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霍萃萌

作品数:33 被引量:43H指数:4
供职机构:河南省科学院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金博士后科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇理学
  • 11篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇酸酯
  • 6篇黄腐酸
  • 6篇腐植酸
  • 5篇肿瘤
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇瘤活性
  • 4篇抗肿瘤活性
  • 4篇活性
  • 4篇薄荷
  • 3篇胆酸
  • 3篇戊二酸
  • 3篇离子
  • 3篇糊精
  • 3篇环糊精
  • 3篇活性剂
  • 3篇Β-环糊精
  • 3篇氨基
  • 3篇薄荷醇
  • 3篇表面活性

机构

  • 31篇河南省科学院
  • 8篇河南大学
  • 5篇郑州大学
  • 2篇河南工业大学
  • 2篇河南省化学研...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中南民族大学
  • 1篇中国科学院大...
  • 1篇郑州炜盛电子...

作者

  • 32篇霍萃萌
  • 21篇赵永德
  • 19篇代本才
  • 17篇陈瑨
  • 6篇张豫黎
  • 5篇付阳
  • 3篇化林
  • 3篇李岩
  • 3篇刘晓莉
  • 2篇任志勇
  • 2篇姜垒
  • 2篇尚玉俊
  • 2篇杨贯羽
  • 2篇樊燕鸽
  • 2篇翟亮亮
  • 2篇郝佳
  • 1篇朱琰
  • 1篇朱向珺
  • 1篇马永梅
  • 1篇张淼

传媒

  • 13篇河南科学
  • 5篇河南化工
  • 2篇精细化工
  • 2篇化学研究
  • 2篇河南职工医学...
  • 1篇塑料
  • 1篇河南科技
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
阿瑞匹坦中间体3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮的合成被引量:1
2013年
以水合肼、尿素为原料经缩合合成氨基脲,盐酸化后得到盐酸氨基脲,盐酸氨基脲在室温条件下与2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷环合得到阿瑞匹坦中间体3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮,总产率87.0%,纯度98.5%.
代本才王兰天霍萃萌陈瑨赵永德
3,5-二羟基苯甲醇的合成工艺改进
2011年
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,经酰化、硼氢化钠/碘还原体系还原,合成了3,5-二羟基苯甲醇.改进后的工艺操作简便,成本低廉,有利于工业化生产.
代本才霍萃萌张豫黎朱向赵永德
关键词:硼氢化钠
胆酸-萘酰亚胺偶合物的合成与表征
2012年
1,3-丙二胺或1,2-乙二胺的一端氨基通过单氨基保护,未保护的氨基和1,8-萘二甲酸酐发生亲核取代反应,得到新化合物3;化合物3在盐酸的乙醇溶液作用下脱去保护基,得到化合物4;通过N,N-羰基二咪唑的缩合作用,化合物4和胆酸/脱氧胆酸反应,经过后处理得到胆酸-萘酰亚胺类衍生物5。所得到的化合物结构均经过1H NMR、13C NMR、ESI-MS、熔点测定等手段确认。
马金飞陈瑨霍萃萌代本才张豫黎赵永德
关键词:胆酸萘酰亚胺抗肿瘤
腐植酸阴离子表面活性剂的合成及性能研究
2014年
以风化煤中提取的黑腐植酸、黄腐植酸和腐植酸钠盐为原料,进行磺甲基化反应制备阴离子表面活性剂。研究了投料比、反应温度、反应时间等对产品性能的影响。结果表明:腐植酸阴离子表面活性剂合成的最佳工艺条件为腐植酸、羟甲基磺酸钠质量比为3∶1,温度90℃,反应时间4 h;在此条件下,磺甲基化黑腐酸、黄腐酸、腐植酸钠1%水溶液的表面张力分别为45.343、59.156、48.662 mN/m,溶解百分比分别为98.2%、99.5%、91.5%,发泡性能一般。
化林霍萃萌吴红英赵永德杨贯羽
关键词:腐植酸磺甲基化阴离子表面活性剂
水杨醛-α-氨基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量:4
2018年
以α-氨基膦酸酯和邻羟基苯甲醛为原料,经缩合反应(微波辅助)、NaBH_4还原,合成了10个结构新颖的水杨醛-α-氨基膦酸酯衍生物Ⅲa-Ⅲj,其结构均经过IR、^1HNMR、100049(13)CNMR和HRMS确认。利用MTT法测定了目标化合物的抗肿瘤活性,结果显示:目标化合物对人急性髓系白血病细胞(KGla)、人肝癌细胞(HepG2)、宫颈癌细胞(Hela)3种肿瘤细胞均有抑制作用,其中,α-(4-氟苯基)(2-羟基苄氨基)甲基膦酸二乙酯(Ⅲe)、α-(4-氟苯基)(2-羟基苄氨基)甲基膦酸二异丙酯(Ⅲf)对HepG2表现出较好的增殖抑制作用。
陈瑨代本才霍萃萌刘晓莉郭胜强赵永德
关键词:水杨醛Α-氨基膦酸酯微波辐射抗肿瘤活性
尼龙酸薄荷酯的合成及其热裂解被引量:4
2016年
以尼龙酸和L-薄荷醇为原料合成了清凉剂尼龙酸薄荷酯,采用单因素实验优化了合成工艺,并对产物的主要成分进行了分析和结构表征;利用热重-微商热重(TG-DTG)和在线裂解气相色谱/质谱联用(Py-GC/MS)法分别对尼龙酸薄荷酯的热失重和热裂解行为进行了考察。得到最佳合成条件为:当尼龙酸酐的投料量为0.1mol时,催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为尼龙酸酐质量的0.4%、反应温度为70℃、反应时间为9.0 h、薄荷醇和尼龙酸酐的摩尔比为1.2∶1、环己烷用量50 mL,在该条件下产品收率达到89.3%。尼龙酸薄荷酯在301.5℃时失重速率最快为-19.17%/min,341.6℃时总失重率为99.72%;在300~450℃下尼龙酸薄荷酯的主要裂解产物为L-薄荷醇,随着裂解温度的提高,薄荷醇的释放量降低。
陈芝飞芦昶彤陈瑨蔡莉莉霍萃萌孙志涛宋金勇赵永德
关键词:尼龙酸L-薄荷醇热裂解
水杨酸-α-氨基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性
2017年
采用微波辅助法,以α-氨基膦酸酯和水杨酸为原料,以CDI/DMAP为催化剂,合成了10个结构新颖的水杨酸-α-氨基膦酸酯衍生物,所有目标化合物的结构均经IR,~1H-NMR,^(13)C-NMR和HRMS确认.优化反应条件:微波功率700 W、反应3 h.利用MTT法测定了目标化合物的抗肿瘤活性,结果显示,目标化合物对用于测试的三种肿瘤细胞:人急性髓系白血病细胞(KGla)、人肝癌细胞(HepG2)、宫颈癌细胞(Hela)均有一定的抑制作用,其中2E、2F对Hela抑制作用较好.
刘晓莉陈瑨代本才霍萃萌赵永德
关键词:水杨酸Α-氨基膦酸酯微波辐射抗肿瘤活性
硫酸铜催化合成己酸二乙氨基乙醇酯的研究被引量:3
2011年
在硫酸铜催化剂存在下,由己酸和二乙氨基乙醇合成了己酸二乙氨基乙醇酯,当己酸、二乙氨基乙醇和硫酸铜的物质的量之比为1∶1.3∶0.02,在155~160℃条件下回流2 h,酯的收率达95.2%.硫酸铜重可复使用多次,催化活性没有明显下降.
张豫黎代本才霍萃萌朱向珺李岩
关键词:硫酸铜催化
戊二酸单薄荷酯合成工艺的研究被引量:2
2014年
薄荷醇和戊二酸酐在催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下,以甲苯为溶剂,合成新型清凉剂戊二酸单薄荷酯。采用单因素法优化了合成条件,得到较佳反应条件为:戊二酸酐和薄荷醇的物质的量比为1.5∶1,催化剂用量为薄荷醇的10%(物质的量分数),回流温度下反应10 h,收率在80%以上。
陈瑨霍萃萌代本才侯大年马伟赵永德
关键词:薄荷醇
高聚物分子量两种测定方法对比初探被引量:6
2009年
分别采用高效凝胶渗透色谱(HLGPC)法和多角度激光光散射-凝胶渗透色谱法(MALLS/GPC)法测定了分子量为10万以上氯化聚丙烯(CPP)的分子量及其分布,并据此对两种测定高聚物分子量的方法进行了初步对比分析.结果表明,两种测定方法得到的高聚物分子量相差小于1%,分布相差约2%.与传统的GPC法相比,MALLS法可获得重均分子量的绝对值,因而与GPC联用可获得更加符合样品实际分子量分布的结果.
付阳霍萃萌姜垒朱琰任志勇
关键词:凝胶渗透色谱法
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