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陈琼城

作品数:20 被引量:95H指数:5
供职机构:深圳市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项深圳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇电泳
  • 8篇脉冲场
  • 8篇脉冲场凝胶电...
  • 6篇试剂
  • 6篇试剂盒
  • 6篇杆菌
  • 4篇毒力
  • 4篇毒力基因
  • 4篇致泻
  • 4篇微生物检测
  • 4篇微生物检测技...
  • 4篇基因
  • 3篇多位点序列分...
  • 3篇探针
  • 3篇通用引物
  • 3篇葡萄球菌
  • 3篇奇异变形杆菌
  • 3篇球菌
  • 3篇耐药
  • 3篇金黄色葡萄球...

机构

  • 20篇深圳市疾病预...
  • 2篇深圳大学
  • 1篇南华大学
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇深圳市慢性病...
  • 1篇深圳市盐田区...
  • 1篇山西省临床检...

作者

  • 20篇陈琼城
  • 19篇李迎慧
  • 19篇石晓路
  • 18篇邱亚群
  • 17篇扈庆华
  • 17篇林一曼
  • 14篇江敏
  • 4篇陈清凉
  • 2篇袁建辉
  • 2篇吴双
  • 2篇胡璐璐
  • 1篇李连青
  • 1篇路滟
  • 1篇彭博
  • 1篇冼慧霞
  • 1篇林世平
  • 1篇梅树江
  • 1篇姜伊翔
  • 1篇张振
  • 1篇崔志刚

传媒

  • 5篇热带医学杂志
  • 3篇中华流行病学...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇实用检验医师...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
检测奇异变形杆菌的引物及探针、试剂盒、方法
本发明属于微生物检测技术领域,具体涉及一种检测奇异变形杆菌的引物及探针、试剂盒、方法。本发明公开一组用于检测奇异变形杆菌的引物及探针包括:针对检测四种目标序列的引物和探针。一种检测奇异变形杆菌的试剂盒,该试剂盒包括上述检...
石晓路扈庆华袁建辉姜伊祥林一曼邱亚群李迎慧江敏陈琼城白芳
文献传递
致腹泻奇异变形杆菌病原学及其分子特征研究被引量:19
2014年
目的:研究致腹泻奇异变形杆菌病原学特征及毒力基因和质粒携带情况,探讨其与耐药性/致病性的关系。方法对6株不同来源(食物中毒、外环境及健康人群)的奇异变形杆菌进行生化、药敏和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析;PCR检测常见的毒力基因;提取质粒后电泳并切胶回收质粒进行测序分析。结果不同来源的奇异变形杆菌生化特征基本相同,且均具有常见的毒力基因ureC、rsmA、hpmA和zapA。但各菌株PFGE分型和药敏结果不同,其携带质粒情况也各异。对其中2株菌存在的小质粒测序后发现,该质粒长2683 bp,主要编码qnrD基因,与耐喹诺酮类药物相关。结论采用传统的生化分析及常见的毒力基因鉴定方法,无法区分不同来源的奇异变形杆菌,可利用PFGE和质粒分析。耐药菌株中普遍存在的质粒与菌株的耐药性相关,存在多个质粒的菌株其耐药性更强。
石晓路扈庆华林一曼邱亚群李迎慧江敏陈琼城
关键词:奇异变形杆菌毒力基因质粒耐药
一起多型别副溶血性弧菌引起的食物中毒病原学研究被引量:1
2013年
目的对一起由多种血清型副溶血性弧菌引起的食物中毒病原菌进行毒力基因及分子分型研究。方法参照国家标准方法对事件中可疑样品进行病原菌分离鉴定,对分离的副溶血性弧菌进行血清学试验,采用荧光定量PCR检测菌株的毒力基因耐热直接溶血素基因(tdh)、耐热直接溶血素相关溶血素基因(trh)与不耐热溶血素基因(tlh),并用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对分离到的菌株进行分子分型。结果从24份病人标本和1份剩余食品中检出副溶血性弧菌25株;血清型分布为O4:K8 4株,O3:K6 19株,O4:KUT 1株和O3:KUT 1株;分离到的25株副溶血性弧菌毒力基因检测均为tdh+tlh+trh-;PFGE聚类分析显示,不同血清型菌株分为不同的簇,同一血清型菌株的PFGE条带型间存在1~2个条带的差异,菌株间存在关联。结论这是一起由多种血清型副溶血性弧菌引起的食物中毒。
杨晓华陈琼城李迎慧
关键词:副溶血性弧菌血清型毒力基因脉冲场凝胶电泳
深圳市腹泻人群致泻性大肠埃希菌流行及病原特征研究被引量:33
2016年
目的了解深圳地区腹泻患者中致泻性大肠埃希菌(DEC)的流行状况及病原特征。方法对2014年深圳市4家哨点医院门诊急性腹泻患者粪便标本进行DEC的分离、分子鉴定、血清分群及PFGE分型。结果1823份粪便标本中分离到74株DEC,阳性分离率为4.06%;感染病例年龄分布以〈3岁的婴幼儿及20~39岁中青年为主,病例集中在5—9月夏秋季。以肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)和肠致病性大肠埃希菌(EPEC)为主,分别占45.9%和31.1%。ETEC以0159最多,2株及以上PFGE带型一致的菌株有5簇;其他型别DEC血清型和PFGE带型均较分散。结论2014年深圳地区腹泻病患者DEC的感染类型以ETEC和EPEC为主,存在年龄及季节分布特征,菌株的血清型及PFGE分子带型较分散,应警惕ETEC的暴发风险。
李迎慧邱亚群冼慧霞石晓路林一曼陈琼城江敏姜伊祥胡璐璐扈庆华
关键词:致泻性大肠埃希菌毒力基因脉冲场凝胶电泳
M肉汤法在沙门菌血清分型中的应用被引量:2
2015年
目的建立一种简便快捷的沙门菌H抗原诱导方法,用于沙门菌的血清分型。方法将沙门菌接种于M肉汤过夜培养进行鞭毛诱导,吸取少量再次进行M肉汤2次诱导,取诱导后的肉汤进行沙门菌血清型鉴定,同时用血平板-滤纸条搭桥法和软琼脂法比对。结果 30株沙门菌同时用3种不同的方法诱导,应用M肉汤法一般1-2次都能鉴定出来,效果比搭桥法和软琼脂法好。应用M肉汤法对369株沙门菌进行血清分型,诱导1次的分型率为81.30%,诱导两次的分型率为97.02%。结论 M肉汤法操作简单、方便、成本低,诱导效果好,适合用于沙门菌血清分型鉴定。
邱亚群石晓路李迎慧林一曼江敏陈琼城
关键词:沙门菌血清分型
2013—2021年深圳市急性腹泻人群副溶血性弧菌基因组流行病学特征分析被引量:1
2023年
目的了解2013—2021年深圳市急性腹泻人群副溶血性弧菌的感染状况及基因组流行病学特征。方法对深圳市感染性腹泻监测系统主动监测的急性腹泻病例进行流行病学数据收集和统计,对分离到的副溶血性弧菌菌株进行全基因组测序,划分克隆群并分析血清型,毒力基因及多位点序列型别,采用单核苷酸多态性变异位点差异分析2019—2021年腹泻监测人群的暴发簇。结果2013—2021年深圳市15家哨点医院共监测急性腹泻病例48623例,分离到副溶血性弧菌1135株,阳性分离率为2.3%。全基因组测序共获得852株菌的基因组数据,序列分析获得29种血清型、21种已知ST型和5种新ST型,tdh+trh-菌株占比达93.2%;种群结构包含8个全基因组克隆群(CG),以CG3占绝对优势,其次为CG189。CG3以O3:K6血清型和ST3序列型为主;CG189以O4:KUT、O4:K8血清型和ST189a、ST189序列型为主。2019—2021年共发现13个基因簇,包含154个病例,以及发现30个暴发簇,其中29个暴发簇均由CG3菌株引起。结论副溶血性弧菌是深圳市急性感染性腹泻的主要病原菌,CG3和CG189长期流行并占主导地位,存在被忽略的散在暴发及持续的共同污染来源;针对流行克隆群进行溯源和采取精准防控措施,有望大幅减轻副溶血性弧菌感染引起的腹泻疾病负担。
谢丽杨超江敏邱亚群蔡锐胡璐璐姜伊祥王磊陈琼城吴双石晓路扈庆华扈庆华
关键词:副溶血性弧菌全基因组测序多位点序列分型毒力基因种群结构
一起甲型副伤寒疫情的分子流行病学调查和溯源
目的对深圳市近期发生的一起甲型副伤寒疫情进行现场流行病学调查和采样检测,追溯传染来源,达到及时发现和控制疫情扩散的目的。方法描述性流行病学分析爆发过程的三间分布,对病人和食品从业人员粪便、外环境及食品等250份样品进行多...
石晓路张振林一曼邱亚群李迎慧江敏陈琼城梅树江扈庆华
关键词:甲型副伤寒脉冲场凝胶电泳爆发疫情
文献传递
同时检测金黄色葡萄球菌及其5种肠毒素的试剂盒及方法
本发明提供了一种同时检测金黄色葡萄球菌及其5种肠毒素的试剂盒及方法。所述同时检测金黄色葡萄球菌及其5种肠毒素的试剂盒,包括一对通用引物、一条荧光探针和根据金黄色葡萄球菌及其5种肠毒素特异性基因设计的杂交连接探针。所述同时...
扈庆华陈清凉姜伊祥石晓路林一曼邱亚群李迎慧江敏陈琼城
文献传递
副溶血弧菌的多位点可变数目串联重复序列分型方法的研究被引量:5
2012年
目的评价多位点可变数目串联重复序列分析(multiple locus variable number tandem repeat assay,MLVA)方法对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的分型能力,初步了解中国深圳地区VP分离菌株可变数目串联重复序列(variablen umber tandemrepeat,VNTR)的基因分布特征。方法依据血清型和脉冲场凝胶电泳分析型别选择2006年一2011年分离自临床和食品中的108株VP菌株。采用MLVA方法对其进行基因分型,评价该方法对VP菌株8个VNTR位点的分型能力。结果MLVA8个位点将108株VP菌株分为101个型别,分辨系数为99.86%;将主流血清型03:K6共46株菌分为44个型别,分辨系数为99.71%。MLvA8个位点的多态性都较好(DI均〉0.60),各位点多态性指数由高到低,依次为TR7,TR4,TR10,TR2,TR1,TR8,TR5,TR9。结论MLVA8个位点的联合应用适合于对VP菌株的分型。MLVA对VP的分型研究具有很好的应用前景。
张金金李迎慧石晓路邱亚群林一曼陈琼城姜伊翔扈庆华李连青
关键词:副溶血弧菌脉冲场凝胶电泳可变数目串联重复序列基因型
致泻性大肠杆菌检测试剂盒及其检测分型方法
本发明适用于分子生物学及微生物检测技术领域,提供一种致泻性大肠杆菌检测试剂盒及检测和分型方法,该检测试剂盒包括PCR缓冲液、MgCl<Sub>2</Sub>、dNTP、DNA聚合酶,还包括stp、sth、lt、aggR、...
扈庆华石晓路李迎慧林一曼邱亚群陈琼城陈清凉姜伊祥
文献传递
共2页<12>
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