30%的过氧化氢氧化环己烯合成己二酸。探讨了反应装置、催化剂用量、配体用量、相转移剂用量、反应时间、冷却时间对反应的影响。在优化条件下,即磷酸为配体,PEG600为相转移催化剂,220 mmol 30%H2O2氧化50 mmol环己烯,且n(Na2WO4.2H2O)∶n(H3PO4)∶n(环己烯)=1∶2∶20,常规回流3.0 h,己二酸的产率达67.4%。二水合钨酸钠和过氧化氢催化氧化体系重复使用5次后,己二酸的分离产率仍然较高。二水合钨酸钠/过氧化氢为一种绿色催化氧化体系,具有较好的发展前景。; 贾志坚张凤霞李敏谊陈琳关丽; 关键词：环己烯己二酸过氧化氢

没食子酸月桂酯的合成新工艺: 1997年; 没食子酸月桂酯的合成新工艺陈琳＊伍贤（广东药学院药学系，广州５１０２２４）没食子酸酯类具有增强纤维蛋白和血栓的溶解及扩张血管、增加冠脉血流的作用，也是有效的血小板凝聚抑制剂。对心脑血管疾病、胃溃疡、哮喘、炎症等均有治疗作用［１］。其中没食子酸月桂酯...; 陈琳伍贤; 关键词：合成工艺食品抗氧化剂

新型香豆素类药物中间体的合成: 2014年; 以2,3,4-三甲氧基苯甲醛(1)为原料,通过甲氧基还原反应、Knoevenagel反应缩合关环,再经硝基还原得到关键中间体3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素,并以其为母体,将3位氨基酰化,获得3个新的3位酰氨基取代的7,8-二甲氧基香豆素,其结构经1 H NMR、13 C NMR、IR分析确证。考查了各种反应条件对中间体(2)产率的影响,确定最佳工艺条件为:n1∶nAlCl3=1∶1、甲苯90mL、反应温度80±2℃,反应时间4h。; 陈琳谢蓉蓉黄彩逢宋健; 关键词：KNOEVENAGEL反应

没食子酸酯合成方法改进及其抗血小板聚集作用被引量：36: 1998年; 没食子酸乙酯、丙酯、丁酯及十二烷醇酯的合成，用对甲苯磺酸替代浓硫酸作催化剂，采用梯度升温法进行合成。乙酯和丙酯的合成还摒弃了带水剂。最佳的合成条件为：丙酯和乙酯：酸、醇、催化剂的摩尔比为０．０８２５∶０．９３４∶０．００５２４，反应温度为１２０℃，反应时间４ｈ，收率９４２％和８５４％。丁酯：酸、醇、催化剂的摩尔比为０．０５２２∶０．８７４∶０．００３９４，反应温度为１１５～１２０℃，反应时间５ｈ，收率８６８％。十二烷醇酯：以１，４二氧六环作溶剂，４Ａ分子筛作吸水剂，酸、醇、催化剂的摩尔比为０．０７５∶０．０９１∶０．０１２，反应温度为１２４℃，反应时间为１４ｈ，收率９３７％。异丙酯：采用干燥氯化氢作催化剂，没食子酸与异丙醇的摩尔比为０１４７∶１３７，加热回流８ｈ，收率８８１％。十二烷醇酯的抗血小板聚集性能最好。; 李敏谊陈琳陈翔; 关键词：抗血小板