陈积雄
- 作品数：47 被引量：282H指数：9
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金海南省重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内外源性EETs对血管内皮一氧化氮合酶的表达及其在Thr-495位磷酸化的作用被引量：7
- 2004年
- 目的 研究细胞色素P4 5 0表氧化酶基因转染和直接加入EETs对内皮细胞eNOS表达及其在Thr 4 95位磷酸化的影响。方法 在原代培养的牛主动脉内皮细胞中 ,分别加入生理浓度的 8,9 EET(1 0 0nmol·L-1 )、1 1 ,1 2 EET(1 0 0nmol·L-1 )、1 4 ,1 5 EET(1 0 0nmol·L-1 )孵育 4h ,或直接用重组腺相关病毒介导的花生四烯酸表氧化酶转染牛主动脉内皮细胞2wk ,以产生内源性EETs ,用Westernblot法检测总eNOS蛋白的表达及eNOSThr 4 95磷酸化的水平 ;此外 ,从大鼠尾静脉注射真核表达质粒pCB6、pCB6 2C1 1OR、pCB6 2J2和pCB6 F87V ,2wk后检测大鼠主动脉总eNOS表达及eNOSThr 4 95磷酸化的水平。结果 与空白和溶媒组比较 ,外源性EETs明显促进内皮细胞总eNOS表达 ,增加eNOSThr 4 95的磷酸化 ,而CYP4 5 0抑制剂 (1 7 ODYA)则可明显降低eNOS表达和eNOSThr 4 95的磷酸化水平 ;与相应的对照组比较 ,体内和体外转染不同的表氧化酶基因均能明显上调内皮细胞eNOS的表达 ,增加eNOSThr 4 95的磷酸化水平。结论 EETs和CYP表氧化酶不仅能明显促进血管内皮细胞总eNOS蛋白的表达 ,而且还通过其翻译后修饰来增加其Thr 4
- 蒋建刚陈积雄王红邓良刚陈瑞娟汪道文
- 关键词：内皮源性超极化因子一氧化氮合酶主动脉内皮
- 单纯乳房早发育和中枢性性早熟女童血清25羟维生素D水平的分析被引量：7
- 2019年
- 目的分析单纯乳房早发育和中枢性性早熟女童血清25羟维生素D[25-(OH)D]水平的临床意义,为预防性早熟进展提供理论依据。方法选取2015年1月-2017年1月在本院专科门诊就诊的诊断为性早熟女童84例,其中根据诊断标准分为单纯乳房早发育组和中枢性性早熟组;根据国际维生素D营养状况的分类方法,将性早熟组女童分为维生素D正常组、不足组、缺乏组;另选取80例健康女童为对照组。记录并统计年龄、体重、身高、体重指数(BMI)、骨龄(BA);骨龄与生活年龄比值(BA/CA)、用化学发光免疫分析仪检测血清黄体生成素(LH)水平、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素峰值(P-LH)、促卵泡雌激素峰值(P-FSH)、血清雌二醇(E2)水平,采用25-(OH)D水平评价维生素D水平。结果性早熟组女童血清25-(OH)D水平为(53.02±20.64)nmol/L,显著低于正常对照组女童[(74.32±14.30)nmol/L],且差异有统计学意义(t=-9.19,P<0.05);中枢性性早熟组女童25-(OH)D水平[(36.09±11.83)nmol/L]低于单纯乳房早发育女童[(55.29±23.08)nmol/L],差异有统计学意义(t=-3.357,P<0.05)。25-(OH)D不足组与25-(OH)D缺乏组骨龄(BA)、实际年龄(CA)、BMI-SDS、身高SDS、体重SDS、LH、FSH基础值、E2、P-LH、P-FSH等差异均无统计学意义(P>0.05);25-(OH)D不足组P-LH[(30.31±13.45)U/L]和P-FSH[(22.66±7.70)U/L]与25-(OH)D正常组P-LH[(10.67±9.34)U/L]和P-FSH[(17.12±9.23)U/L])比较差异有统计学意义(t=3.603、3.127,P<0.05);25-(OH)D缺乏组P-LH[(32.39±14.56)U/L)]和P-FSH[(25.09±10.56) U/L]与25-(OH)D正常组P-LH和P-FSH差异有统计学意义(t=4.825、5.242,P<0.05)。结论性早熟女童维生素D水平减低,且维生素D水平与性早熟的发生及进程可能相关。
- 黄晓燕陈积雄罗海伶向伟
- 关键词：中枢性性早熟血清维生素D
- 不同内科科室对住院老年非瓣膜性心房颤动患者抗栓方案选择的调查被引量：2
- 2016年
- 目的了解不同内科科室对住院老年非瓣膜性心房颤动（房颤）患者抗栓方案选择的情况。方法回顾分析990例不同内科科室住院老年非瓣膜性房颤患者的CHADS2评分及所选用抗血小板聚集及抗凝药物的比例。结果990例患者多分布在心内科、老年病科、干部病房、神经内科，分别为357例（36．1％）、131例（13．2％）、162例（16．4％）、138例（13．9％），而分布在急诊留观病房、呼吸内科、内分泌科、消化内科和肾内科的患者相对较少，分别为70例（7．0％）、56例（5．7％）、38例（3．8％）、20例（2．0％）、18例（1．8％）。CHADS2评分≥2分的573例患者中，单联应用抗血小板聚集患者比例58．1％（333／573）、双联应用抗血小板聚集24．1％（138／573）、抗凝药物（华法林j新型口服抗凝剂）比例仅14．0％（80／573）。在CHADS2评分≥2患者中使用抗凝（华法林）的比例心内科、老年病科、干部病房相对较高，分别是20．1％（43／214）、17．2％（10／58）、13．1％（11／84）。结论老年非瓣膜性房颤患者应用抗凝药物比例较低，心内科、老年病科、干部病房相对于其他内科科室，患者使用抗凝药物比例较高。
- 何扬利曾敏吴智勇郑茵蒙绪卿符秀虹陈积雄王萍刘肖君
- 关键词：心房颤动血小板聚集抑制剂
- 沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔对老年冠心病心力衰竭患者心功能及生活质量的影响被引量：18
- 2021年
- 目的:探究沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔对老年冠心病心力衰竭患者心功能及生活质量的影响。方法:选取124例老年冠心病心力衰竭患者为研究对象,依据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各62例。观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗;对照组采用美托洛尔治疗,疗程12周。比较两组患者临床疗效、治疗前后心功能指标、神经内分泌因子水平、SF-36生活质量评价量表(QLS)评分及不良反应。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者6 min步行试验(6MWT)距离、左心室射血分数(LVEF)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均减小,且观察组小于对照组(P<0.05);脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管紧张素II(Ang II)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);QLS各维度评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔可提高老年冠心病心力衰竭患者的治疗效果率,有效改善患者心功能,降低神经内分泌激素水平,提高生活质量,且不增加不良反应的发生率,值得临床推广。
- 韩妹熊璐王萍林文婷陈积雄
- 关键词：冠心病心功能神经内分泌激素心力衰竭美托洛尔
- 2型糖尿病大鼠肾组织nephrin蛋白的表达及影响被引量：4
- 2009年
- 目的研究2型糖尿病大鼠肾组织中nephrin蛋白表达以及应用罗格列酮治疗后nephrin蛋白表达的影响。方法将28只清洁级雄性Wistar大鼠随机分为普通饲料组(8只)和高脂饲料组(20只),高脂饲料组喂养满6周后给予STZ注射,2周后行葡萄糖耐量试验,根据美国糖尿病协会1997年标准,高脂饲料组18只符合糖尿病,再将其分为糖尿病组和罗格列酮治疗组各9只。用WesternBlot方法研究肾脏组织中nephrin蛋白表达水平的变化,用SPSS11.5软件进行医学统计和相关分析。结果采用产物和内参(β-actin)的光密度比值作为表达强度并记录结果。糖尿病组大鼠nephrin表达较对照组明显降低,罗格列酮治疗组则较糖尿病组明显升高。结论nephrin在糖尿病肾脏损害及糖尿病肾病的早期监测中可作为一项重要的指标。罗格列酮可能通过诱导nephrin表达增加减轻蛋白尿,从而治疗糖尿病肾损害。
- 黄晓燕陈积雄姚辉
- 关键词：NEPHRIN罗格列酮糖尿病肾病
- 趋化因子CXCL16与冠心病病变程度及胰岛素抵抗的关系
- 2013年
- 目的探讨冠心病患者趋化因子CXC Chemokine Ligand 16(CXCL16)水平与胰岛素抵抗(IR)及冠脉病变程度之间的关系。方法选择经冠状动脉造影证实的冠心病患者稳定型心绞痛(SAP)20例,急性冠脉综合征(ACS)24例。另有冠状动脉造影正常的20例作为对照组。平均年龄(62.61±10.37)岁。测定空腹血糖、空腹胰岛素、血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血浆CXCL16水平(采用酶联免疫吸附法)等生化指标。同时,根据稳态模式评估法计算胰岛素抵抗指数(IRI),采用Gensini积分系统评估冠脉病变程度。观察各组之间CXCL16水平与冠脉病变程度及IRI关系。结果冠心病患者血浆CXCL16、hs-CRP水平、IRI和Gensini积分均高于对照组(P<0.05);冠心病患者中,ACS组hs-CRP、IRI和Gensini积分高于SAP组(P<0.05);SAP患者Gensini积分与CXCL16,,IRI与hs-CRP均呈正相关(r分别为0.476,0.591,P均<0.05)。结论血浆CXCL16水平和IRI均为冠心病的预测指标,它们对冠脉病变狭窄程度有一定的辅助预测作用。
- 曾敏吴智勇李伟翟鑫蒙绪卿符秀虹何扬利陈积雄王萍
- 关键词：关键词CXCL16胰岛素抵抗冠心病GENSINI积分
- p65小干扰RNA对人脐静脉内皮细胞再灌注后趋化因子CXCL16表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨p65小干扰RNA(siRNA)对人脐静脉内皮细胞再灌注损伤后趋化因子CXCL16表达的调节机制。方法分4组对人脐静脉内皮细胞进行培养和处理,即对照组(正常培养基培养)、缺血再灌注组(以模拟缺血培养液培养30 min后换正常培养液再培养4 h)、p65 siRNA转染组(正常内皮细胞培养基培养+p65 siRNA转染)、缺血再灌注+p65 siRNA转染组(模拟缺血再灌注+p65 siRNA转染)。观察4组核因子κB p65、CXCL16 mRNA相对表达量及CXCL16表达水平以及细胞存活率。结果对照组、p65 siRNA转染组及缺血再灌注+p65 siRNA转染组核因子κB p65、CXCL16 mRNA相对表达量及CXCL16表达水平较缺血再灌注组均降低(P<0.05)。WST-1法测定,p65siRNA转染组及缺血再灌注+p65 siRNA转染组细胞存活率较缺血再灌注组均增高(P<0.05)。结论 p65 siRNA通过沉默p65,抑制模拟缺血再灌注诱导的CXCL16表达,有利于细胞生存。
- 曾敏魏欣李伟符秀虹蒙绪卿陈积雄王萍
- 关键词：小分子干扰脐静脉内皮细胞趋化因子CXCL16
- 阿托伐他汀钙治疗高龄慢性肾病的临床效果及安全性被引量：6
- 2017年
- 目的观察阿托伐他汀钙治疗高龄慢性肾病的临床效果及安全性。方法选取2014年8月~2015年8月在海南省人民医院医疗保健中心住院的年龄≥80岁的高龄慢性肾病患者120例作为研究对象,采取随机数字表分成对照组和治疗组,各60例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙20 mg,每天1次。治疗前与治疗后6个月检测并比较两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白、肾小球滤过率(GFR)水平,并记录用药期间的不良反应。结果治疗后6个月,两组TG、TC、LDL-C、UA、BUN、Scr、24 h尿蛋白水平均较治疗前明显下降,GFR较治疗前明显上升,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后6个月,治疗组TG、TC、LDL-C和UA、BUN、Scr、24 h尿蛋白水平均显著低于对照组,GFR显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。两组患者在用药期间未发现药物相关性肝损害、横纹肌溶解等,仅治疗组有1例轻微肌痛,1例轻微头痛,未经特殊处理,3 d后症状自行恢复正常。结论阿托伐他汀钙在治疗高龄慢性肾病患者中,除调脂外,还可降低血UA、BUN、Scr、尿蛋白,升高GFR,从而延缓肾功能不全进展,且毒副反应少,安全性好。
- 王萍曾敏蒙绪卿符秀虹何扬利陈积雄孙晓敏
- 关键词：阿托伐他汀钙高龄慢性肾病临床疗效安全性
- 冠心病患者冠脉病变严重程度的危险因素研究
- 2012年
- 目的探讨影响或预测冠状动脉狭窄严重程度的相关因素。方法收集海南省人民医院2008年1月至2010年4月行冠状动脉造影检查的患者95例。对冠心病患者可能的危险因素或预测指标如年龄、性别、高血压、糖尿病、吸烟、血脂水平、左房左室大小、高敏C反应蛋白等与冠脉病变程度进行相关性分析。冠脉病变程度由病变血管支数及Gensini积分表示。结果冠脉病变支数越多,Gensini积分越高。冠心病患者冠脉狭窄严重程度与2型糖尿病及高敏C反应蛋白水平呈正相关,相反,心肌桥患者冠脉病变程度较轻。结论2型糖尿病及高水平的高敏C反应蛋白对冠心病患者冠脉病变程度有独立的预测价值,心肌桥与冠脉病变负性相关。
- 曾敏郑茵符秀虹何扬利陈积雄
- 关键词：冠状动脉病变GENSINI积分
- 老年非瓣膜性房颤伴急性脑梗死患者的血浆尿酸、脑钠肽水平变化及与CHADS2评分的关系被引量：8
- 2016年
- 目的了解老年非瓣膜性房颤伴急性脑梗死患者的血浆尿酸、脑钠肽(BNP)水平的变化意义及与CHADS2的关系。方法对入住该院的188例老年非瓣膜性房颤患者分为急性脑梗死及非急性脑梗死组,测定BNP、尿酸水平,并了解其在CHADS2评分中的变化。结果急性脑梗死组的BNP及尿酸水平较非急性脑梗死组明显增高(均P=0.000)。随着CHADS2评分的增高,BNP水平逐渐升高(P=0.036),但尿酸无类似趋势。结论 BNP、尿酸增高可能是老年非瓣膜病心房颤动患者发生脑梗死的危险因素,且随着CHADS2分值升高,BNP水平也越高。
- 何扬利曾敏吴智勇郑茵蒙绪卿符秀虹陈积雄王萍刘肖君
- 关键词：非瓣膜性房颤脑梗死脑钠肽尿酸
