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韩柏慧

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇精神分裂症
  • 7篇分裂症
  • 6篇基因
  • 6篇基因多态性
  • 3篇遗传学
  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇脂酶
  • 1篇中国北方汉族
  • 1篇中国北方汉族...
  • 1篇中国北方汉族...
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人

机构

  • 7篇吉林大学
  • 1篇江苏省疾病预...

作者

  • 7篇韩柏慧
  • 6篇于雅琴
  • 6篇史杰萍
  • 5篇陶然
  • 3篇王淳秀
  • 2篇王纯秀
  • 2篇俞琼
  • 2篇张小娟
  • 1篇陶育纯
  • 1篇崔明明
  • 1篇甄清
  • 1篇寇长贵
  • 1篇李勇

传媒

  • 3篇吉林大学学报...
  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2009
  • 5篇2007
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
PLA2G4C基因多态性与精神分裂症的遗传相关性被引量:2
2005年
目的探讨中国北方汉族人群PLA2G4C基因多态性与精神分裂症的遗传相关性。方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法,在240个精神分裂症患者核心家系中检测PLA2G4C基因上的6个单核苷酸多态性(SNPs),对结果进行单倍型相对风险(HRR)分析和传递不平衡分析(TDT)。结果在所检测的6个SNPs中,只有rs1366432和rs1549637位点在北方汉族人群中具有高度的多态性。rs1366432和rs1549637位点在精神分裂症病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。HRR和TDT分析表明,rs1549637位点与精神分裂症关联具有显著性(χ2=5.364,P<0.05;χ2=5.633,P<0.05),而rs1366432位点与精神分裂症不存在遗传相关性(χ2=0.027,P>0.05;χ2=0.007,P>0.05)。结论PLA2G4C基因可能是精神分裂症的易感基因。
陶然史杰萍张小娟王纯秀韩柏慧于雅琴
关键词:多态性限制性片段长度精神分裂症
磷脂酶A2与精神分裂症的关系
于雅琴甄清陶育纯寇长贵俞琼史杰萍陶然张小娟王纯秀韩柏慧
本项研究工作从两个方面入手,一是通过流行病学调查证实中国北方汉族人的精分症发病是否与病人的出生季节有关;二是利用生物信息学方法和分子遗传学技术探讨磷脂酶A2家族基因多态性是否与精分症相关以及是否与病人出生季节相关。通过流...
关键词:
关键词:精神分裂症磷脂酶A2流行病学基因多态性
DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系被引量:3
2007年
目的:探讨中国北方汉族人群DTNBP1基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对106个精神分裂症核心家系(患者及其健康父母)中DTNBP1基因上rs9476867位点单核苷酸多态性(SNP)进行检测,应用遗传学统计方法对基因分型资料进行单倍型相对风险分析(HRR)和传递不平衡检验(TDT)。结果:rs9476867位点基因型频数分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。HRR分析结果表明,rs9476867位点(G/A碱基互换)等位基因频数在病例组和对照组中分布差异无显著性(χ2=0.706,P>0.05);TDT分析结果表明,杂合子父母双亲的rs9476867位点等位基因传递概率没有偏离50%(χ2=0.641,P>0.05)。结论:DTNBP1基因上rs9476867位点基因多态性与精神分裂症无关联。
崔明明韩柏慧李勇史杰萍于雅琴
中国北方汉族人群APOD基因多态性与精神分裂症的关系
2007年
目的:探讨中国北方汉族人群载脂蛋白D(APOD)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:应用PCR-RFLP方法检测291个核心家系(精神分裂症患者及其健康父母)APOD基因上rs2280250位点基因型,应用SPSS 12.0统计学软件处理数据,并进行统计学分析。结果:①rs2280250位点基因型A/A、A/G和G/G在患者组和父母组中频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(χ2=0.178,df=1,P=0.673;2χ=0.597,df=1,P=0.440);②传递不平衡检验(TDT)显示,杂合子父母传递给受累子女的等位基因未偏离50%(χ2=0.030,P=0.862);③单倍体相对风险分析(HHRR)表明,rs2280250位点等位基因在患者组和父母组的频数分布差异无显著性(2χ=0.055,P=0.815)。结论:APOD基因上rs2280250位点与中国北方汉族人群精神分裂症无关联。
韩柏慧史杰萍王淳秀陶然于雅琴
中国汉族人群精神分裂症与KPNB3基因多态性的关联分析
2007年
目的:探讨13q32区域亲核素β3(KPNB3)基因多态性与精神分裂症的关系。方法:采用PCR-RFLP方法,对中国北方汉族人群(精神分裂症患者382例和健康对照389例)13号染色体KPNB3基因上3个SNPs(rs626716、rs624066及rs2761072)进行等位基因及基因型检测。应用χ2检验分析各位点等位基因及基因型频数在两组中的分布差异。结果:KPNB3基因的3个SNPs rs626716、rs624066、rs2761072等位基因C、T在病例组和对照组中的频数分布比较,差异均无显著性(2χ=2.960,P>0.05;χ2=1.119,P>0.05;2χ=0.960,P>0.05);在病例组和对照组中基因型C/C、C/T、T/T频数分布比较,差异也均无显著性(2χ=4.699,P>0.05;χ2=2.350,P>0.05;χ2=2.941,P>0.05)。结论:KPNB3基因可能不是精神分裂症的易感基因。
王淳秀韩柏慧史杰萍陶然于雅琴
汉族人群PIP3-E基因多态性与精神分裂症关系被引量:3
2007年
目的探讨中国北方汉族人群PIP3-E基因多态性与精神分裂症的关系。方法采用PCR和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法,在102个精神分裂症患者核心家系中检测PIP3-E基因上的4个单核苷酸多态性(SNPs),对结果进行传递不平衡检验(TDT)和单倍体相对风险(HRR)分析,并进行SNP与临床症状的关联性分析。结果PIP3-E基因上的4个SNP基因型在患者组和父母组的频数分布均符合Hardy-Weinberg平衡;TDT分析结果表明,杂合子父母双亲传递给患病子女的不同等位基因均未偏离50%(P>0.05);HRR分析结果表明,各位点等位基因在病例组和对照组中的频数分布差异均无统计学意义(P>0.05);rs2236257位点等位基因与关系妄想、自责自罪妄想以及思维连贯性障碍3种临床症状相关联,其基因型与关系妄想、自责自罪妄想相关联(P<0.05)。结论PIP3-E基因可能不是精神分裂症的易感基因。
韩柏慧陶然史杰萍俞琼王淳秀于雅琴
关键词:精神分裂症多态性
PIP3-E及APOD基因多态性与精神分裂症的关联性研究
精神分裂症是所有精神疾病中最常见、最严重的一种,其病因尚未阐明。遗传流行病学研究证实,精神分裂症与遗传因素有密切关系,系谱分析、双生子法和寄养子法等群体遗传学研究提示精神分裂症有明显的遗传背景,但不符合经典的孟德尔单基因...
韩柏慧
关键词:精神分裂症单核苷酸多态性
文献传递
共1页<1>
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