陈祎楠
- 作品数：3 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 制备工艺对多柔比星白蛋白纳米粒理化性质、体外释放及药动学的影响被引量：3
- 2012年
- 分别采用去溶剂化法和乳化交联法制备多柔比星牛血清白蛋白(BSA)纳米粒,以BSA收率、包封率、载药量和粒径等为评价指标,优选处方工艺,并比较两种制备工艺所得制品的差异。结果表明,去溶剂化法和乳化交联法所得纳米粒外观均呈球形,差异不大,BSA收率、包封率、载药量、粒径及电位分别为96.5%、92.9%,98.5%、97.4%,4.3%、3.6%,132.4、172.9 nm,-27.7、-19.9 mV。但制备工艺对体外释放行为和大鼠体内药动学行为影响较大,去溶剂化法和乳化交联法制备的多柔比星BSA纳米粒在生理盐水中48 h累积释放率分别为44.2%、63.8%;大鼠尾静脉给药后,去溶剂化法和乳化交联法所得制品的AUC分别是原药的1.5倍(P<0.05)和1.1倍(P>0.05),前法所得纳米粒在大鼠体内具有一定的缓释效果,而后法所得制品没有。
- 陈祎楠肖衍宇苏志桂平其能张灿
- 关键词：多柔比星牛血清白蛋白纳米粒理化性质体外释放药动学
- 姜黄素纳米脂质载体的制备及大鼠体内药代动力学被引量：9
- 2012年
- 采用熔融-乳化法制备姜黄素(Cur)纳米脂质载体(Cur-NLC),并考察其形态、粒径、Zeta电位、包封率和载药量等理化性质,同时以透析法研究制剂的体外释药特性。测定Cur-NLC和Cur原料的混悬液经大鼠灌胃后的体内药代动力学行为,并通过DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果显示,透射电镜观察Cur-NLC呈较规则类球体,平均粒径为(187.5±4.67)nm,Zeta电位为(-23.65±2.86)mV,包封率、载药量分别为(98.33±0.40)%和(4.59±0.19)%;Cur-NLC和Cur混悬液体外释药行为分别符合一级方程和Peppas方程,Cur-NLC在HCl(pH 1)和PBS(pH 6.8)中的36 h累积释放量分别为24.3%和19.2%,Cur混悬液的36 h累积释放量分别为90.2%和84.2%,说明Cur担载于纳米脂质体后具有明显的缓释特性。经大鼠灌胃后,Cur-NLC和Cur混悬液的AUC0-∞分别为(621.14±179.92)ng.h/mL和(32.49±3.55)ng.h/mL,cmax分别为(92.81±38.52)ng/mL和(5.39±0.13)ng/mL,Cur-NLC的AUC0-∞和cmax分别提高了19.12倍和17.22倍。因此,Cur-NLC对Cur起到很好的保护作用,避免了药物的渗漏,载药量和包封率均较高,能显著增强Cur在胃肠道的吸收,提高Cur的口服生物利用度。
- 陈曦肖衍宇陈祎楠平其能张灿
- 关键词：姜黄素纳米脂质载体理化性质口服生物利用度药代动力学
- 4种市售拉米夫定片主要质量指标的比较被引量：9
- 2012年
- 目的:对临床上使用的4个厂家生产的拉米夫定片(100 mg/片)进行主要质量指标的比较。方法:采用高效液相色谱法C18色谱柱测定拉米夫定片的主药含量、溶出度、有关物质,采用高效液相色谱法环糊精手性柱测定其右旋体。结果:4种片剂的主药含量均>90%,分别为97.74%,96.31%,93.74%和92.21%,以国产品种"银丁"最高。在pH 6.8磷酸盐缓冲液和去离子水中,10 min内4种片剂均完全溶出;在0.1 N盐酸和pH 4.5醋酸盐缓冲液中,包括"银丁"在内的3个产品在10 min内完全溶出,只有1个产品分别在15和30 min完全溶出。4种市售拉米夫定片剂中的有关物质及右旋体均符合美国药典34版中对该药原料的相关限度要求(0.6%和0.3%),其中"银丁"最低,分别为0.063%和0.023%。结论:4种市售拉米夫定片剂的主要质量指标均符合规定,但在含量、有关物质及右旋体等指标上有一定差异,国产品种"银丁"质量控制相对更为严格。
- 肖衍宇苏志桂陈祎楠陈曦
- 关键词：拉米夫定溶出度右旋体高效液相色谱法
