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韩伟

作品数:17 被引量:60H指数:5
供职机构:黑龙江中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
相关领域:医药卫生动力工程及工程热物理更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇动力工程及工...

主题

  • 2篇三氧
  • 2篇三氧化二砷
  • 2篇升脉
  • 2篇中药
  • 2篇细胞
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米粒
  • 2篇聚氰基丙烯酸...
  • 2篇口服
  • 2篇口服液
  • 2篇房室
  • 2篇房室传导
  • 2篇房室传导阻滞
  • 2篇参仙升脉口服...
  • 1篇蛋白
  • 1篇低频电
  • 1篇低频电刺激
  • 1篇地骨皮
  • 1篇电刺激
  • 1篇淀粉样

机构

  • 16篇黑龙江中医药...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇吉林农业科技...
  • 1篇四川大学
  • 1篇哈尔滨市香坊...

作者

  • 16篇韩伟
  • 5篇阎雪莹
  • 3篇匡海学
  • 3篇杨炳友
  • 3篇朱艳华
  • 3篇刘艳
  • 2篇韩华
  • 2篇耿乃志
  • 2篇苏慧
  • 1篇丁文财
  • 1篇秦晶
  • 1篇唐晓飞
  • 1篇刁磊
  • 1篇吕邵娃
  • 1篇耿雪
  • 1篇韩瑞伟
  • 1篇侯铁强
  • 1篇李冰菲
  • 1篇董培良
  • 1篇何礼

传媒

  • 2篇黑龙江医药
  • 2篇中医药信息
  • 2篇化学工程师
  • 1篇黑龙江中医药
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材
  • 1篇中国第三届中...

年份

  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇1997
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芍药苷胃漂浮片处方工艺优选被引量:1
2014年
目的:优选芍药苷胃漂浮片处方工艺。方法:采用湿法制粒压片法制备芍药苷胃漂浮片,以漂浮性能和体外释放度为评价指标,通过单因素和正交试验确定漂浮片最佳工艺处方。结果:最佳工艺为芍药苷80.00mg,HPMC K15M 45.00mg,NaHCO345.00mg,PVPP 20.00mg,十八醇30.00mg,MCC135.00mg;起漂时间<1min,持漂时间>12h,体外释放行为符合药典规定。结论:采用最佳工艺制备的芍药苷胃漂浮片具有优良的漂浮能力和释药行为,使芍药苷在胃内的滞留时间延长,生物利用度提高。
王红月侯铁强商立新韩伟耿雪阎雪莹
关键词:芍药苷胃漂浮片处方优化
参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常的临床观察被引量:9
2010年
目的:观察参仙升脉口服液(由红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参、水蛭等八味中药组成)对缓慢性心律失常的治疗作用。方法:缓慢性心律失常病人(治疗组)40例,口服参仙升脉口服液每次20ml,一日2次;缓慢性心律失常患者(对照组)35例,口服心宝,每次2粒,每日3次,两组均服药4周为一疗程。以心电图、动态心电图等观察治疗前后心率和心律变化。结果:两种药物对缓慢性心律失常均有疗效,参仙升脉口服液组总有效率为90.00%,心宝组总有效率为65.71%,且参仙升脉口服液组在提高心率、改善心律失常方面明显优于心宝组(P<0.05或P<0.01)。结论:参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有良好的治疗作用。
韩伟耿乃志
关键词:缓慢性心律失常参仙升脉口服液中医药疗法
星点设计-效应面法优化三氧化二砷纳米粒制备工艺被引量:2
2018年
研究As_2O_3聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(As_2O_3-PBCA-NP)的制备工艺。采用乳化聚合法制备纳米粒,以Poloxamer 188、α-BCA和As_2O_3用量为考察因素,以包封率、载药量和平均粒径及归一值(OD)值为考察指标,采用星点设计-效应面法,对结果进行多元线性回归及二项式拟合,预测较佳工艺条件。结果显示,星点设计-效应面法得到的优化处方制备的样品包封率为87.61%,载药量为1.39%,平均粒径为195.6nm,形态为圆形,分散均匀。星点设计-效应面法优化As_2O_3-PBCA-NP的制备工艺可行简便。
韩伟朱艳华苏慧阎雪莹
关键词:三氧化二砷聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒星点设计-效应面法
ADME/T评价技术在组分中药配伍吸收研究中的应用被引量:4
2014年
吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Excretion)是药物进入体内的代谢必要过程,简称ADME,也是一个复杂的过程,每个环节都可能对药物的有效性和安全性产生影响。所以,在新药的研制和临床用药的过程中,ADME是评价化合物成药性的重要指标[1,2]。根据相关数据显示,临床前筛选药效学研究中,有5%以下的化合物通过,而上市临床药物也不到2%。
吴丽红韩伟秦晶李永吉
关键词:中药配伍临床前黄连碱药根碱甘草提取物
抗乳腺癌药物的研究现状被引量:6
2014年
乳腺癌是危害女性健康的主要病症之一,近年来经过医药工作者的不断努力,抗乳腺癌药物的研究取得了长足的进步,本文结合了乳腺癌的发病机理对目前市场治疗乳腺癌效果较好的药物进行了归纳,其中分为天然活性成分、化学药物以及联合用药等。
韩伟阎雪莹丁文财朱艳华
关键词:抗乳腺癌天然活性成分化学药物联合用药
染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束的制备及其药动学研究被引量:10
2012年
目的制备染料木素(GEN)MePEG-PLGA共聚物胶束,考察其理化性质、初步稳定性及静脉给药后大鼠体内的药动学行为。方法采用改良的自乳化溶剂挥发法制备胶束,考察其形态、包封率、载药量、粒径和Zeta电位;采用动态膜透析技术考察其释药行为,并对其释药规律进行拟合;将胶束冻干品置于4℃冰箱中保存,分别于放置1 d、10 d、1个月、3个月、6个月后取样,考察其包封率和载药量变化;对健康大鼠尾静脉注射GEN胶束,采用HPLC测定GEN在大鼠体内的血药浓度,采用DAS 2.0软件处理血药浓度数据,SPSS 17.0软件对主要药动学参数进行统计学分析。结果制备所得胶束的包封率为(84.43±2.93)%,载药量为(2.63±0.91)%,粒径为(63.75±4.12)nm;GEN胶束的释药行为最符合Weibull模型;GEN胶束冻干品6个月渗漏率为2.45%,载药量下降0.18%;大鼠尾静脉注射GEN胶束和GEN乳剂40 mg.kg 1后,主要药动学参数AUC0-t分别为(99.46±4.77)mg.L 1.h和(57.51±1.37)mg.L 1.h,t1/2分别为(7.48±1.15)h和(4.95±1.15)h,Cmax分别为(16.03±1.20)mg.L 1和(16.73±1.10)mg.L 1,CL分别为(0.36±0.02)L.h 1.kg 1和(0.67±0.02)L.h 1.kg 1。结论制备所得的GEN胶束形态规整,粒径分布狭窄,包封率较高,具有一定的缓释特征,稳定性良好,并且明显改变了GEN的药动学行为,使其消除减慢,同时提高了药物的生物利用度。
何礼韩瑞伟唐晓飞李明刁磊韩伟阎雪莹
关键词:染料木素体外释放药动学
莫诺苷对TNF-α诱导MC3T3-E1细胞炎症的保护作用及机制研究被引量:7
2018年
目的研究莫诺苷对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导成骨细胞MC3T3-E1炎症的保护作用,探讨Caspase、MAPK和NF-κB通路调控机制。方法 TNF-α(50 ng/m L)诱导MC3T3-E1细胞,制备细胞炎症模型;MTT法检测莫诺苷对MC3T3-E1细胞增殖的影响,并检测不同浓度的莫诺苷对TNF-α诱导MC3T3-E1细胞活力的影响;ELISA法检测细胞上清液中炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6的水平;Western blotting法检测Caspase-3、Caspase-9、p-ERK、p-JNK、p-p38、p-IκBα、IκBα和NF-κB等相关蛋白的表达。结果莫诺苷能够促进正常MC3T3-E1细胞增殖,TNF-α诱导MC3T3-E1细胞增殖受到抑制,而莫诺苷对TNF-α诱导MC3T3-E1细胞具有保护作用;莫诺苷可以抑制TNF-α诱导MC3T3-E1细胞IL-1β和IL-6的释放;降低Caspase-3、Caspase-9、p-ERK、p-JNK、p-p38、p-IκBα蛋白的表达,升高IκBα蛋白表达,对NF-κB p65无明显影响。结论莫诺苷对TNF-α诱导MC3T3-E1炎症细胞有保护作用,其机制为抑制炎性因子的释放、抑制MAPK和NF-κB通路的激活、抑制凋亡蛋白Caspase的表达,从而抑制MC3T3-E1细胞的凋亡。
杨炳友刘艳林晓影韩伟姜海冰韩华吕邵娃匡海学
关键词:接骨木莫诺苷MC3T3-E1炎症CASPASE
参仙升脉口服液治疗心肾阳虚、血瘀寒凝型房室传导阻滞的临床观察
目的:观察参仙升脉口服液(由红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参、水蛭等八味中药组成)对房室传导阻滞的治疗作用及对心率的影响。 方法:临床观察60例房室传导阻滞患者,采用随机、对照方法分成两组,治疗组30例,对...
韩伟
关键词:房室传导阻滞参仙升脉口服液
文献传递
低频电刺激结合电针治疗中风后弛缓瘫患者上肢功能障碍的临床观察
目的:通过观察低频电刺激结合电针治疗法与单纯电针治疗法两种方式对中风后弛缓瘫患者上肢功能障碍对比,评价两种方法在治疗结果上的差异,进一步研究低频穴位电刺激对改善中风后上肢弛缓瘫的作用,以提高临床治疗效果,优化中风后上肢弛...
韩伟
关键词:低频电刺激中风
文献传递
氧化苦参碱对Aβ_(1-42)诱导原代星形胶质细胞的影响被引量:1
2017年
目的:探讨氧化苦参碱(Oxymatrine,OMT)对Aβ_(1-42)诱导的原代星形胶质细胞的影响。方法:采用原代星形胶质细胞模型,随机将细胞分为正常对照组、模型组(Aβ_(1-42)30μmol/L)及OMT低(10μg/m L)、中(100μg/m L)、高(1 000μg/m L)浓度组。应用MTT比色法检测OMT对Aβ_(1-42)诱导原代细胞存活率的影响;应用ELISA试剂盒,检测细胞培养液中脑源性神经营养因子(BDNF)、神经胶质细胞源性的神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)含量;应用Western blot法测定营养因子的特异性受体Trk B、Trk A、RET及凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达水平。结果:OMT可呈剂量依赖的提高原代星形胶质细胞的存活率(P<0.05)。各浓度OMT均能提高营养因子分泌水平,抑制促炎因子的分泌,并呈剂量依赖性的上调Aβ_(1-42)诱导后原代星形胶质细胞Trk B、Trk A、RET、Bcl-2蛋白表达,抑制Bax蛋白表达。结论:OMT能缓解Aβ_(1-42)诱导原代星形胶质细胞的损伤,促进营养因子分泌,其机制可能与促进营养因子受体Trk B、Trk A、RET蛋白和抗凋亡蛋白Bcl-2表达并抑制凋亡蛋白Bax和促炎因子水平有关。
董培良陈思韩伟韩华
关键词:氧化苦参碱星形胶质细胞AΒ1-42
共2页<12>
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